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肿瘤相关巨噬细胞:调节肿瘤微环境的新靶点被引量：5: 1; 作者周银雪任敦强 +4 位作者毕焕焕易冰倩张彩王红梅孙家兴《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期231-240,共10页; 肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)在肺癌免疫微环境中扮演着重要的角色。它们通过自身的表型和吞噬功能的变化,在肺癌的发生和进展中发挥作用,通过促进肺癌免疫抑制型微环境的形成和肿瘤异常血管的生长加速肺癌的侵... 展开更多; 关键词肿瘤相关巨噬细胞极化抗血管生成治疗肺肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

成人重度哮喘的免疫学特征和生物靶向治疗现状及展望被引量：2: 2; 作者孙傲王镜銮 +2 位作者刘文娟任敦强刘晓静《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期415-422,共8页; 重度哮喘是哮喘患者致死和致残的主要因素,可造成巨大的社会和经济压力。近年来,随着对哮喘病理机制的深入了解,生物靶向治疗逐渐成为重度哮喘治疗的新选择。这些疗法通过精确抑制或调节炎症级联反应中的关键分子,从而有效缓解症状、改... 展开更多; 关键词重度哮喘免疫学特征生物靶向治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

LncRNA-UCA1、HMGB1/RAGE在非小细胞肺癌中的表达和意义被引量：8: 3; 作者牟沧浪杜春华 +4 位作者高苏苏孙威于洁张亚楠于文成《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1545-1550,共6页; 目的:明确长链非编码RNA-尿路上皮癌胚抗原1(long non-coding RNA-human urothelial carcinoma associated 1,LncRNA-UCA)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)、晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycat... 展开更多; 关键词肺癌长链非编码RNA-尿路上皮癌胚抗原1 高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终末产物受体 NF-ΚB信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

晚期肺腺癌靶向耐药后小细胞癌转化2例并文献复习被引量：3: 4; 作者吴洁琼任敦强 +3 位作者易冰倩毕焕焕邵艳梅王红梅《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期828-834,共7页; 具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者应用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)治疗可取得良好的疾病控制,... 展开更多; 关键词小细胞癌转化 EGFR基因突变 RB1 TP53; 在线阅读下载PDF 职称材料

免疫检查点TIGIT在肺癌免疫治疗中的研究进展被引量：5: 5; 作者吴洁琼任敦强 +2 位作者毕焕焕易冰倩王红梅《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期819-827,共9页; T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(T cell immunoreceptor with immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif domain,TIGIT)是近年新发现的免疫检查点分子,主要表达于T细胞及自然杀伤(natural ki... 展开更多; 关键词 TIGIT PD-L1 免疫治疗肺肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

