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N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的制备
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作者 李铭新 杨丰科 +1 位作者 李杰峰 李峰 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第1期23-25,共3页
在多相体系中制备N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。研究了溶剂、配比、碱用量等对反应收率的影响。
关键词 环己基 硫代 邻苯二甲酰亚胺 防焦剂 橡胶
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~3H—藻酸双酯钠的药物动力学研究
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作者 刘忠敏 姜国华 +1 位作者 仪明光 车璟 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第S1期106-112,共7页
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60%... 研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%。大鼠口服24h由胆汁排泄15.3%。小鼠及人血血浆蛋白结合率24h为98%。PSS0.8%CMC混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点。 展开更多
关键词 藻酸双酯钠 药物动力学 生物利用度
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H^3-藻酸双酯钠的药物动力学研究
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作者 刘忠敏 姜国华 +1 位作者 仪明光 车璟 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第2期231-236,共6页
研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收、分布,排泄及药物代谢动力学参数.无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h 以肝、肾最高,脑,脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异.静注72h 自小鼠尿排泄60%,... 研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收、分布,排泄及药物代谢动力学参数.无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h 以肝、肾最高,脑,脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异.静注72h 自小鼠尿排泄60%,粪排泄20%.大鼠口服24h 由胆汁排泄15.3%.小鼠及人血血浆蛋白结合率24h 为98%.PSS 0.8%CMC 混悬液口服的绝对生物利用度为75.6%,具有吸收好,分布广,排泄快等特点. 展开更多
关键词 藻酸双脂钠 药物动力学 体内过程
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