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经济海藻繁育、养殖及综合利用的回顾与展望 被引量:7
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作者 王秀良 张全斌 段德麟 《海洋科学》 CAS 北大核心 2020年第7期10-15,共6页
经济海藻繁育、养殖及综合利用是海洋农牧业及工业的重要组成部分。20世纪经过几代人的努力,我国在海带、紫菜、裙带菜及龙须菜的繁育、养殖关键技术等方面成功取得突破,为这些海藻的产业化提供坚实的保障,为我国成为世界海藻大国奠定... 经济海藻繁育、养殖及综合利用是海洋农牧业及工业的重要组成部分。20世纪经过几代人的努力,我国在海带、紫菜、裙带菜及龙须菜的繁育、养殖关键技术等方面成功取得突破,为这些海藻的产业化提供坚实的保障,为我国成为世界海藻大国奠定了基础。海藻养殖产业为人们提供了食品、藻胶及其它丰富的产品,这包括保健品、功能食品、化妆品及药物等。海藻养殖产业也对人类经济、社会的发展起到重要作用,通过吸收环境中的二氧化碳、氮和磷,为海洋生态环境的改善发挥了重要作用。本文对我国海藻繁育、养殖及综合开发的历程进行简要回顾,对当前我国、中国科学院海洋研究海藻研究与应用进行了总结,对海藻研究发展的未来进行了展望;适应海藻产业从量向质的方向转变,同时兼顾生态环境效益,为我国海藻研发及应用提供参考。 展开更多
关键词 海带 紫菜 龙须菜 裙带菜 繁育 养殖 综合利用
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牙鲆17β-HSD1基因克隆及其表达调控的初步研究 被引量:4
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作者 梁冬冬 范兆飞 +5 位作者 邹玉霞 谭训刚 吴志昊 焦爽 李军 尤锋 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期65-73,共9页
17β-羟类固醇脱氢酶1(17β-HSD1)的主要作用是将雌酮(El)转化为发挥功能的雌二醇(E2)。作者从牙鲆(Paralichthys olivaceus)性腺转录组数据库获得该基因的开放阅读框(ORF)序列,对其进行了验证,并分析了该基因在高温、外源性激素处理条... 17β-羟类固醇脱氢酶1(17β-HSD1)的主要作用是将雌酮(El)转化为发挥功能的雌二醇(E2)。作者从牙鲆(Paralichthys olivaceus)性腺转录组数据库获得该基因的开放阅读框(ORF)序列,对其进行了验证,并分析了该基因在高温、外源性激素处理条件下性腺分化期性腺组织中的差异表达以及c AMP和转录因子(NR5a2和NR0b1)在精巢原代细胞中对该基因表达的作用。结果显示,牙鲆17β-HSD1基因的ORF为873bp,编码290个氨基酸,与其他鱼类的有很高的相似性。半定量RT-PCR结果表明,该基因在卵巢中高表达,精巢有少量表达,并且在雌性个体的鳃、头肾、肾、脾、胃和肠中也有表达。实时定量RT-PCR结果显示,该基因在卵巢或精巢分化的关键时期表达量较高;在精巢原代培养细胞中,外源信号分子c AMP及转录因子NR5a2可以显著下调17β-HSD1基因的表达(P<0.05),且呈现剂量效应,转录因子NR0b1对该基因的调控也与剂量有关。作者推测牙鲆17β-HSD1基因在性腺分化中起一定的作用,其表达受到调控因子的作用,这些结果将有助于增加对鱼类性腺分化和发育的认识。 展开更多
关键词 牙鲆(Paralichthys olivaceus) 17β-羟类固醇脱氢酶1 ORF克隆 表达 调控
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海带磷酸甘露糖变位酶(PMM)基因的克隆与表达分析 被引量:3
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作者 张朋艳 于雪 +1 位作者 姚建亭 段德麟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期32-39,共8页
磷酸甘露糖变位酶(PMM)是褐藻胶和岩藻聚糖合成过程中的关键酶之一。本研究利用c DNA末端快速克隆(RACE)技术,获得2条海带PMM基因(Sjpmm1,Sjpmm2)序列。其中,Sjpmm1的开放阅读框(ORF)长759 bp,其编码的Sj PMM1为卤酸脱卤酶(HAD)超家族成... 磷酸甘露糖变位酶(PMM)是褐藻胶和岩藻聚糖合成过程中的关键酶之一。本研究利用c DNA末端快速克隆(RACE)技术,获得2条海带PMM基因(Sjpmm1,Sjpmm2)序列。其中,Sjpmm1的开放阅读框(ORF)长759 bp,其编码的Sj PMM1为卤酸脱卤酶(HAD)超家族成员,含252个氨基酸,分子量约为28.51 k Da;而Sjpmm2的ORF长1866 bp,其编码的Sj PMM2属于磷酸己糖变位酶超家族的成员,含621个氨基酸,分子量约为66.49 k Da。海带PMM的二级结构均以?-螺旋为主。进化分析表明,Sjpmm1来自于原始真核生物,而Sjpmm2来源于质体的第一次内共生作用。实时定量PCR分析发现,海带受到高温或低温胁迫时,Sjpmm1和Sjpmm2转录水平上升,以合成岩藻聚糖抵抗环境影响。此外,利用p MAL-c5X载体对Sj PMM1进行体外表达,得到高浓度的可溶性融合蛋白,为后续的Sj PMM功能分析提供基础。 展开更多
关键词 海带 磷酸甘露糖变位酶 岩藻聚糖 褐藻胶 实时定量PCR分析
