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血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病发病风险的相关性分析
被引量：
2
1
作者
刘洋
姜曼
+3 位作者
陈立震
杜水仙
辛永宁
宣世英
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015年第7期1082-1087,共6页
目的探究血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系及该位点与patatin样磷酯酶域（PNPLA3）rs738409位点多态性的交互作用。方法选取2013年9月-2014年9月青岛市市立医院经临床B超诊断为NAFL...
目的探究血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系及该位点与patatin样磷酯酶域（PNPLA3）rs738409位点多态性的交互作用。方法选取2013年9月-2014年9月青岛市市立医院经临床B超诊断为NAFLD的患者241例及正常对照人群205例,采用PCR及基因型检测方法对AGTR1 rs3772622位点和PNPLA3 rs738409位点进行检测。运用统计学方法检测两位点等位基因频率、基因型频率及各项临床数据资料生化结果。计量资料行独立样本t检验,计数资料行χ2检验。通过二元Logistic回归分析AGTR1 rs3772622及PNPLA3 rs738409突变基因型罹患NAFLD的风险,使用广义多因子降维法（GMDR）研究两位点之间的交互作用。结果 AGTR1 rs3772622位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。相对于野生型,AGTR1 rs3772622位点突变型并未增加NAFLD的发病风险（P〉0.05）,PNPLA3 rs738409突变型人群患NAFLD的风险是野生型的2.09倍[OR=2.09,95%可信区间（95%CI）：1.35~3.23,P=0.001]。AGTR1 rs3772622位点与PNPLA3 rs738409位点联合作用使NAFLD的发病风险明显增加（OR=3.60,95%CI：1.50~6.23,P〈0.001）。两突变基因双携带者与PNPLA3 rs738409单突变基因携带者生化指标的比较发现ALT、AST在两组间差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论中国人群中AGTR1 rs3772622位点多态性对NAFLD的发生发展无关。但其位点突变可增加PNPLA3rs738409位点突变患者罹患NAFLD的风险。
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关键词
脂肪肝
多态性
单核苷酸
受体
血管紧张素
1型
patatin样磷酯酶域
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职称材料
空腹和餐后甘油三酯预测心血管疾病风险研究进展
被引量：
2
2
作者
陈立震
姜曼
+2 位作者
姜平
辛永宁
宣世英
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第6期1019-1020,共2页
心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是一个严重危害我国公民健康的重大公共健康问题[1]。CVD造成的社会经济负担逐步增加,于是采取有效措施降低CVD的发病风险变得至关重要,然而CVD风险不断增加的机制尚不明确。研究[2-3]认为CVD...
心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是一个严重危害我国公民健康的重大公共健康问题[1]。CVD造成的社会经济负担逐步增加,于是采取有效措施降低CVD的发病风险变得至关重要,然而CVD风险不断增加的机制尚不明确。研究[2-3]认为CVD的主要危险因素包括高血压、高血糖、血脂异常、肥胖及吸烟饮酒等。当前CVD的标准治疗包括生活方式的干预和药物治疗,旨在降低低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）、胆固醇和血压等,均不能使高危人群的CVD风险＂正常化＂[1]。
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关键词
心血管疾病
疾病风险
餐后甘油三酯
低密度脂蛋白胆固醇
预测
空腹
社会经济负担
CVD
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职称材料
题名
血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病发病风险的相关性分析
被引量：
2
1
作者
刘洋
姜曼
陈立震
杜水仙
辛永宁
宣世英
机构
青岛大学医学院附属青岛市市立医院消化内二科
青岛市
消化
疾病重点实验室
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015年第7期1082-1087,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81170337/H0304)
青岛市民生科技计划项目(14-2-3-17-nsh)
文摘
目的探究血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系及该位点与patatin样磷酯酶域（PNPLA3）rs738409位点多态性的交互作用。方法选取2013年9月-2014年9月青岛市市立医院经临床B超诊断为NAFLD的患者241例及正常对照人群205例,采用PCR及基因型检测方法对AGTR1 rs3772622位点和PNPLA3 rs738409位点进行检测。运用统计学方法检测两位点等位基因频率、基因型频率及各项临床数据资料生化结果。计量资料行独立样本t检验,计数资料行χ2检验。通过二元Logistic回归分析AGTR1 rs3772622及PNPLA3 rs738409突变基因型罹患NAFLD的风险,使用广义多因子降维法（GMDR）研究两位点之间的交互作用。结果 AGTR1 rs3772622位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。相对于野生型,AGTR1 rs3772622位点突变型并未增加NAFLD的发病风险（P〉0.05）,PNPLA3 rs738409突变型人群患NAFLD的风险是野生型的2.09倍[OR=2.09,95%可信区间（95%CI）：1.35~3.23,P=0.001]。AGTR1 rs3772622位点与PNPLA3 rs738409位点联合作用使NAFLD的发病风险明显增加（OR=3.60,95%CI：1.50~6.23,P〈0.001）。两突变基因双携带者与PNPLA3 rs738409单突变基因携带者生化指标的比较发现ALT、AST在两组间差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论中国人群中AGTR1 rs3772622位点多态性对NAFLD的发生发展无关。但其位点突变可增加PNPLA3rs738409位点突变患者罹患NAFLD的风险。
关键词
脂肪肝
多态性
单核苷酸
受体
血管紧张素
1型
patatin样磷酯酶域
Keywords
fatty liver
polymorphism
single neucleotide
receptor
angiotensin
type1
patatin-like phospholipase domain-containing protain 3
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
空腹和餐后甘油三酯预测心血管疾病风险研究进展
被引量：
2
2
作者
陈立震
姜曼
姜平
辛永宁
宣世英
机构
青岛大学医学院附属青岛市市立医院消化内二科
山东省
青岛市
消化
疾病重点实验室
山东省
青岛市
中心
医院
内镜室
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第6期1019-1020,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81170337/H0304)
青岛市民生科技计划项目(编号:14-2-3-17-nsh)
文摘
心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是一个严重危害我国公民健康的重大公共健康问题[1]。CVD造成的社会经济负担逐步增加,于是采取有效措施降低CVD的发病风险变得至关重要,然而CVD风险不断增加的机制尚不明确。研究[2-3]认为CVD的主要危险因素包括高血压、高血糖、血脂异常、肥胖及吸烟饮酒等。当前CVD的标准治疗包括生活方式的干预和药物治疗,旨在降低低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）、胆固醇和血压等,均不能使高危人群的CVD风险＂正常化＂[1]。
关键词
心血管疾病
疾病风险
餐后甘油三酯
低密度脂蛋白胆固醇
预测
空腹
社会经济负担
CVD
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病发病风险的相关性分析
刘洋
姜曼
陈立震
杜水仙
辛永宁
宣世英
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015
2
在线阅读
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职称材料
2
空腹和餐后甘油三酯预测心血管疾病风险研究进展
陈立震
姜曼
姜平
辛永宁
宣世英
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015
2
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