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DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化
被引量：
2
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作者
孙海凤
赵兴宇
+6 位作者
经里
郭亚焕
雷宝霞
陈文娟
赵征
南克俊
杨广宁
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期816-820,共5页
目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型...
目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型(化学诱癌组),对照组为30只F344雄性大鼠。观察两组大鼠生长状态,每隔4周随机处死观察组10只,对照组6只大鼠,观察肝脏的肉眼和组织形态学改变,并采用免疫组化法检测肝组织内SERPINB5蛋白的表达情况。结果复合化学法诱导16周能成功诱导大鼠HCC。与对照组相比,诱导不同时间的化学诱癌组的大鼠肝组织形态学和SERPINB5蛋白的表达出现不同的改变。自第4周起,两组大鼠肝组织形态学出现差异。随着化学诱导时间的延长,化学诱癌组大鼠肝组织形态学出现不同的特征改变,第12周时,呈现典型的肝炎表现,第16周时,呈现典型的肝硬化表现,并伴有癌细胞微浸润,第20周时,癌细胞异型性更加明显,可见癌细胞大量浸润。第16周时,SERPINB5蛋白的表达量开始明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),第20周时,SERPINB5的表达明显降低(P<0.05),且与诱癌第16周比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论在大鼠肝脏组织中,SERPINB5蛋白表达呈下降趋势,表明SERPINB5与HCC的发生、发展有密切关系;SERPINB5可能是肝癌早期诊断的新分子标记及其治疗的新靶点。
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关键词
SERPINB5
肝癌模型
肝细胞癌
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题名
DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化
被引量：
2
1
作者
孙海凤
赵兴宇
经里
郭亚焕
雷宝霞
陈文娟
赵征
南克俊
杨广宁
机构
陕西省
肿瘤
医院
肿瘤
内
科
西安交通大学医学部临床医学系
兵器工业
西安交通大学医学部第一附属
医院
肿瘤
内
科
陕西省肿瘤医院微创介入科
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期816-820,共5页
基金
陕西省自然科学基础研究计划项目(No.2018JM7025)
陕西省肿瘤医院院内科研基金。
文摘
目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型(化学诱癌组),对照组为30只F344雄性大鼠。观察两组大鼠生长状态,每隔4周随机处死观察组10只,对照组6只大鼠,观察肝脏的肉眼和组织形态学改变,并采用免疫组化法检测肝组织内SERPINB5蛋白的表达情况。结果复合化学法诱导16周能成功诱导大鼠HCC。与对照组相比,诱导不同时间的化学诱癌组的大鼠肝组织形态学和SERPINB5蛋白的表达出现不同的改变。自第4周起,两组大鼠肝组织形态学出现差异。随着化学诱导时间的延长,化学诱癌组大鼠肝组织形态学出现不同的特征改变,第12周时,呈现典型的肝炎表现,第16周时,呈现典型的肝硬化表现,并伴有癌细胞微浸润,第20周时,癌细胞异型性更加明显,可见癌细胞大量浸润。第16周时,SERPINB5蛋白的表达量开始明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),第20周时,SERPINB5的表达明显降低(P<0.05),且与诱癌第16周比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论在大鼠肝脏组织中,SERPINB5蛋白表达呈下降趋势,表明SERPINB5与HCC的发生、发展有密切关系;SERPINB5可能是肝癌早期诊断的新分子标记及其治疗的新靶点。
关键词
SERPINB5
肝癌模型
肝细胞癌
Keywords
SerpinB5
liver cancer model
hepatocellular carcinoma
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化
孙海凤
赵兴宇
经里
郭亚焕
雷宝霞
陈文娟
赵征
南克俊
杨广宁
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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