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流感病毒改造新策略及其应用
被引量：
1
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作者
郭茜亚
陈积
董铭心
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024年第2期267-280,共14页
流感病毒有着极强的变异性和传播性,常在全球范围内引起季节性的流感爆发。流感病毒的基因组序列、蛋白结构与功能、病毒的包装机制等环节研究相对清楚,也是一种重要的模式病毒,用于条件控制基因元件的发现和确证,构建智能响应型病毒等...
流感病毒有着极强的变异性和传播性,常在全球范围内引起季节性的流感爆发。流感病毒的基因组序列、蛋白结构与功能、病毒的包装机制等环节研究相对清楚,也是一种重要的模式病毒,用于条件控制基因元件的发现和确证,构建智能响应型病毒等。随着反向遗传学与合成生物学的发展,通过基因工程改造的流感病毒能更好地控制病毒复制来提高疫苗的安全性,以及诱发机体产生强烈的免疫反应,在肿瘤免疫治疗领域引发广泛关注。本文描述了蛋白质水解靶向嵌合病毒、条件复制型流感减毒活病毒和高干扰素敏感病毒等三种新型减毒流感病毒改造策略,并对编码过早终止密码子的嵌合抗原肽的流感病毒、与PD-L1或CTLA4免疫检查点重组的流感病毒、截短的NS1片段表达GM-CSF的流感病毒分别对黑色素瘤、肝癌的溶瘤作用进行评述。未来,将通过创新性地运用不同策略、不同病毒来构建减毒活疫苗和溶瘤病毒,以便在临床上获得更加安全有效的治疗手段。
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关键词
流感病毒
基因元件
减毒策略
条件响应
减毒活疫苗
溶瘤病毒
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职称材料
有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
2
作者
黄秋红
李文军
李鑫
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期65-74,共10页
研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应...
研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应.
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关键词
有机催化
靛红衍生酮亚胺
噁唑酮
Mannich型加成反应
手性3
3′-二取代氧化吲哚化合物
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职称材料
题名
流感病毒改造新策略及其应用
被引量：
1
1
作者
郭茜亚
陈积
董铭心
机构
青岛大学药学院药物化学系
出处
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024年第2期267-280,共14页
基金
国家重点研发计划“合成生物学”重点专项(2018YFA0900804)
文摘
流感病毒有着极强的变异性和传播性,常在全球范围内引起季节性的流感爆发。流感病毒的基因组序列、蛋白结构与功能、病毒的包装机制等环节研究相对清楚,也是一种重要的模式病毒,用于条件控制基因元件的发现和确证,构建智能响应型病毒等。随着反向遗传学与合成生物学的发展,通过基因工程改造的流感病毒能更好地控制病毒复制来提高疫苗的安全性,以及诱发机体产生强烈的免疫反应,在肿瘤免疫治疗领域引发广泛关注。本文描述了蛋白质水解靶向嵌合病毒、条件复制型流感减毒活病毒和高干扰素敏感病毒等三种新型减毒流感病毒改造策略,并对编码过早终止密码子的嵌合抗原肽的流感病毒、与PD-L1或CTLA4免疫检查点重组的流感病毒、截短的NS1片段表达GM-CSF的流感病毒分别对黑色素瘤、肝癌的溶瘤作用进行评述。未来,将通过创新性地运用不同策略、不同病毒来构建减毒活疫苗和溶瘤病毒,以便在临床上获得更加安全有效的治疗手段。
关键词
流感病毒
基因元件
减毒策略
条件响应
减毒活疫苗
溶瘤病毒
Keywords
influenza viruses
genetic parts
attenuation strategies
conditional responses
attenuated live vaccines
oncolytic viruses
分类号
R915 [医药卫生—微生物与生化药学]
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职称材料
题名
有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
2
作者
黄秋红
李文军
李鑫
机构
南开
大学
化学
学院
青岛大学药学院药物化学系
物质绿色创造与制造海河实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期65-74,共10页
基金
国家自然科学基金(批准号:22193011,21971120,21933008)资助。
文摘
研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应.
关键词
有机催化
靛红衍生酮亚胺
噁唑酮
Mannich型加成反应
手性3
3′-二取代氧化吲哚化合物
Keywords
Organocatalysis
Isatin derived ketimine
5H-oxazol-4-one
Mannich-type addition reaction
Chiral 3,3′-disubstituted oxindoles
分类号
O626.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
流感病毒改造新策略及其应用
郭茜亚
陈积
董铭心
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
黄秋红
李文军
李鑫
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
在线阅读
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职称材料
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