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N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的制备
1
作者
李铭新
杨丰科
+1 位作者
李杰峰
李峰
《精细化工》
CAS
CSCD
1996年第1期23-25,共3页
在多相体系中制备N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。研究了溶剂、配比、碱用量等对反应收率的影响。
关键词
环己基
硫代
邻苯二甲酰亚胺
防焦剂
橡胶
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职称材料
~3H—藻酸双酯钠的药物动力学研究
2
作者
刘忠敏
姜国华
+1 位作者
仪明光
车璟
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1992年第S1期106-112,共7页
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60%...
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%。大鼠口服24h由胆汁排泄15.3%。小鼠及人血血浆蛋白结合率24h为98%。PSS0.8%CMC混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点。
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关键词
藻酸双酯钠
药物动力学
生物利用度
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职称材料
H^3-藻酸双酯钠的药物动力学研究
3
作者
刘忠敏
姜国华
+1 位作者
仪明光
车璟
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1991年第2期231-236,共6页
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收、分布,排泄及药物代谢动力学参数.无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h 以肝、肾最高,脑,脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异.静注72h 自小鼠尿排泄60%,...
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收、分布,排泄及药物代谢动力学参数.无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h 以肝、肾最高,脑,脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异.静注72h 自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%.大鼠口服24h 由胆汁排泄15.3%.小鼠及人血血浆蛋白结合率24h 为98%.PSS 0.8%CMC 混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点.
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关键词
藻酸双脂钠
药物动力学
体内过程
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职称材料
题名
N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的制备
1
作者
李铭新
杨丰科
李杰峰
李峰
机构
青岛
化工学院应化系
出处
《精细化工》
CAS
CSCD
1996年第1期23-25,共3页
文摘
在多相体系中制备N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。研究了溶剂、配比、碱用量等对反应收率的影响。
关键词
环己基
硫代
邻苯二甲酰亚胺
防焦剂
橡胶
Keywords
N-Cyclohexylthiophthalimide,Vulcanization inhibitor CTP, Multiphasic system
分类号
TQ245.27 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
~3H—藻酸双酯钠的药物动力学研究
2
作者
刘忠敏
姜国华
仪明光
车璟
机构
北京师范大学分析测试中心
中国原子能研究院
青岛第三制药厂
出处
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1992年第S1期106-112,共7页
文摘
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%。大鼠口服24h由胆汁排泄15.3%。小鼠及人血血浆蛋白结合率24h为98%。PSS0.8%CMC混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点。
关键词
藻酸双酯钠
药物动力学
生物利用度
Keywords
Polysaccharide sulphate
pharmacokinetics
bioavailability
分类号
P7 [天文地球—海洋科学]
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职称材料
题名
H^3-藻酸双酯钠的药物动力学研究
3
作者
刘忠敏
姜国华
仪明光
车璟
机构
北京师范大学分析测试中心
中国原子能研究院
青岛第三制药厂
出处
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1991年第2期231-236,共6页
文摘
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收、分布,排泄及药物代谢动力学参数.无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h 以肝、肾最高,脑,脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异.静注72h 自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%.大鼠口服24h 由胆汁排泄15.3%.小鼠及人血血浆蛋白结合率24h 为98%.PSS 0.8%CMC 混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点.
关键词
藻酸双脂钠
药物动力学
体内过程
Keywords
poly saccharide suiphate
pharmacokinetics
drug disposition
bioavailability
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的制备
李铭新
杨丰科
李杰峰
李峰
《精细化工》
CAS
CSCD
1996
0
在线阅读
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职称材料
2
~3H—藻酸双酯钠的药物动力学研究
刘忠敏
姜国华
仪明光
车璟
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1992
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
H^3-藻酸双酯钠的药物动力学研究
刘忠敏
姜国华
仪明光
车璟
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1991
0
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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