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Alphastatin多肽联合紫杉醇对裸鼠卵巢癌的治疗作用
1
作者
尉春艳
弥少茹
+1 位作者
常健
张熙
《山西医科大学学报》
CAS
2018年第7期809-812,共4页
目的探讨血管生成抑制肽alphastatin联合紫杉醇对卵巢癌的治疗作用。方法构建卵巢癌裸鼠模型,将裸鼠分为对照组、alphastatin组、紫杉醇组、紫杉醇和alphastatin联合治疗组。alphastatin组每隔2 d腹腔注射alphastatin多肽1次,每次0.25 m...
目的探讨血管生成抑制肽alphastatin联合紫杉醇对卵巢癌的治疗作用。方法构建卵巢癌裸鼠模型,将裸鼠分为对照组、alphastatin组、紫杉醇组、紫杉醇和alphastatin联合治疗组。alphastatin组每隔2 d腹腔注射alphastatin多肽1次,每次0.25 mg/kg,一共6次。紫杉醇组尾静脉注射紫杉醇溶液,按20 mg/kg给药,每隔2 d注射1次,共6次。联合治疗组每隔2d腹腔注射alphastatin多肽同时尾静脉注射紫杉醇溶液,剂量如前。对照组注射等体积的PBS溶液。检测各组肿瘤质量、体积、微血管密度以及VEGF,AKT和PI3K蛋白的表达。结果对照组中肿瘤的体积是(1.21±0.28)cm3,质量为(2.16±0.47)g,微血管密度是28.66±5.26;alphastatin组和紫杉醇组肿瘤的体积和质量显著降低,抑瘤率分别为37.0%和33.1%,微血管密度分别为17.53±3.54和17.13±3.33,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组与对照组比较,肿瘤的体积、质量和微血管密度进一步减少,抑瘤率达到了68.1%,微血管密度为10.69±2.24,与对照组、alphastatin组或紫杉醇组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇或alphastatin均能抑制VEGF,AKT和PI3K蛋白的表达,但是联合紫杉醇和alphastatin多肽后VEGF、AKT和PI3K蛋白的表达进一步降低。结论 alphastatin多肽联合紫杉醇能够通过抑制VEGF/AKT/PI3K信号通路,抑制肿瘤内部血管生成,达到更好的治疗效果。
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关键词
卵巢癌
紫杉醇
alphastatin多肽
化疗敏感性
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题名
Alphastatin多肽联合紫杉醇对裸鼠卵巢癌的治疗作用
1
作者
尉春艳
弥少茹
常健
张熙
机构
西安交通大学第二附属
医院
妇产科
陕西省澄城县医院妇产科
西安交通大学第二附属
医院
神经外科
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2018年第7期809-812,共4页
基金
陕西省自然科学基础研究计划项目(2014JM2-8181)
文摘
目的探讨血管生成抑制肽alphastatin联合紫杉醇对卵巢癌的治疗作用。方法构建卵巢癌裸鼠模型,将裸鼠分为对照组、alphastatin组、紫杉醇组、紫杉醇和alphastatin联合治疗组。alphastatin组每隔2 d腹腔注射alphastatin多肽1次,每次0.25 mg/kg,一共6次。紫杉醇组尾静脉注射紫杉醇溶液,按20 mg/kg给药,每隔2 d注射1次,共6次。联合治疗组每隔2d腹腔注射alphastatin多肽同时尾静脉注射紫杉醇溶液,剂量如前。对照组注射等体积的PBS溶液。检测各组肿瘤质量、体积、微血管密度以及VEGF,AKT和PI3K蛋白的表达。结果对照组中肿瘤的体积是(1.21±0.28)cm3,质量为(2.16±0.47)g,微血管密度是28.66±5.26;alphastatin组和紫杉醇组肿瘤的体积和质量显著降低,抑瘤率分别为37.0%和33.1%,微血管密度分别为17.53±3.54和17.13±3.33,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组与对照组比较,肿瘤的体积、质量和微血管密度进一步减少,抑瘤率达到了68.1%,微血管密度为10.69±2.24,与对照组、alphastatin组或紫杉醇组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇或alphastatin均能抑制VEGF,AKT和PI3K蛋白的表达,但是联合紫杉醇和alphastatin多肽后VEGF、AKT和PI3K蛋白的表达进一步降低。结论 alphastatin多肽联合紫杉醇能够通过抑制VEGF/AKT/PI3K信号通路,抑制肿瘤内部血管生成,达到更好的治疗效果。
关键词
卵巢癌
紫杉醇
alphastatin多肽
化疗敏感性
Keywords
ovariancancer
paclitaxel
alphastatinpeptide
chemotherapysensitivity
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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1
Alphastatin多肽联合紫杉醇对裸鼠卵巢癌的治疗作用
尉春艳
弥少茹
常健
张熙
《山西医科大学学报》
CAS
2018
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