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基质金属蛋白酶及其抑制因子与腰椎间盘退变关系的研究进展 被引量:9
1
作者 魏见伟 王德春 胡有谷 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第4期304-306,共3页
关键词 金属蛋白酶组织抑制因子 基质金属蛋白酶 腰椎间盘退变 腰椎间盘突出 基质降解 TIMPS 基质成分 MMPs 多因素 失衡
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腰椎间盘退变的遗传因素研究进展 被引量:3
2
作者 孔杰 胡有谷 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2008年第7期546-549,共4页
腰痛是临床常见问题,大多与腰椎间盘退变有关。长期以来,人们对腰椎间盘退变的病理实质研究大多集中于其生物力学、细胞学、分子生物学等的方面。近年来,临床研究发现腰椎间盘退变性疾病还与遗传因素有一定关系。笔者对腰椎间盘退变... 腰痛是临床常见问题,大多与腰椎间盘退变有关。长期以来,人们对腰椎间盘退变的病理实质研究大多集中于其生物力学、细胞学、分子生物学等的方面。近年来,临床研究发现腰椎间盘退变性疾病还与遗传因素有一定关系。笔者对腰椎间盘退变和腰椎间盘退行性疾病的遗传因素研究进展作一综述。 展开更多
关键词 腰椎间盘退变性疾病 遗传因素 腰椎间盘退行性疾病 临床研究 分子生物学 生物力学 细胞学
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腰椎间盘突出症经典手术时行腰椎融合的指征 被引量:42
3
作者 胡有谷 陈伯华 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第4期247-248,共2页
经典的髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症已经有70余年的历史,大量文献报道此方法具有良好效果。随着骨科新理论、新技术的出现,从简单的微创手术,到复杂的人工椎间盘置换,腰椎间盘突出症的治疗呈现“百花齐放”的局面。但也因此出现了一些... 经典的髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症已经有70余年的历史,大量文献报道此方法具有良好效果。随着骨科新理论、新技术的出现,从简单的微创手术,到复杂的人工椎间盘置换,腰椎间盘突出症的治疗呈现“百花齐放”的局面。但也因此出现了一些争议,如究竟应该怎么看待常规髓核摘除术后影像学出现的一些解剖学改变?是否所有的椎间盘突出症手术都需要融合?如何正确掌握各种术式的适应证?如何评价各种手术的治疗效果?参加本期讨论的各位作者都是在本领域中具有丰富临床经验的专家,他们的观点有一定的代表意义。如果能将不同专家的讨论从头到尾读一遍,可能有助于对腰椎间盘突出症手术治疗这一问题的总的了解,并得出自己的结论。如果您还有其它见解,欢迎来稿参与讨论。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 手术时 腰椎融合 青岛大学医学院附属医院 指征 经典手术 术后随访 病例随访 优良率 半椎板切除
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人基质金属蛋白酶组织抑制剂1腺相关病毒表达质粒的构建及检测 被引量:1
4
作者 魏见伟 王德春 胡有谷 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期99-103,共5页
目的构建含人基质金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases1,TIMP1)的腺相关病毒(adeno associated virus,AAV)表达质粒并观察其在人胚肾293(HEK293)细胞中的表达,为进一步逆转椎间盘退变提供依据。方法以含有人T... 目的构建含人基质金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases1,TIMP1)的腺相关病毒(adeno associated virus,AAV)表达质粒并观察其在人胚肾293(HEK293)细胞中的表达,为进一步逆转椎间盘退变提供依据。方法以含有人TIMP1基因序列的质粒pBLAST49-hTIMP1为模板,通过PCR的方法扩增出TIMP1基因,再采用分子克隆的方法,把TIMP1克隆到AAV表达质粒pSNAV2.0构建重组质粒pSNAV2-TIMP1。把重组质粒转染HEK293细胞,用免疫荧光和Western blot的方法对重组质粒的表达进行研究,ELISA法检测细胞培养上清液中TIMP1蛋白的含量。结果PCR、酶切、DNA测序等方法均证实成功构建了含有完全正确的TIMP1基因序列的AAV表达质粒pSNAV2-TIMP1。体外成功转染入HEK293细胞,免疫荧光、Western blot及ELISA的结果表明重组质粒能够高表达TIMP1蛋白。结论成功构建了表达TIMP1的重组质粒pSNAV2-TIMP1,并证实在蛋白质水平获得了表达,为进一步逆转椎间盘退变研究奠定了基础。 展开更多
关键词 TIMP-1 腺相关病毒 质粒构建 基因转染 椎间盘
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人CTGF和TIMP1基因重组腺相关病毒双表达质粒的构建及其活性检测
5
作者 魏见伟 王德春 胡有谷 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期401-406,共6页
目的构建人结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases1,TI MP1)基因腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)表达质粒,并观察其在HEK293细胞中的表... 目的构建人结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases1,TI MP1)基因腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)表达质粒,并观察其在HEK293细胞中的表达,检测目的蛋白的生物学活性。方法采用PCR技术,分别设计引物扩增所需序列并进行PCR鉴定。再采用分子克隆的方法,以内部核糖体进入位点(internal ribosome entry sites,IRES)序列连接CTGF和TI MP1并克隆到AAV表达质粒pSNAV2.0构建重组质粒pSNAV2-CTGF-IRES-TI MP1。把重组质粒转染HEK293细胞,用双重免疫荧光和Western blot的方法对重组质粒的表达进行研究,MTT法检测细胞培养上清液中CTGF蛋白的生物学活性,ELISA法检测细胞培养上清液中TI MP1蛋白的含量。结果PCR、酶切、DNA测序等方法均证实成功构建了含有完全正确的CTGF和TI MP1基因序列的AAV表达质粒。双重免疫荧光和Western blot检测到目的蛋白的表达,转染后的细胞上清具有促使成纤维细胞增殖的生物学活性,ELISA法结果证实重组载体能够高表达TI MP1蛋白。结论成功构建了双表达质粒pSNAV2-CTGF-IRES-TI MP1,转染HEK293细胞后能够表达具有生物学活性的目的蛋白,为基因治疗椎间盘退变的研究工作奠定了基础。 展开更多
关键词 结缔组织生长因子 基质金属蛋白酶组织抑制剂1 基因载体 腺相关病毒 椎间盘
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