外泌体在肺癌发病及诊断中作用的研究进展被引量：4: 6; 作者毕焕焕任敦强 +1 位作者张君王红梅《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期589-596,共8页; 世界范围内肺癌的发病率居高不下,不论男性还是女性,肺癌均是恶性肿瘤死亡的首位原因。肺癌的早期诊断将显著改善患者的预后,寻找辅助早期肺癌诊断的标志物是当前研究热点。外泌体是由各种细胞分泌的纳米级微囊泡,包含核酸、蛋白质和脂... 展开更多; 关键词肺肿瘤外泌体诊断预后生物标志物; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤相关巨噬细胞:调节肿瘤微环境的新靶点被引量：5: 1; 作者周银雪任敦强毕焕焕易冰倩张彩王红梅孙家兴; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科青岛大学医学部; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期231-240,共10页; 文摘肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)在肺癌免疫微环境中扮演着重要的角色。它们通过自身的表型和吞噬功能的变化,在肺癌的发生和进展中发挥作用,通过促进肺癌免疫抑制型微环境的形成和肿瘤异常血管的生长加速肺癌的侵袭和扩散。巨噬细胞在应对不同刺激时,可以极化为具有不同功能和特征的亚型,分为抗肿瘤M1型和促肿瘤的M2型。在肿瘤组织中,TAM通常极化为交替活化型的M2表型,表现出对肿瘤免疫的抑制作用。本文综述了抗血管生成药物在调节TAM表型方面的作用,它们可以通过将M2型TAM重编程为M1型来发挥抗肿瘤作用。同时,TAM的功能改变在抗血管生成治疗和免疫治疗策略中也起到重要作用。研究证实,TAM通过极化及功能改变可能成为调节肿瘤微环境的新靶点,开辟肺癌治疗的新途径。; 关键词肿瘤相关巨噬细胞极化抗血管生成治疗肺肿瘤; Keywords Tumor-associated macrophage Polarization Anti-angiogenic therapy Lung neoplasms; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名成人重度哮喘的免疫学特征和生物靶向治疗现状及展望被引量：2: 2; 作者孙傲王镜銮刘文娟任敦强刘晓静; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科青岛市黄岛区长江路街道社区卫生服务中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期415-422,共8页; 基金国家自然科学基金青年项目(81300046) 青岛大学附属医院临床+X项目(3753) 青岛大学附属医院青年基金(3086)。; 文摘重度哮喘是哮喘患者致死和致残的主要因素,可造成巨大的社会和经济压力。近年来,随着对哮喘病理机制的深入了解,生物靶向治疗逐渐成为重度哮喘治疗的新选择。这些疗法通过精确抑制或调节炎症级联反应中的关键分子,从而有效缓解症状、改善肺功能,并降低急性发作的风险。它们标志着在重度哮喘治疗方面的范式转变。本文系统地探讨重度哮喘的免疫学特征,并对生物靶向治疗的现状和未来发展趋势进行全面评述,旨在为重度哮喘患者的个体化治疗提供科学、有益的参考依据。; 关键词重度哮喘免疫学特征生物靶向治疗; Keywords severe asthma asthma phenotypes biologics; 分类号 R562 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LncRNA-UCA1、HMGB1/RAGE在非小细胞肺癌中的表达和意义被引量：8: 3; 作者牟沧浪杜春华高苏苏孙威于洁张亚楠于文成; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1545-1550,共6页; 基金青岛市市南区科技计划资助项目(编号:2016-3-047-YY)。; 文摘目的:明确长链非编码RNA-尿路上皮癌胚抗原1(long non-coding RNA-human urothelial carcinoma associated 1,LncRNA-UCA)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)、晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)、核因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)p65在人体非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及癌旁正常组织中的表达,探究其与NSCLC临床特点、病理类型等的关系。方法:选取2018年5月至2018年8月青岛大学附属医院收治的40例NSCLC患者,采集肺癌组织及癌旁正常组织标本各40例。应用免疫组化法检测10例患者肺癌组织及正常组织中的HMGB1、RAGE定位及表达量。应用Western blot检测12例NSCLC患者的肺癌组织及正常组织中HMGB1、RAGE、NF-κB p65蛋白的表达情况。采用qRT-PCR测定40例NSCLC患者肺癌组织及正常组织中lncRNA-UCA1、HMGB1、RAGE、NF-κB p65的mRNA表达量。结果:①免疫组化及Western blot检测显示,HMGB1(1459.72±366.67)、NF-κB p65(479.52±265.07)在NSCLC中的表达量较正常组织(847.60±313.66、135.53±109.61)明显升高(t=5.470,P=0.000;t=4.063,P=0.002),RAGE(127.49±43.91)在NSCLC中的表达较正常组织(257.61±64.84)明显降低(t=-11.461,P=0.000)。②qRTPCR检测显示,LncRNA-UCA1(4.85±2.31)、HMGB1(4.64±2.10)、NF-κB p65(4.22±2.10)在NSCLC中的表达较正常组织(1.00±0.00、1.00±0.00、1.00±0.00)明显升高(t=10.521,P=0.000;t=10.949,P=0.000;t=8.273,P=0.000),RAGE(0.41±0.19)在NSCLC中的表达较正常组织(1.00±0.00)降低(t=-19.754,P=0.000)。③LncRNA-UCA1、HMGB1、NF-κB p65的表达量在腺癌组织(2.93±1.40、3.06±1.36、2.17±0.87)高于鳞癌组织(6.77±2.22、6.16±2.20、5.96±2.90)(t=3.722,P=0.001;t=3.114,P=0.004;t=3.348,P=0.002),大于3 cm肿瘤组织(6.70±2.14、6.28±1.80、6.07±2.17)高于不足3 cm肿瘤组织(3.11±1.40、3.21±1.43、2.28±0.86)(t=-5.367,P=0.000;t=-5.181,P=0.000;t=-5.623,P=0.000),有淋巴结转移癌组织(6.38±2.25、6.04±2.25、5.72±2.81)高于无淋巴结转移癌组织(2.70±1.30、3.23±1.38、2.24±0.92)(t=2.377,P=0.023;t=2.404,P=0.021;t=2.410,P=0.021),而RAGE的表达量在腺癌组织(0.54±0.18)低于鳞癌组织(0.28±0.12)(t=-3.049,P=0.004),大于3 cm肿瘤组织(0.28±0.11)低于不足3 cm肿瘤组织(0.54±0.18)(t=3.870,P=0.000),有淋巴结转移癌组织(0.27±0.11)低于无淋巴结转移癌组织(0.52±0.18)(t=-2.541,P=0.015)。