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马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析
被引量：
4
1
作者
陈国梁
陈宗礼
+1 位作者
齐向英
贺晓龙
《长江蔬菜》
2011年第8期25-27,共3页
利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为599 bp,该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare...
利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为599 bp,该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare对其进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box。此外,还具有诸如TAACAAA、CTAACAC、CTCTT及CACT等序列,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。
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关键词
马铃薯
组织特异性
启动子
PCR
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题名
马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析
被引量：
4
1
作者
陈国梁
陈宗礼
齐向英
贺晓龙
机构
陕西省延安大学生命科学学院/陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心
出处
《长江蔬菜》
2011年第8期25-27,共3页
基金
陕西省教育厅省级重点实验室重点科研计划项目(2010JS065)
延安市科技发展计划项目(2010kn-03)
+1 种基金
延安大学专项科研基金项目
延安大学大学生科技创新训练项目(YD2008-106)
文摘
利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为599 bp,该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare对其进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box。此外,还具有诸如TAACAAA、CTAACAC、CTCTT及CACT等序列,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。
关键词
马铃薯
组织特异性
启动子
PCR
Keywords
Potato
Tissue-specific
Promoter
PCR
分类号
S532 [农业科学—作物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析
陈国梁
陈宗礼
齐向英
贺晓龙
《长江蔬菜》
2011
4
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参考文献
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