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基于免培养技术的食用菌病害微生物rDNA测序及初步分析
被引量：
1
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作者
高能
姚强
+5 位作者
宫志远
郭立忠
万鲁长
任鹏飞
韩建东
黄春燕
《山东农业科学》
2013年第6期11-14,19,共5页
采用CTAB结合DNA凝胶回收试剂盒法提取四种主要食用菌病害组织样品的宏基因组DNA,用16S rDNA和18S rDNA通用引物分别对样品的基因组DNA进行PCR扩增、连接、转化并进行单克隆测序。每对引物随机挑取20个阳性克隆的rDNA序列进行比对,并对...
采用CTAB结合DNA凝胶回收试剂盒法提取四种主要食用菌病害组织样品的宏基因组DNA,用16S rDNA和18S rDNA通用引物分别对样品的基因组DNA进行PCR扩增、连接、转化并进行单克隆测序。每对引物随机挑取20个阳性克隆的rDNA序列进行比对,并对病害微生物的亲缘关系进行了初步分析,结果表明四种病害样品中两种为细菌性病害,两种为真菌性病害。
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关键词
免培养
食用菌病害
RDNA序列分析
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题名
基于免培养技术的食用菌病害微生物rDNA测序及初步分析
被引量：
1
1
作者
高能
姚强
宫志远
郭立忠
万鲁长
任鹏飞
韩建东
黄春燕
机构
青岛农业大学/山东省应用真菌省级重点实验室
山东省
农业
科学院
农业
资源与环境研究所
出处
《山东农业科学》
2013年第6期11-14,19,共5页
基金
国家食用菌产业技术体系建设项目(CARS-24)
山东省农业良种工程项目(2011LZ006-04)
山东省科技发展计划项目"基于宏基因组高通量测序的平菇病害快速检测与监测技术及相关基因的研究"
文摘
采用CTAB结合DNA凝胶回收试剂盒法提取四种主要食用菌病害组织样品的宏基因组DNA,用16S rDNA和18S rDNA通用引物分别对样品的基因组DNA进行PCR扩增、连接、转化并进行单克隆测序。每对引物随机挑取20个阳性克隆的rDNA序列进行比对,并对病害微生物的亲缘关系进行了初步分析,结果表明四种病害样品中两种为细菌性病害,两种为真菌性病害。
关键词
免培养
食用菌病害
RDNA序列分析
Keywords
Non-culture
Edible fungus disease
rDNA sequence analysis
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
基于免培养技术的食用菌病害微生物rDNA测序及初步分析
高能
姚强
宫志远
郭立忠
万鲁长
任鹏飞
韩建东
黄春燕
《山东农业科学》
2013
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