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浮选金精矿细菌氧化-氰化浸金工艺研究
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作者 孙晓华 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2000年第1期27-28,38,共3页
某蚀变岩型金矿床金矿石为高砷高硫高碳含金矿石,金主要为自然金,嵌布粒度微细,浮选得金精矿主要矿物是毒砂和黄铁矿,该金精矿经细菌氧化后氰化浸金,金浸出率达90%.
关键词 浮选金精矿 细菌氧化 氰化浸出 金浸出率
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祁漫塔格中部元古代高钾(变质)侵入岩体的发现及其地质意义 被引量:9
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作者 马文 丁玉进 +5 位作者 李社宏 张志青 胡兰基 李五福 刘世宝 马延景 《西北地质》 CAS CSCD 2013年第1期32-39,共8页
通过1∶5万矿产远景调查在祁漫塔格中部圈定出5个大小不等的元古代中酸性高钾(变质)侵入岩体,岩性为灰-浅肉红色眼球状二长片麻岩,分布在角闪岩相的火山-沉积岩系中,原岩恢复为二长花岗岩类。锆石U-Pb表面年龄加权平均值为832±12Ma... 通过1∶5万矿产远景调查在祁漫塔格中部圈定出5个大小不等的元古代中酸性高钾(变质)侵入岩体,岩性为灰-浅肉红色眼球状二长片麻岩,分布在角闪岩相的火山-沉积岩系中,原岩恢复为二长花岗岩类。锆石U-Pb表面年龄加权平均值为832±12Ma,是区内已知最早一期中酸性岩浆侵入活动的产物。岩石具高K2O(4.92~5.76×10-2),贫FeO、MgO、CaO的特点。岩石为高钾钙碱性S型高演化的花岗岩,形成地壳厚度约34.7km,反映同碰撞挤压构造背景。研究表明Rodinia大陆在东昆仑地区830Ma左右碰撞闭合,此后到早古生代中期,中酸性岩浆活动进入了一个相对不活动的时间段,为Rodinia解体时期,也是板块从低纬度向中高纬度漂移的时期。这一发现对认识东昆仑早古生代构造演化具有重要意义。 展开更多
关键词 祁漫塔格 东昆仑 元古宙 高钾(变质)侵入岩体 地球化学
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化学物相法测定矿石中红柱石的含量 被引量:10
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作者 邢谦 董迈青 +2 位作者 谢海东 李守文 周蔚 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第5期379-382,共4页
对化学物相法分析矿石中红柱石的含量作了初步探讨。试样经氢氟酸冷浸12 h,过滤后残渣用过氧化钠熔融,热水提取,用乙酸锌标准溶液滴定三氧化二铝含量,最后以三氧化二铝的含量换算成红柱石的含量。结合青海乐都矿区红柱石与其伴生矿物的... 对化学物相法分析矿石中红柱石的含量作了初步探讨。试样经氢氟酸冷浸12 h,过滤后残渣用过氧化钠熔融,热水提取,用乙酸锌标准溶液滴定三氧化二铝含量,最后以三氧化二铝的含量换算成红柱石的含量。结合青海乐都矿区红柱石与其伴生矿物的组成特点,试验了排除其他含铝矿物的工作条件与红柱石的溶解特性,并用人工模拟样品中的红柱石溶解率求得校正系数,确定了铝量法作为矿区红柱石化学物相分析方法。 展开更多
关键词 红柱石 化学物相分析 溶失校正
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红树林内生真菌的抗氧化作用 被引量:10
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作者 赵云涛 李倩茹 +1 位作者 陈绍红 刘氘 《湛江海洋大学学报》 CAS 2005年第6期93-96,共4页
关键词 红树林 内生真菌 抗氧化
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氢化物-原子荧光法测定5种补益中药中的汞·砷·铋 被引量:9
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作者 宋青云 肖昭蓉 陈晓红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第17期7827-7828,共2页
[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法... [目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品,以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系,在最佳测定条件下,检出限分别为Hg0.15μg/L、As 0.18μg/L、Bi 0.12μg/L。线性范围分别为№0~25.0μg/L、As 0—120.0μg/L、Bi 0~20.0μg/L,加标回收率在96.5%~104.5%。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。 展开更多
关键词 氢化物-原子荧光法 补益中药
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氢化物-原子荧光法测定枸杞中的铅 被引量:3
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作者 肖昭蓉 宋青云 孙丰全 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第4期1416-1417,共2页
