期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察 被引量:10
1
作者 黄晓娟 宫兆华 +5 位作者 陈剑 孙等军 耿冬梅 成瑜 孙萍 张良明 《中国医药科学》 2013年第5期20-21,105,共3页
目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2~3... 目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2~3疗程后评价疗效。结果贝伐单抗联合顺铂治疗组CR7例,PR8例,NC/PD3例,ORR为83.3%;对照组CR2例,PR5例,NC/PD9例,ORR为43.8%。治疗组生活质量改善率为88.9%,对照组为56.3%两组患者不良反应以Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应为主。结论与传统顺铂单药相比,贝伐单抗联合顺铂组显著提高恶性腹水患者客观缓解率,生活质量明显改善且安全性好,值得进一步临床验证。 展开更多
关键词 贝伐单抗 顺铂 恶性腹水 腹腔灌注
在线阅读 下载PDF
华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析 被引量:10
2
作者 董亮亮 张良明 《中国医药科学》 2011年第14期93-94,共2页
目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾... 目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 晚期乳腺癌 化学治疗
在线阅读 下载PDF
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床分析 被引量:1
3
作者 李青 张良明 《中国医药科学》 2011年第20期47-48,66,共3页
目的评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副反应。方法 35例经病理或细胞学确诊的晚期肺腺癌初治患者,采用培美曲塞500mg/m2,第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12预处理;顺铂75mg/m2,静滴,分2~4d给药,均予以... 目的评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副反应。方法 35例经病理或细胞学确诊的晚期肺腺癌初治患者,采用培美曲塞500mg/m2,第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12预处理;顺铂75mg/m2,静滴,分2~4d给药,均予以保肝、护胃、止吐药物。治疗21d为1个周期,2个周期后评价疗效、毒副反应。结果 35例患者中,客观有效率为29%,疾病控制率为69%,PFS8个月(2~12个月),中位总生存期9个月(3~19个月)。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到Ⅲ~Ⅳ度。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效较好,毒性反应轻,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 培美曲塞 顺铂 肺腺癌 化学疗法
在线阅读 下载PDF
培美曲塞治疗晚期食管鳞癌2例
4
作者 黄晓娟 陈剑 +4 位作者 孙等军 宫兆华 矫爱红 初丽妍 张良明 《中国医药科学》 2012年第24期193-194,共2页
目的探讨培美曲塞在晚期食管鳞癌治疗中的疗效。方法回顾分析培美曲塞治疗2例食管鳞癌过程,结合近年国内外文献复习,总结其疗效及安全性。结果 2例晚期食管鳞癌患者经化疗2~3个周期化疗后,颈部淋巴结转移均消失,一般状况好转,TTP≥6个... 目的探讨培美曲塞在晚期食管鳞癌治疗中的疗效。方法回顾分析培美曲塞治疗2例食管鳞癌过程,结合近年国内外文献复习,总结其疗效及安全性。结果 2例晚期食管鳞癌患者经化疗2~3个周期化疗后,颈部淋巴结转移均消失,一般状况好转,TTP≥6个月。结论培美曲塞治疗晚期食管鳞癌疗效高,安全性好,但仍需进一步研究。 展开更多
关键词 食管癌 培美曲塞 化疗
在线阅读 下载PDF
锶89与放疗在非小细胞肺癌骨转移骨痛治疗中的疗效比较 被引量:8
5
作者 邵珊珊 李鹏 张良明 《中国医药科学》 2014年第5期22-24,共3页
目的比较锶89与放疗在非小细胞肺癌骨转移骨痛治疗中的疗效及不良反应,指导临床应用。方法选取我院2011年8月~2013年8月期间收治的非小细胞肺癌骨转移患者50例,所有患者均经病理证实,磁共振骨显像明确骨转移。随机分为两组,1组选择... 目的比较锶89与放疗在非小细胞肺癌骨转移骨痛治疗中的疗效及不良反应,指导临床应用。方法选取我院2011年8月~2013年8月期间收治的非小细胞肺癌骨转移患者50例,所有患者均经病理证实,磁共振骨显像明确骨转移。随机分为两组,1组选择锶89联合唑来膦酸治疗,2组选择放疗联合唑来膦酸治疗,监测患者骨痛动态变化、血常规、肝肾功及骨扫描病灶变化。结果锶89联合唑来膦酸组骨痛反应情况及病灶消退情况明显优于放疗联合唑来膦酸组(P〈0.05)。锶89联合唑来膦酸组患者出现白细胞及血小板降低者3例,经升血治疗后3d后恢复;放疗联合唑来膦酸组白细胞及血小板降低者12例,7例患者3d后恢复;锶89联合唑来膦酸组及放疗联合唑来膦酸组均未发现肝肾功能损伤。结论氯化锶(^89Sr)联合唑来膦酸辅助治疗非小细胞肺癌骨转移骨痛,相较于放疗能显著提高治疗效果,且骨髓抑制较轻,值得临床应用。 展开更多
关键词 肺癌 骨转移 锶89 放疗
在线阅读 下载PDF
多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床分析 被引量:5
6
作者 韦玮 张良明 《中国医药科学》 2013年第5期80-81,共2页
目的评价多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 30例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,静滴第1天;希罗达1250mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,治疗周期为21d,2个周期后评价疗效和不良反应。结果本组30例... 目的评价多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 30例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,静滴第1天;希罗达1250mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,治疗周期为21d,2个周期后评价疗效和不良反应。结果本组30例患者中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)6例,总有效率为56.7%,肿瘤控制率为80.0%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮肤色素沉着等,对症处理均可耐受。结论多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,而且不良反应轻,可以作为蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。 展开更多
关键词 多西他赛 希罗达 乳腺癌 化学疗法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部