④Pearson相关性分析表明,在NSCLC患者的癌组织中,HMGB1与lncRNA-UCA1、NF-κB p65表达呈正相关(r=0.754,P=0.000;r=0.704,P=0.000),RAGE与HMGB1、NF-κB p65表达呈负相关(r=-0.689,P=0.000;r=0.704,P=0.000)。结论:lncRNA-UCA1的高表达与NSCLC的发生发展有关;lncRNA-UCA1可能在影响HMGB1/RAGE表达及NF-κB通路中发挥作用。; 关键词肺癌长链非编码RNA-尿路上皮癌胚抗原1 高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终末产物受体 NF-ΚB信号通路; Keywords lung cancer long non-coding RNA-human urothelial carcinoma associated 1 high mobility group box-B1 receptor for advanced glycation end-products NF-κB signaling pathway; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名晚期肺腺癌靶向耐药后小细胞癌转化2例并文献复习被引量：3: 4; 作者吴洁琼任敦强易冰倩毕焕焕邵艳梅王红梅; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科青岛大学医学部; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期828-834,共7页; 文摘具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者应用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)治疗可取得良好的疾病控制,但不可避免会产生耐药。其中3%-10%左右的耐药机制为小细胞癌转化。本文报道2例IV期肺腺癌存在EGFR突变、经EGFR-TKIs治疗后疾病得到控制的病例。病例1发生小细胞癌转化前的无进展生存期(progression-free survival,PFS)为16个月,病例2发生小细胞癌转化前的PFS为24个月。疾病进展后再次活检提示小细胞癌转化。经后续治疗再次稳定,病例1发生小细胞癌转化后的PFS为6个月,总生存期(overall survival,OS)暂未出现,病例2发生小细胞癌转化后的PFS为8个月,OS为36个月,显著延长了患者生存。同时对此类耐药突变进行文献复习。对于晚期NSCLC存在敏感突变的患者,经EGFR-TKIs治疗耐药后进行二次组织病理检测,根据不同耐药机制选择后续治疗对疾病全程管理十分必要。; 关键词小细胞癌转化 EGFR基因突变 RB1 TP53; Keywords Small cell carcinoma transformation EGFR gene mutation RB1 TP53; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名免疫检查点TIGIT在肺癌免疫治疗中的研究进展被引量：5: 5; 作者吴洁琼任敦强毕焕焕易冰倩王红梅; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科青岛大学医学部; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期819-827,共9页; 基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金项目(No.320.6750.19094-29)资助。; 文摘 T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(T cell immunoreceptor with immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif domain,TIGIT)是近年新发现的免疫检查点分子,主要表达于T细胞及自然杀伤(natural killer,NK)细胞表面。通过与白细胞分化抗原155(cluster of differentiation 155,CD155)等配体结合,抑制T细胞及NK细胞介导的免疫反应影响肿瘤微环境。多项临床前研究已经证实,TIGIT/CD155通路可在多种实体肿瘤和血液系统肿瘤中发挥作用。目前研究TIGIT抑制剂单药或联合程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)/程序性死亡受体-配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)抑制剂治疗肺癌的临床试验正在进行中。; 关键词 TIGIT PD-L1 免疫治疗肺肿瘤; Keywords TIGIT PD-L1 Immunotherapy Lung neoplasms; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名外泌体在肺癌发病及诊断中作用的研究进展被引量：4: 6; 作者毕焕焕任敦强张君王红梅; 机构青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期589-596,共8页; 基金青岛大学医学部“临床医学+X”工程项目资助。; 文摘世界范围内肺癌的发病率居高不下,不论男性还是女性,肺癌均是恶性肿瘤死亡的首位原因。肺癌的早期诊断将显著改善患者的预后,寻找辅助早期肺癌诊断的标志物是当前研究热点。外泌体是由各种细胞分泌的纳米级微囊泡,包含核酸、蛋白质和脂质等多种成分,是细胞间或细胞与组织间信号传递或物质运输的重要载体。独特的富集机制使其具有作为生物标志物的稳定性和特异性。外泌体除参与肺癌肿瘤微环境的形成及新生血管的生成外,还参与化疗、靶向治疗反应及预后评估。诸多研究进展成果为延长肺癌患者生存期带来新的希望。本文就外泌体特异性蛋白和微小RNA(microRNA,miRNA)在肺癌发病、诊断及预后评估中的价值进行综述。; 关键词肺肿瘤外泌体诊断预后生物标志物; Keywords Lung neoplasms Exosomes Diagnosis Prognosis Biomarker; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肿瘤相关巨噬细胞:调节肿瘤微环境的新靶点	周银雪任敦强毕焕焕易冰倩张彩王红梅孙家兴	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	成人重度哮喘的免疫学特征和生物靶向治疗现状及展望	孙傲王镜銮刘文娟任敦强刘晓静	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	LncRNA-UCA1、HMGB1/RAGE在非小细胞肺癌中的表达和意义	牟沧浪杜春华高苏苏孙威于洁张亚楠于文成	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	晚期肺腺癌靶向耐药后小细胞癌转化2例并文献复习	吴洁琼任敦强易冰倩毕焕焕邵艳梅王红梅	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	免疫检查点TIGIT在肺癌免疫治疗中的研究进展	吴洁琼任敦强毕焕焕易冰倩王红梅	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2022	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	外泌体在肺癌发病及诊断中作用的研究进展	毕焕焕任敦强张君王红梅	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料