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西安三甲医院门诊干眼症患者生存质量及其影响因素研究被引量：3: 1; 作者龚珂吕伯昌王欣荣《中国医药导报》 CAS 2016年第24期121-124,共4页; 目的研究及分析西安市第四医院（以下简称“我院”）门诊干眼症患者的生存质量及其影响因素。方法采用方便抽样法选取2013年3月～2016年4月期间于我院眼科普通门诊就诊的460例干眼症患者为观察组．并选取同阶段的460名健康体检者为对照... 展开更多; 关键词干眼症生存质量影响因素; 在线阅读下载PDF 职称材料

氧化应激条件下miR-21对人眼小梁网细胞胞外基质蛋白表达的影响被引量：6: 2; 作者党晓洁任梅 +2 位作者朱江许治国杨新光《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第1期30-34,共5页; 目的探讨氧化应激条件下miR-21对人眼小梁网细胞(human trabecular meshwork cells,HTMCs)胞外基质蛋白表达的影响。方法用不同浓度H_2O_2(0μmol·L^(-1)、200μmol·L^(-1)、400μmol·L^(-1)、600μmol·L^(-1))刺激... 展开更多; 关键词 MIR-21 转化生长因子小梁网细胞胞外基质; 在线阅读下载PDF 职称材料

基因沉默解离素-金属蛋白酶17(ADAM17)对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞通透性、增殖、迁移以及蛋白表达的影响被引量：2: 3; 作者吕伯昌刘蓓 +3 位作者刘静杨新光赵曦泉朱忠桥《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第3期205-209,共5页; 目的探讨基因沉默解离素-金属蛋白酶17(a disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞(human retinal microvascular endothelial cells,HRMECs)通透性、增殖、迁移以及蛋白表达的影响。方法将HRM... 展开更多; 关键词解离素-金属蛋白酶17 细胞通透性细胞迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

藏红花素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用被引量：3: 4; 作者常花蕾朱娟 +1 位作者于敬妮田蕴霖《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第7期630-634,共5页; 目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)时藏红花素对视网膜细胞凋亡数目、凋亡相关蛋白Caspase-3表达的影响,探讨缺血再灌注时藏红花素对视网膜的保护作用机制。方法选取体质量200~250 g的健康... 展开更多; 关键词藏红花素凋亡视网膜缺血-再灌注损伤 CASPASE-3; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名西安三甲医院门诊干眼症患者生存质量及其影响因素研究被引量：3: 1; 作者龚珂吕伯昌王欣荣; 机构陕西省眼科医疗中心西安市第四医院眼科西安交通大学医学院附属广仁医院眼科; 出处《中国医药导报》 CAS 2016年第24期121-124,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(81273902); 文摘目的研究及分析西安市第四医院（以下简称“我院”）门诊干眼症患者的生存质量及其影响因素。方法采用方便抽样法选取2013年3月～2016年4月期间于我院眼科普通门诊就诊的460例干眼症患者为观察组．并选取同阶段的460名健康体检者为对照组，然后以眼表疾病指数（OSDI）评分标准对两组生存质量进行评估，并比较两组的评分结果，同时对观察组中不同年龄、性别、文化程度、严重程度、角结膜疾病史、睑板腺功能情况及疾病类型患者的OSDI评分结果进行比较，并采用Logistic分析其相关影响因素。结果观察组的OSDI评分结果差于对照组，且观察组不同年龄、性别、文化程度、严重程度、角结膜疾病史、睑板腺功能情况及疾病类型患者的OSDI评分结果差异有统计学意义（P〈0．05），经Logistic分析显示，年龄、性别、文化程度、严重程度、角结膜疾病史、睑板腺功能情况及疾病类型均与此类患者的生存质量有密切的关系（均P〈0．05）。结论我院门诊干眼症患者生存质量相对较差，年龄、性别、文化程度、严重程度、角结膜疾病史、睑板腺功能情况及疾病类型均是其重要的影响因素，应给予上述因素以充分的重视及干预。; 关键词干眼症生存质量影响因素; Keywords Xerophthalmia Life quality InflUence factors; 分类号 R777.2 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氧化应激条件下miR-21对人眼小梁网细胞胞外基质蛋白表达的影响被引量：6: 2; 作者党晓洁任梅朱江许治国杨新光; 机构陕西省眼科诊疗中心西安市第四医院眼科西安交通大学医学院附属广仁医院眼科; 出处《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第1期30-34,共5页; 文摘目的探讨氧化应激条件下miR-21对人眼小梁网细胞(human trabecular meshwork cells,HTMCs)胞外基质蛋白表达的影响。