基于蛋白质类淀粉样聚集的纤维表面功能化

1

作者 王皓月 胡亚宁 +1 位作者 赵健 杨鹏 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1-9,共9页

针对目前聚合物纤维表面功能化策略中改性工艺复杂、涂层稳定性差的不足,提出了一种基于蛋白质类淀粉样聚集的新型纤维表面功能化策略。将聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯)纤维浸泡在含有功能物质的溶菌酶相转变水溶液中,在室温条件下反应即... 针对目前聚合物纤维表面功能化策略中改性工艺复杂、涂层稳定性差的不足,提出了一种基于蛋白质类淀粉样聚集的新型纤维表面功能化策略。将聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯)纤维浸泡在含有功能物质的溶菌酶相转变水溶液中,在室温条件下反应即可在纤维表面形成稳定的功能化涂层。根据功能物质的不同,分别制备了银纳米颗粒涂层改性纤维及织物、量子点改性纤维和聚乙二醇(PEG)改性纤维及织物,并分别表征其性能与涂层稳定性。结果表明:溶菌酶质量浓度为0.02 mg/mL时,银纳米颗粒涂层改性纤维的导电性最优,1 cm纤维的电阻仅为1.39Ω,且涂层具有较高的黏附稳定性,可抵抗胶带37次撕拉,经20000次弯折后改性纤维的电阻无明显变化,同时银纳米颗粒涂层改性的聚酯织物表现出较好的抗菌性;量子点改性纤维在紫外光照射下发荧光,经过10000次弯折测试后其荧光强度无明显衰减;PEG接枝溶菌酶涂层提升了纤维的亲水性,改性后织物的滴水浸湿时间由24 s缩短至2.5 s,透湿率由4500 g/(m^(2)·d)提高至5800 g/(m^(2)·d),改性层稳定可抵抗20000次弯折。该策略在构筑功能纤维和功能织物方面表现出巨大潜力。 展开更多

关键词 蛋白质 类淀粉样聚集 表面改性 纤维 功能性纺织品

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不同分子量PEG的铜电镀液对电化学沉积铜行为的研究 被引量：7

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作者 殷列 王增林 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期431-435,共5页

研究了在酸性镀铜溶液中添加不同分子量的PEG对直径为50微米、深径比为1的镀层盲孔填充效果的影响.结果表明,随着PEG分子量的增加,电镀铜溶液的微孔填充力明显提高.电流密度为2 A/dm2,添加剂PEG分子量(u)超过6000时,镀液可以完全填充盲... 研究了在酸性镀铜溶液中添加不同分子量的PEG对直径为50微米、深径比为1的镀层盲孔填充效果的影响.结果表明,随着PEG分子量的增加,电镀铜溶液的微孔填充力明显提高.电流密度为2 A/dm2,添加剂PEG分子量(u)超过6000时,镀液可以完全填充盲孔,镀层不出现任何空洞和缝隙.这是由于添加剂PEG能明显加强电镀铜镀液阴极极化,抑制了电镀铜的沉积.同时,PEG于镀液中的扩散系数还随其分子量的增加而降低,从而增加了SPS在微孔底部的吸附力,加速了电镀铜在微孔底部的沉积.进一步,增大PEG分子量,沉积铜膜的表面粗糙度、铜膜结晶度和电阻率均有所降低. 展开更多

关键词 电镀铜 PEG 分子量 微孔填充 阴极极化 结晶度

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利用等离子体技术研究聚苯乙烯表面的接枝聚合反应 被引量：6

3

作者 万海燕 魏彦林 +1 位作者 赵宝明 陈亚芍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1365-1370,共6页

用O2等离子体对聚苯乙烯(PS)进行预处理,再用Ar等离子体引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在其表面接枝聚合.通过接触角(CA)及表面自由能(SE)分析,探讨了O2等离子体预处理条件对PS表面自由能的影响,确定了预处理的最佳条件.通过衰减全反射红外... 用O2等离子体对聚苯乙烯(PS)进行预处理,再用Ar等离子体引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在其表面接枝聚合.通过接触角(CA)及表面自由能(SE)分析,探讨了O2等离子体预处理条件对PS表面自由能的影响,确定了预处理的最佳条件.通过衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和动态接触角(DCA)分析,比较了O2等离子体预处理前后和接枝聚合前后PS的表面组成及表面性能,实验结果表明,利用等离子体技术能成功地将NVP接枝聚合于PS表面,接枝聚合后的PS表面由于极性高分子链和粗糙度的增加,亲水性增强,水滴易在其表面铺展.由于接枝聚合后PS表面的高分子链在水中发生重构,使后退角降低幅度较大,接触角滞后现象明显. 展开更多

关键词 聚苯乙烯 N-乙烯基吡咯烷酮 等离子体 表面自由能 接触角滞后

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铝膜表面周期性纳米坑织构的制备

4

作者 宋美周 高斐 +3 位作者 刘生忠 李宁 刘晓静 杨波 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期38-41,共4页

