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9株Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及hexon基因的遗传变异分析 被引量:5
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作者 初欢欢 单虎 +2 位作者 郑秀云 王述柏 宋化强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期7-9,12,共4页
为了解山东省肉鸡场禽腺病毒的感染流行特点,为其科学防治提供依据,通过临床症状观察、病毒分离鉴定、鸡胚致病性试验、血凝试验、PCR检测及克隆测序等方法进行病原检测分析。结果表明,发病肉鸡主要表现为精神沉郁、采食减少等临床症状... 为了解山东省肉鸡场禽腺病毒的感染流行特点,为其科学防治提供依据,通过临床症状观察、病毒分离鉴定、鸡胚致病性试验、血凝试验、PCR检测及克隆测序等方法进行病原检测分析。结果表明,发病肉鸡主要表现为精神沉郁、采食减少等临床症状。鸡胚致病性试验可见死亡胚体呈全身出血、体型小、肝肿大现象。血凝试验显示,分离株不具凝集鸡、鸭、大鼠红细胞的特性。对hexon基因进行克隆测序分析显示,LY9株与Ⅰ群禽腺病毒血清8型亲缘性近,与参考株(58株)的核苷酸同源性为98.8%,氨基酸同源性为98.6%。其余8株分离株间的核苷酸同源性为91.3%~99.8%,氨基酸同源性为97.8%~100%;与Ⅰ群禽腺病毒血清4型参考株(HB1510株)属同一进化分支,核苷酸同源性为93.1%~100%,氨基酸同源性为98.9%~100%。结论:从山东省4家肉鸡场分离到的9株病毒均为Ⅰ群禽腺病毒。 展开更多
关键词 肉鸡 禽腺病毒 hexon基因 遗传变异
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不同饲粮代谢能和粗蛋白水平对1~4周龄泰和乌鸡(♂)×隐性白羽肉鸡(♀)肉杂母鸡生长性能的影响研究 被引量:2
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作者 段坤 王述柏 +5 位作者 庄传东 张倩 韩梦 齐晓楠 毕慧娟 初欢欢 《家禽科学》 2021年第8期5-11,共7页
本试验旨在研究饲粮中不同代谢能水平和粗蛋白水平对1~4周龄泰和乌鸡(♂)×隐性白羽肉鸡(♀)杂母鸡生长性能的影响。试验选取1日龄泰和乌鸡(♂)×隐性白羽肉鸡(♀)杂交品种的母鸡324只,随机分为9组,每组3个重复,每个重复12只;... 本试验旨在研究饲粮中不同代谢能水平和粗蛋白水平对1~4周龄泰和乌鸡(♂)×隐性白羽肉鸡(♀)杂母鸡生长性能的影响。试验选取1日龄泰和乌鸡(♂)×隐性白羽肉鸡(♀)杂交品种的母鸡324只,随机分为9组,每组3个重复,每个重复12只;采用正交试验设计,设计饲料高中低代谢能水平分别为12.12、11.70、11.28 MJ/kg,高中低粗蛋白水平分别为20%、19%、18%,配制9组日粮;试验期为28 d。结果表明:不同代谢能和粗蛋白水平的饲粮对试验鸡日增重(ADG)和料重比影响显著(P<0.05),Ⅰ组(高能量高蛋白水平组)日增重(ADG)、日采食量(ADFI)和料重比明显优于Ⅸ组(低能量低蛋白水平组),结果差异显著(P<0.05)。结论:1~4周龄TY乌鸡母鸡选用代谢能水平为12.12 MJ/kg和粗蛋白水平为20%的饲粮生产性能最优。 展开更多
关键词 泰和乌鸡 肉杂鸡 代谢能 粗蛋白 生产性能
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新城疫病毒分离株real-time RT-PCR检测与其遗传变异特性分析
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作者 周小桐 初欢欢 +3 位作者 单虎 徐燕 于海龙 王述柏 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期30-33,I0003,共5页
对肉鸡养殖场的疑似新城疫病例提取病毒核酸,采用便携式real-time RT-PCR仪T-COR4在2 h内检测到5株新城疫病毒,分别编号为RS1、RS2、HY3、LZ4、PL5。对确诊的阳性样品进行病毒增殖,血凝/血凝抑制试验,MDT、EID50、ICPI指数测定,F基因的... 对肉鸡养殖场的疑似新城疫病例提取病毒核酸,采用便携式real-time RT-PCR仪T-COR4在2 h内检测到5株新城疫病毒,分别编号为RS1、RS2、HY3、LZ4、PL5。对确诊的阳性样品进行病毒增殖,血凝/血凝抑制试验,MDT、EID50、ICPI指数测定,F基因的遗传变异分析,结果显示,RS1、RS2、HY3株为新城疫基因Ⅶd型强毒株,LZ4、HY5株为新城疫基因Ⅱ型弱毒株。 展开更多
关键词 新城疫病毒 分离鉴定 F基因 遗传变异 毒力
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基于B细胞表位肽的水貂阿留申病毒抗体ELISA检测方法的建立及其在流行病学调查中的应用 被引量:1
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作者 孙殿钢 雷连成 +5 位作者 黄盼盼 刘洪涛 杨柳枝 刘建方 冯新 孙长江 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期509-513,共5页
为建立水貂阿留申病(AD)抗体间接ELISA检测方法,本研究通过生物信息学预测筛选多个阿留申病毒(ADV)VP2结构蛋白保守的B细胞表位,设计人工诊断抗原肽SD,经原核表达、纯化后作为ELISA的包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。结果显示该方法... 为建立水貂阿留申病(AD)抗体间接ELISA检测方法,本研究通过生物信息学预测筛选多个阿留申病毒(ADV)VP2结构蛋白保守的B细胞表位,设计人工诊断抗原肽SD,经原核表达、纯化后作为ELISA的包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。结果显示该方法特异性好、敏感性高,与对流免疫电泳(CIEP)方法的符合率达93.2%。利用该方法对我国主要养貂区域的2190份血清样品进行AD血清学调查,结果显示山东、大连、河南、吉林、黑龙江AD阳性率分别为80.41%、82.14%、69.81%、71.24%、78.41%,表明AD在我国已呈高发态势。本研究建立的ELISA方法显著提高了AD阳性检出率,对貂场AD的净化及养貂产业的健康发展具有重要意义。 展开更多
关键词 水貂阿留申病 ELISA B细胞表位肽 流行病学调查
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