方法用不同浓度H_2O_2(0μmol·L^(-1)、200μmol·L^(-1)、400μmol·L^(-1)、600μmol·L^(-1))刺激HTMCs 1 h,MTT法检测其对HTMCs活力的影响,从而确定后续实验所需H_2O_2浓度。随后将细胞分成正常组和H_2O_2组,Real-time PCR检测miR-21的表达,Western blot检测胞外基质蛋白(纤维连接蛋白和胶原蛋白I)的表达。然后将细胞分成5组:H_2O_2组(只用H_2O_2处理)、miR-21干预组(H_2O_2+miR-21模拟物)、miR-21对照组(H_2O_2+miR-21对照模拟物)、miR-21抑制组(H_2O_2+miR-21抑制剂)和miR-21抑制对照组(H_2O_2+miR-21抑制剂对照物),Real-time PCR检测miR-21、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β2和PTEN mRNA表达,Western blot检测胞外基质蛋白、TGF-β2和PTEN蛋白表达。最后将细胞分成3组:H_2O_2组(只用H_2O_2处理)、PTEN干扰组(H_2O_2+PTEN siRNA)和干扰对照组(H_2O_2+control siRNA),检测PTEN、胞外基质蛋白和TGF-β2蛋白水平表达。结果当H_2O_2浓度≥400μmol·L^(-1)时,可显著抑制HTMCs的活性,后续实验选择此浓度。与正常组相比,H_2O_2组中miR-21、纤维连接蛋白和胶原蛋白I的表达均增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。检测氧化应激条件下miR-21对胞外基质蛋白、TGF-β2和PTEN表达的影响,发现与H_2O_2组相比,miR-21对照组和miR-21抑制对照组中miR-21、纤维连接蛋白与胶原蛋白I蛋白水平表达以及TGF-β2和PTEN mRNA及蛋白水平表达差异均无统计学意义(均为P>0.05);与miR-21对照组相比,miR-21干预组miR-21、纤维连接蛋白和胶原蛋白I蛋白水平及TGF-β2 mRNA和蛋白水平表达均增加,PTEN蛋白水平表达降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05),而PTEN mRNA表达差异均无统计学意义(均为P>0.05);与miR-21抑制对照组相比,miR-21抑制组miR-21、纤维连接蛋白和胶原蛋白I蛋白水平及TGF-β2 mRNA和蛋白水平表达均降低,PTEN蛋白水平表达增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05),而PTEN mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。采用Western blot检测氧化应激条件下PTEN对TGF-β2和胞外基质蛋白表达的影响,发现与H_2O_2组相比,干扰对照组PTEN、TGF-β2、纤维连接蛋白和胶原蛋白I的表达差异均无统计学意义(均为P>0.05);与干扰对照组相比,PTEN干扰组PTEN的表达下调,TGF-β2、纤维连接蛋白和胶原蛋白I的表达均升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论氧化应激条件下miR-21可增加HTMCs胞外基质产物,这可能与其靶向沉默PTEN基因,调节TGF-β2的表达相关。; 关键词 MIR-21 转化生长因子小梁网细胞胞外基质; Keywords miR-21 PTEN transforming growth factor trabecular meshworkcells extracellular matrix; 分类号 R775 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基因沉默解离素-金属蛋白酶17(ADAM17)对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞通透性、增殖、迁移以及蛋白表达的影响被引量：2: 3; 作者吕伯昌刘蓓刘静杨新光赵曦泉朱忠桥; 机构陕西省眼科诊疗中心西安市第四医院眼科西安交通大学医学院附属广仁医院眼科; 出处《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第3期205-209,共5页; 基金国家自然科学基金资助(编号:81273902)~~; 文摘目的探讨基因沉默解离素-金属蛋白酶17(a disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞(human retinal microvascular endothelial cells,HRMECs)通透性、增殖、迁移以及蛋白表达的影响。方法将HRMECs分为4组:正常组(5 mmol·L^(-1)D-葡萄糖)、高糖组(25 mmol·L^(-1)D-葡萄糖)、NC(siRNA阴性对照)+高糖组和siADAM17(ADAM17 siRNA)+高糖组。