期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
子宫内膜异位症病灶内TLR4/MyD88异常表达与异位细胞增殖、侵袭的相关性 被引量:6
1
作者 刘媚 刘红霞 《海南医学院学报》 CAS 2018年第1期56-59,共4页
目的:研究子宫内膜异位症病灶内TLR4/MyD88异常表达与异位细胞增殖、侵袭的相关性。方法:选择2013年4月~2017年7月期间因卵巢子宫内膜异位症在神木市医院接受手术治疗的患者作为EMs组,同期因子宫肌瘤在神木市医院接受手术治疗的患者作... 目的:研究子宫内膜异位症病灶内TLR4/MyD88异常表达与异位细胞增殖、侵袭的相关性。方法:选择2013年4月~2017年7月期间因卵巢子宫内膜异位症在神木市医院接受手术治疗的患者作为EMs组,同期因子宫肌瘤在神木市医院接受手术治疗的患者作为对照组。收集EMs组患者的异位子宫内膜组织和对照组患者的在位正常子宫内膜组织,测定TLR4/MyD88、细胞增殖及侵袭调控基因的mRNA表达量。结果:EMs组异位子宫内膜组织中TLR4、MyD88、cFLIP、Nanog、Oct4、eIF4E、Twist1、Twist2、MMP1的mRNA表达量均显著高于对照组在位正常子宫内膜组织,LC3、Smac、Bak、E-cadherin、TIMP1、TIMP2的mRNA表达量均显著低于对照组在位正常子宫内膜组织;EMs组异位子宫内膜组织中TLR4、MyD88的mRNA表达量与LC3、Smac、Bak、E-cadherin、TIMP1、TIMP2的mRNA表达量呈负相关,与cFLIP、Nanog、Oct4、eIF4E、Twist1、Twist2、MMP1的mRNA表达量呈正相关。结论:子宫内膜异位症病灶内TLR4/MyD88的异常高表达能够促进异位细胞的增殖、侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 TOLL样受体4 髓样分化因子88 增殖 侵袭
在线阅读 下载PDF
子宫内膜癌病灶内TRPV1、LGR5对下游增殖、侵袭相关基因表达的影响 被引量:2
2
作者 刘媚 刘红霞 《海南医学院学报》 CAS 2018年第2期231-234,共4页
目的:探讨子宫内膜癌病灶内TRPV1、LGR5对下游增殖、侵袭相关基因表达的影响。方法:选择在本院接受手术治疗的子宫内膜癌患者40例,检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织中TRPV1、LGR5基因的表达量,根据其中位数分为高TRPV1组、低TRPV1组,高... 目的:探讨子宫内膜癌病灶内TRPV1、LGR5对下游增殖、侵袭相关基因表达的影响。方法:选择在本院接受手术治疗的子宫内膜癌患者40例,检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织中TRPV1、LGR5基因的表达量,根据其中位数分为高TRPV1组、低TRPV1组,高LGR5组、低LGR5组,各20例。对比不同TRPV1、LGR5表达量的子宫内膜癌组织中,增殖、侵袭基因表达量的差异。结果:子宫内膜癌组织中TRPV1、LGR5基因的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。高TRPV1组、高LGR5组病灶组织中增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1mRNA的表达量分别高于低TRPV1组、低LGR5组(P<0.05),ITLN-1 mRNA的表达量分别低于低TRPV1组、低LGR5组(P<0.05);高TRPV1组、高LGR5组病灶组织中侵袭基因MTA1、hnRNP H、Snail mRNA的表达量分别高于低TRPV1组、低LGR5组(P<0.05),Dickkopf、DKK1 mRNA的表达量分别低于低TRPV1组、低LGR5组(P<0.05)。结论:子宫内膜癌病灶内TRPV1、LGR5基因表达量异常增高,与下游增殖、侵袭基因表达量直接相关,共同影响病程进展。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 TRPV1 LGR5增殖基因 侵袭基因
在线阅读 下载PDF
宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究 被引量:1
3
作者 刘媚 王珏 《海南医学院学报》 CAS 2018年第20期1829-1832,1837,共5页
目的:探讨宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究。方法:宫颈癌患者40例均接受根治性手术治疗,留取癌旁组织、宫颈癌组织标本。对比癌旁组织、宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量的差异,进一步判断... 目的:探讨宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究。方法:宫颈癌患者40例均接受根治性手术治疗,留取癌旁组织、宫颈癌组织标本。对比癌旁组织、宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量的差异,进一步判断宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与增殖、凋亡基因表达量的相关关系。结果:宫颈癌组织中CD24的表达量高于癌旁组织,CD2β的表达量低于癌旁组织。高CD24表达组增殖基因GBP1、eIF4E3 mRNA的表达量低于低CD24表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量高于低CD24表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量低于低CD24表达组,GRIM-19mRNA的表达量高于低CD24表达组。高CD2β表达组增殖基因GBP1、eIF4E3mRNA的表达量高于低CD2β表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量低于低CD2β表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量高于低CD2β表达组,GRIM-19mRNA的表达量低于低CD2β表达组。结论:宫颈癌组织中CD24分子表达量异常增高、CD2β分子表达量异常降低,具体表达量可用于评估宫颈癌细胞的增殖、凋亡活力,间接反映肿瘤病情并有望成为远期治疗方案制定的参考依据。 展开更多
关键词 宫颈癌 CD24 CD2β 增殖 凋亡
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部