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噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)类胡萝卜素合成相关基因crtE的克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量：
4
1
作者
汪靖超
孙东平
+2 位作者
杜桂彩
郭道森
李荣贵
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期276-279,共4页
噬夏孢欧文氏菌基因crtE编码GGPP合成酶。通过PCR扩增获得crtE基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtE。重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌;重组GGPP合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达,表达量占菌体总蛋白的42%。重组蛋白...
噬夏孢欧文氏菌基因crtE编码GGPP合成酶。通过PCR扩增获得crtE基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtE。重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌;重组GGPP合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达,表达量占菌体总蛋白的42%。重组蛋白以包含体形式存在,包含体经洗涤、尿素溶解、复性并经镍离子亲和层析树脂纯化,得到了电泳纯的重组噬夏孢欧文氏菌GGPP合成酶,带有His-tag的该蛋白分子量为34kDa,pI值为6.3。
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关键词
噬夏孢欧文氏菌
crtE
GGPP合成酶
表达
纯化
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职称材料
题名
噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)类胡萝卜素合成相关基因crtE的克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量：
4
1
作者
汪靖超
孙东平
杜桂彩
郭道森
李荣贵
机构
青岛大学
生物系
青岛大学天然色素山东省重点实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期276-279,共4页
基金
山东省优秀中青年科学家奖励基金项目(2003)
青岛市自然科学基金项目(05-1-JC-91)
文摘
噬夏孢欧文氏菌基因crtE编码GGPP合成酶。通过PCR扩增获得crtE基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtE。重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌;重组GGPP合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达,表达量占菌体总蛋白的42%。重组蛋白以包含体形式存在,包含体经洗涤、尿素溶解、复性并经镍离子亲和层析树脂纯化,得到了电泳纯的重组噬夏孢欧文氏菌GGPP合成酶,带有His-tag的该蛋白分子量为34kDa,pI值为6.3。
关键词
噬夏孢欧文氏菌
crtE
GGPP合成酶
表达
纯化
Keywords
Erwinia uredovora
crtE
GGPP synthase
expression
purification
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)类胡萝卜素合成相关基因crtE的克隆及其在大肠杆菌中的表达
汪靖超
孙东平
杜桂彩
郭道森
李荣贵
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
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