ADAM17表达采用实时定量PCR和蛋白印迹法检测;辣根过氧化酶法检测HRMECs通透性;CCK-8和Brd U检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移;蛋白印迹法检测p-EGFR、p-ERK和MMP9表达水平。结果与正常组相比,高糖组ADAM17蛋白表达水平显著升高(P<0.01),NC+高糖组与高糖组相比无明显差异(P>0.05);与NC+高糖组比较,siADAM17+高糖组ADAM17蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。沉默ADAM17可降低高糖环境下HRMECs的通透性。沉默ADAM17可抑制高糖介导的细胞增殖。Transwell实验结果显示,各组相对迁移的细胞数分别为高糖组(157.00±7.93)个、NC+高糖组(169.00±10.12)个、siADAM17+高糖组(121.00±9.28)个、正常组(110.00±8.25)个。沉默ADAM17可抑制高糖介导的细胞迁移。siADAM17+高糖组较NC+高糖组p-EGFR、p-ERK和MMP9蛋白表达显著减少(均为P<0.01)。结论基因沉默ADAM17可能通过EGFR、ERK、MMP9通路降低高糖诱导的细胞通透性并抑制细胞增殖和迁移。; 关键词解离素-金属蛋白酶17 细胞通透性细胞迁移; Keywords a disintegrin and metalloproteinase 17 （ADAM17） cell permeability cell migration; 分类号 R774 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名藏红花素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用被引量：3: 4; 作者常花蕾朱娟于敬妮田蕴霖; 机构陕西省眼科中心西安市第四医院眼科西安交通大学医学院附属广仁医院眼科; 出处《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第7期630-634,共5页; 文摘目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)时藏红花素对视网膜细胞凋亡数目、凋亡相关蛋白Caspase-3表达的影响,探讨缺血再灌注时藏红花素对视网膜的保护作用机制。方法选取体质量200~250 g的健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组:对照组、模型组、藏红花素低剂量组和藏红花素高剂量组,每组6只。藏红花素低剂量组、高剂量组分别于造模前3 d、30 min定时腹腔注射5 g·L-1藏红花素5 mg·kg-1、50 mg·kg-1。造模成功后24 h处死大鼠并摘取眼球。使用电镜观察各组大鼠视网膜细胞结构,TUNEL染色检测视网膜凋亡细胞数量,免疫组织化学染色法观察凋亡相关蛋白Caspase-3在视网膜中的表达。结果视网膜TUNEL染色发现,对照组视网膜组织中几乎未发现凋亡细胞的阳性表达,模型组视网膜神经节细胞层和内核层中发现大量棕黄色着色的细胞,其凋亡细胞数为(27.40±0.96)个,藏红花素低剂量组可见神经节细胞层、内核层凋亡细胞数较模型组减少,凋亡细胞数为(8.40±0.41)个,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01);藏红花素高剂量组凋亡细胞数较模型组和低剂量组明显减少,凋亡细胞数为(4.30±0.47)个,和藏红花素低剂量组相比差异有统计学意义(P<0.01)。对照组大鼠视网膜组织Caspase-3染色阴性,模型组视网膜神经节细胞层可见棕黄色颗粒位于细胞浆内,藏红花素低剂量组Caspase-3蛋白表达量与模型组类似,藏红花素高剂量组Caspase-3蛋白表达量与对照组类似。结论藏红花素能通过降低Caspase-3蛋白含量及凋亡细胞数,从而有效保护视网膜免受RIRI。; 关键词藏红花素凋亡视网膜缺血-再灌注损伤 CASPASE-3; Keywords crocin apoptosis ischemia-reperfusion Caspase-3; 分类号 R774.1 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	西安三甲医院门诊干眼症患者生存质量及其影响因素研究	龚珂吕伯昌王欣荣	《中国医药导报》 CAS	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	氧化应激条件下miR-21对人眼小梁网细胞胞外基质蛋白表达的影响	党晓洁任梅朱江许治国杨新光	《眼科新进展》 CAS 北大核心	2017	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基因沉默解离素-金属蛋白酶17(ADAM17)对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞通透性、增殖、迁移以及蛋白表达的影响	吕伯昌刘蓓刘静杨新光赵曦泉朱忠桥	《眼科新进展》 CAS 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	藏红花素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用	常花蕾朱娟于敬妮田蕴霖	《眼科新进展》 CAS 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料