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基于VP6蛋白的牛轮状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
被引量：
4
1
作者
刘广阔
邹敏
+5 位作者
吴发兴
于皓同
王凯茸
张锐铮
张琪
许信刚
《动物医学进展》
北大核心
2024年第1期1-6,共6页
为了建立牛轮状病毒(BRV)血清抗体的检测方法,从病料中克隆牛轮状病毒VP6基因,构建其表达载体,利用原核表达技术表达重组VP6蛋白,建立牛轮状病毒血清抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组VP6蛋白大小为40 ku,以包涵体形式表达,Western ...
为了建立牛轮状病毒(BRV)血清抗体的检测方法,从病料中克隆牛轮状病毒VP6基因,构建其表达载体,利用原核表达技术表达重组VP6蛋白,建立牛轮状病毒血清抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组VP6蛋白大小为40 ku,以包涵体形式表达,Western blot证实重组VP6蛋白有良好的反应原性;以4μg/mL浓度的抗原包被酶标板,一抗血清50倍稀释,酶标二抗稀释10000倍稀释,为最佳工作条件,阴阳临界值为0.233,表明该方法具有良好的特异性和敏感性。建立的检测BRV抗体的间接ELISA可用于临床BRV感染的检测。
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关键词
牛轮状病毒
VP6蛋白
原核表达
间接酶联免疫吸附试验
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职称材料
题名
基于VP6蛋白的牛轮状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
被引量：
4
1
作者
刘广阔
邹敏
吴发兴
于皓同
王凯茸
张锐铮
张琪
许信刚
机构
西北农林
科技
大学
动物
医学院
青岛易邦生物工程有限公司/科技部动物基因工程疫苗国家重点实验室
中国
动物
卫生与流行病学中心/
国家
动物
血清库
出处
《动物医学进展》
北大核心
2024年第1期1-6,共6页
基金
陕西省重点研发计划重点项目(2022NY-098)。
文摘
为了建立牛轮状病毒(BRV)血清抗体的检测方法,从病料中克隆牛轮状病毒VP6基因,构建其表达载体,利用原核表达技术表达重组VP6蛋白,建立牛轮状病毒血清抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组VP6蛋白大小为40 ku,以包涵体形式表达,Western blot证实重组VP6蛋白有良好的反应原性;以4μg/mL浓度的抗原包被酶标板,一抗血清50倍稀释,酶标二抗稀释10000倍稀释,为最佳工作条件,阴阳临界值为0.233,表明该方法具有良好的特异性和敏感性。建立的检测BRV抗体的间接ELISA可用于临床BRV感染的检测。
关键词
牛轮状病毒
VP6蛋白
原核表达
间接酶联免疫吸附试验
Keywords
Bovine rotavirus
VP6 protein
prokaryotic expression
indirect enzyme-linked immunosorbent assay(indirect-ELISA)
分类号
S853.74 [农业科学—临床兽医学]
S852.42 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于VP6蛋白的牛轮状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
刘广阔
邹敏
吴发兴
于皓同
王凯茸
张锐铮
张琪
许信刚
《动物医学进展》
北大核心
2024
4
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