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海带转录组SSR序列特征及其相关基因功能分析 被引量:1
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作者 李秋莹 张杰 +2 位作者 姚建亭 王秀良 段德麟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1-6,共6页
对海带(Saccharina japonica)转录组测序数据进行分析,从70 497条Unigenes中共检测到9 237个简单序列重复(SSR)位点,并对包含SSR序列的Unigenes进行功能注释。海带转录组中SSR的类型十分丰富,其中单核苷酸和三核苷酸重复SSR的数量最... 对海带(Saccharina japonica)转录组测序数据进行分析,从70 497条Unigenes中共检测到9 237个简单序列重复(SSR)位点,并对包含SSR序列的Unigenes进行功能注释。海带转录组中SSR的类型十分丰富,其中单核苷酸和三核苷酸重复SSR的数量最多,分别占SSR总数的40.9%和39.4%,其次为四核苷酸、二核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复,分别占SSR总数的9.8%,6.1%,3.1%和0.7%。SSR重复单元类型共有147种,其重复次数的范围为5~70次。功能注释发现约50%含有SSR的Unigenes获得了注释信息,并且大多数与已知蛋白有同源性。COG、GO功能分类结果均表明,大量含有SSR序列的基因与多种生物功能有关,其中与碳水化合物代谢及参与细胞组成相关的基因数量最多。本研究结果为深入开发功能性SSR标记奠定基础,也为开展海带分子标记辅助选育提供支持。 展开更多
关键词 微卫星 转录组 简单序列重复(SSR) 海带(Saccharina japonica)
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基于线粒体控制区序列的黄海日本鳀(Engraulis japonicus)的群体遗传结构 被引量:1
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作者 邹聪聪 王丽娟 +1 位作者 吴志昊 尤锋 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期25-35,共11页
遗传多样性和群体遗传结构是研究群体动态变化的重要内容,也是种质资源评估与保护的基础。日本鳀(Engraulis japonicus)是我国东部近海的重要鱼种,具有重要的生态价值和经济价值。文章利用线粒体控制区全序列分析了黄海海域4个地理群体... 遗传多样性和群体遗传结构是研究群体动态变化的重要内容,也是种质资源评估与保护的基础。日本鳀(Engraulis japonicus)是我国东部近海的重要鱼种,具有重要的生态价值和经济价值。文章利用线粒体控制区全序列分析了黄海海域4个地理群体(北黄海北部、北黄海南部、南黄海北部和南黄海中部)日本鳀的遗传多样性、种群遗传结构和历史动态变化。结果显示,131个样品检测到了126个单倍型,且4个群体的单倍型多样性均很高,其中北黄海南部群体的最低(0.995±0.009),南黄海中部群体的最高(1.000±0.014)。而核苷酸多样性均较低,为0.010±0.005~0.011±0.006。主成分判别分析(DAPC)和遗传分化系数Fst表明4个群体无明显的群体分化现象,群体间的遗传同质性水平高,分子方差分析(AMOVA)也显示分子变异基本来自于群体内,并且没有明显的群体遗传结构。贝叶斯系统发育树分析发现,黄海日本鳀有2个谱系,谱系1和谱系2的分化时间为0.701Ma前,可以追溯到更新世期间;进一步中性检验和核苷酸错配分布分析表明这2个谱系可能发生过群体扩张。贝叶斯天际线图则显示黄海鳀鱼的有效群体数量在0.150Ma前发生了明显的下降。 展开更多
关键词 黄海 日本鳀 遗传多样性 群体遗传结构 更新世
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海带CRY-DASH基因的克隆与转录表达分析
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作者 李璐 张朋艳 +1 位作者 姚建亭 段德麟 《海洋科学》 CAS 北大核心 2019年第4期1-7,共7页
利用cDNA末端快速克隆(RACE)技术,获得海带(Saccharina japonica)CRY-DASH基因(SjCRYDASH)全长序列,结构分析发现,其ORF区长1779bp,编码592个氨基酸。进行氨基酸同源序列比对,其与其他藻类和高等植物间存在两个重要辅基MTHF和FAD结合的... 利用cDNA末端快速克隆(RACE)技术,获得海带(Saccharina japonica)CRY-DASH基因(SjCRYDASH)全长序列,结构分析发现,其ORF区长1779bp,编码592个氨基酸。进行氨基酸同源序列比对,其与其他藻类和高等植物间存在两个重要辅基MTHF和FAD结合的保守域。通过不同光质照射诱导海带幼孢子体,发现蓝光、白光诱导1h后,均能使SjCRY-DASH转录水平上升,且SjCRY-DASH对蓝光的响应更强烈。本研究结果为研究大型褐藻-海带CRY-DASH受光诱导调控功能打下基础。 展开更多
关键词 蓝光 海带(Saccharina japonica) CRY-DASH基因 孢子体
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