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不同时间服用比索洛尔治疗非杓型原发性高血压的疗效评价 被引量:5
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作者 孙晓蕾 管军 +3 位作者 于忠祥 王少华 闫美兴 刘华强 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第3期292-296,共5页
目的:观察不同给药时间分别给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者的降压疗效和血压节律恢复的影响。方法:选取60例非杓型高血压患者,采取随机平行对照试验,观察比索洛尔(n=30)每日早晨(8:00)给药2.5~10mg、比索洛尔(n=30)... 目的:观察不同给药时间分别给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者的降压疗效和血压节律恢复的影响。方法:选取60例非杓型高血压患者,采取随机平行对照试验,观察比索洛尔(n=30)每日早晨(8:00)给药2.5~10mg、比索洛尔(n=30)每日夜间(20:00)给药2.5~10mg治疗8周后的降压疗效。结果:两种给药方法均能降低非杓型高血压患者的全天血压(P〈0.05)。两种给药方法在白天的血压控制上无统计学差异(P〉0.05),但在夜间血压的控制上夜间服药降压效果具有统计学差异(P〈0.05)。夜间服药在血压节律恢复方面优于早晨服药(P〈0.05),早晨服药组有10例恢复杓型,夜间服药组有19例恢复杓型。结论:比索洛尔的两种给药方式均能安全有效地降压,但对于非杓型高血压患者夜间服药优于早晨服药,更有利于血压节律的恢复。 展开更多
关键词 比索洛尔 非杓型高血压 杓型高血压 血压昼夜节律
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医疗器械临床试验统计中应用SAS软件的实践体会 被引量:1
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作者 张韬 孙颖 +1 位作者 刘华强 赵艳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期326-330,共5页
医疗器械临床试验是初步的临床人体安全、有效性的评价试验。随着科技的飞速发展,医疗器械的研发逐年增多,提高医疗器械临床研究水平显得更加重要。医学统计是确保临床试验设计科学、合理,试验结果可靠的有效手段之一。SAS软件是医疗器... 医疗器械临床试验是初步的临床人体安全、有效性的评价试验。随着科技的飞速发展,医疗器械的研发逐年增多,提高医疗器械临床研究水平显得更加重要。医学统计是确保临床试验设计科学、合理,试验结果可靠的有效手段之一。SAS软件是医疗器械临床试验统计分析的重要软件。本文从SAS软件的具体应用出发,着重于SAS统计各种结果的正确理解和选择,为学习应用SAS者提出一些实践体会,以期使医疗器械临床试验统计更加准确、科学。 展开更多
关键词 SAS 医疗器械 临床试验 统计分析
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