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利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症的对照研究
被引量：
1
1
作者
杜剑峰
《成都医学院学报》
CAS
2012年第02Z期180-181,共2页
目的：探讨研究利培酮和奥氪平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效与安全性。方法：选择2009年2月至2011年2月在我院就诊86例首发精神分裂症患者，随机平均分为两组，研究组（43倒）口服奥氮平治疗，对照组（43例）口服利培酮治疗，均治...
目的：探讨研究利培酮和奥氪平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效与安全性。方法：选择2009年2月至2011年2月在我院就诊86例首发精神分裂症患者，随机平均分为两组，研究组（43倒）口服奥氮平治疗，对照组（43例）口服利培酮治疗，均治疗8周。在治疗前、治疗后第2周、4周、8周分别对两组患者采用PANSS量表和TESS量表进行疗效和副反应评定。结果：研究组治疗的总有效率为90．6％，对照组治疗的总有效率为88．4％，两组比较统计学上没有显著性差异（P〉0．05）；治疗前后两组PANSS评分比较差异没有统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应发生率低，研究组体重增加和嗜睡的发生率显著高于对照组，对照组椎体外系反应发生率显著高于研究组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利培酮和奥氮平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效相当，但不良反应有差别，可以根据患者的不同情况进行选择。
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关键词
利培酮
奥氮平
首发精神分裂症
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题名
利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症的对照研究
被引量：
1
1
作者
杜剑峰
机构
陕西省延安大学附属医院神经内科三病区
出处
《成都医学院学报》
CAS
2012年第02Z期180-181,共2页
文摘
目的：探讨研究利培酮和奥氪平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效与安全性。方法：选择2009年2月至2011年2月在我院就诊86例首发精神分裂症患者，随机平均分为两组，研究组（43倒）口服奥氮平治疗，对照组（43例）口服利培酮治疗，均治疗8周。在治疗前、治疗后第2周、4周、8周分别对两组患者采用PANSS量表和TESS量表进行疗效和副反应评定。结果：研究组治疗的总有效率为90．6％，对照组治疗的总有效率为88．4％，两组比较统计学上没有显著性差异（P〉0．05）；治疗前后两组PANSS评分比较差异没有统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应发生率低，研究组体重增加和嗜睡的发生率显著高于对照组，对照组椎体外系反应发生率显著高于研究组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利培酮和奥氮平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效相当，但不良反应有差别，可以根据患者的不同情况进行选择。
关键词
利培酮
奥氮平
首发精神分裂症
分类号
R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症的对照研究
杜剑峰
《成都医学院学报》
CAS
2012
1
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