[目的]简便快速测定枸杞中痕量铅的含量。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定枸杞中的铅含量。[结果]采用干法灰化样品,以HCl-KBH4-K3Fe(CN)。为反应测定体系,铅的质量浓度在0~25μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9993。检出限... [目的]简便快速测定枸杞中痕量铅的含量。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定枸杞中的铅含量。[结果]采用干法灰化样品,以HCl-KBH4-K3Fe(CN)。为反应测定体系,铅的质量浓度在0~25μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9993。检出限为0.12μg/L(n=8)。加标回收率为99.6%~103.0%。相对标准偏差小于2.6%(n=8)。[结论]该方法具有简便快速、灵敏度高、准确可靠等特点,可满足枸杞中痕量铅的检测要求。 展开更多
关键词 氢化物-原子荧光光谱法 枸杞
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火焰发射光谱法测定氯化物型湖卤水中钾和钠 被引量:5
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作者 邢谦 董迈青 谢海东 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第5期392-394,共3页
氯化物型湖卤水中一般呈现高钠低钾的分布状态,实验配制了合理的钾钠分布比例的标准系列,原水样不需特殊处理,通过逐级稀释,采用最高标准调节能量,火焰发射光谱法直接测定湖卤水中的钾和钠,在标准曲线上查得被测离子的质量,然后... 氯化物型湖卤水中一般呈现高钠低钾的分布状态,实验配制了合理的钾钠分布比例的标准系列,原水样不需特殊处理,通过逐级稀释,采用最高标准调节能量,火焰发射光谱法直接测定湖卤水中的钾和钠,在标准曲线上查得被测离子的质量,然后换算成钾和钠的含量。方法用于氯化物型湖卤水中钾和钠的测定,回收率为91%~116%,精密度(RSD,n=7)小于1%。 展开更多
关键词 火焰发射光谱法 湖卤水
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火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶 被引量:3
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作者 邢谦 谢海东 董迈青 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第4期313-315,共3页
将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方... 将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 天青石
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发射光谱法测定三江源地区土壤样中银、硼、锡 被引量:2
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作者 邬晓蒙 李伟 周冰 《宁夏农林科技》 2011年第6期60-60,70,共2页
[目的]准确可靠地测定三江源地区土壤样中银、硼、锡的含量。[方法]采用发射光谱法测定银、硼、锡的含量。[结果]在最佳测定条件下,该方法检出限Ag为0.02μg/g、B为0.92μg/g、Sn为0.84μg/g,相对标准偏差小于4%(n=12)。[结论]该方法具... [目的]准确可靠地测定三江源地区土壤样中银、硼、锡的含量。[方法]采用发射光谱法测定银、硼、锡的含量。[结果]在最佳测定条件下,该方法检出限Ag为0.02μg/g、B为0.92μg/g、Sn为0.84μg/g,相对标准偏差小于4%(n=12)。[结论]该方法具有准确度、精密度好,检出限低等特点,可满足土壤样中银、硼、锡的检测要求。 展开更多
关键词 发射光谱法 三江源地区土壤样
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藏药短穗兔耳草中微量元素的形态分析
10
作者 宋青云 肖昭蓉 +4 位作者 程湘宏 刘占厚 陈晓红 钱蔚 严海英 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第27期14937-14939,共3页
[目的]建立常用的藏药短穗兔耳草的水煎液和人工胃液中Ca、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Pb和As8种微量元素的形态分析方法。[方法]利用HNO3-HClO4湿法消解样品,采用0.45μm微孔滤膜分离水煎液中的可溶态和悬浮态微量元素;利用D101大孔吸附树脂... [目的]建立常用的藏药短穗兔耳草的水煎液和人工胃液中Ca、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Pb和As8种微量元素的形态分析方法。[方法]利用HNO3-HClO4湿法消解样品,采用0.45μm微孔滤膜分离水煎液中的可溶态和悬浮态微量元素;利用D101大孔吸附树脂柱分离有机态和无机态微量元素;同时制备了样品的人工胃液提取液。采用ICP-OES法依次对原生药及各种形态中的8种元素含量进行测定。[结果]短穗兔耳草中8种元素在原生药、可溶态和人工胃液提取液中的形态分布基本一致。水溶液的提取率在1.48%~44.87%,人工胃液中的溶出率在2.45%~62.82%。方法的加标回收率在92.7%~104.5%,相对标准偏差小于2.48%。[结论]该研究建立的方法可同时快速、简便、准确地测定短穗兔耳草中各形态的8种微量元素,且短穗兔耳草中含有丰富的人体必需微量元素Ca、Mg、Fe、Zn和Mn,可能是其发挥药效的重要原因之一。 展开更多
关键词 藏药 短穗兔耳草 微量元素 形态分析 ICP—OES
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