采用一次阳极氧化铝的方法分别在草酸、磷酸和柠檬酸溶液中制备了多孔阳极氧化铝膜,腐蚀掉铝片表面的氧化铝膜,铝片表面留下周期性纳米坑织构.利用扫描电子显微镜分析不同阳极氧化条件下铝膜的表面形貌,结果表明:铝片表面有序的六角阵... 采用一次阳极氧化铝的方法分别在草酸、磷酸和柠檬酸溶液中制备了多孔阳极氧化铝膜,腐蚀掉铝片表面的氧化铝膜,铝片表面留下周期性纳米坑织构.利用扫描电子显微镜分析不同阳极氧化条件下铝膜的表面形貌,结果表明:铝片表面有序的六角阵列的纳米坑形成,坑的孔径大小随阳极氧化电压的升高而增大.铝片阳极氧化电压为300V,在浓度为4%柠檬酸中氧化2h,坑孔径达到785nm.使用光散射仪测量样品的光散射谱并研究样品对光的散射特性,散射光的强度随着散射角的增大而减小,铝膜表面纳米坑孔径越大对光散射越强. 展开更多

关键词 多孔氧化铝膜 阳极氧化 铝纳米坑 光散射

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反相微乳液介质中Nd_2(CO_3)·_38H_2O的可控合成 被引量：3

5

作者 朱文庆 邢西萍 +2 位作者 张超 袁煜昆 陈亚芍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1036-1040,共5页

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸钕[Nd(NO3)3]溶液(碳酸钠溶液)所组成的反相微乳液为反应介质,采用微乳液溶剂热法合成了Nd2(CO3)3·8H2O,并考察了水/核比([H2O]/[CTAB])和Nd(NO3)3的浓度对其形貌和尺寸的影响.利... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸钕[Nd(NO3)3]溶液(碳酸钠溶液)所组成的反相微乳液为反应介质,采用微乳液溶剂热法合成了Nd2(CO3)3·8H2O,并考察了水/核比([H2O]/[CTAB])和Nd(NO3)3的浓度对其形貌和尺寸的影响.利用X射线衍射(XRD)、热分析(DSC-TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对Nd2(CO3)3.8H2O的晶型、形貌及尺寸进行了表征,并提出了不同形貌Nd2(CO3)3·8H2O形成的可能机理.结果表明,随着水/核比的增大,Nd2(CO3)3.8H2O的形貌从多面体变成鱼尾状,再变成针状;随着Nd(NO3)3浓度的增大,针状Nd2(CO3)3.8H2O的尺寸逐渐减小. 展开更多

关键词 反相微乳液 微乳液溶剂热法 Nd2(CO3)3·8H2O 可控合成

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PVC阻燃酚醛纤维的制备及其性能 被引量：4

6

作者 党江敏 任蕊 +1 位作者 刘春玲 董文生 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期27-31,共5页

以聚氯乙烯(PVC)改性酚醛树脂为原料,采用熔融纺丝法制备出PVC阻燃酚醛纤维。通过SEM、DMA、TG、FT-IR等分析手段,对PVC阻燃酚醛纤维的结构和性能进行了研究。与纯酚醛纤维相比,PVC阻燃纤维的韧性和阻燃性提高,但其热稳定性和残碳率稍... 以聚氯乙烯(PVC)改性酚醛树脂为原料,采用熔融纺丝法制备出PVC阻燃酚醛纤维。通过SEM、DMA、TG、FT-IR等分析手段,对PVC阻燃酚醛纤维的结构和性能进行了研究。与纯酚醛纤维相比,PVC阻燃纤维的韧性和阻燃性提高,但其热稳定性和残碳率稍有降低。当PVC含量为0.5wt%时,其拉伸强度从123 MPa提高至150 MPa,极限氧指数从32.1%提高至38.5%,在空气气氛下600℃的残碳率从87.4%降至70.9%,在氮气气氛下1 000℃的残碳率从62.8%降至59.7%。 展开更多

关键词 PVC阻燃酚醛纤维 PVC 阻燃性 热稳定性

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银纳米颗粒的制备及其光散射特性 被引量：1

7

作者 李宁 高斐 +2 位作者 宋美周 刘庭卓 刘生忠 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期665-667,共3页

采用热蒸发的方法在玻璃衬底上蒸镀厚度为32 nm的银薄膜,在氮气中退火形成银纳米颗粒。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了不同退火温度对银纳米颗粒的结晶特性和形貌的影响,并用光散射仪研究了其光... 采用热蒸发的方法在玻璃衬底上蒸镀厚度为32 nm的银薄膜,在氮气中退火形成银纳米颗粒。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了不同退火温度对银纳米颗粒的结晶特性和形貌的影响,并用光散射仪研究了其光散射特性。结果表明,随着退火温度的升高,银薄膜从连续状逐渐变为分离状。在退火温度为400℃时形成完全分离的半球颗粒,颗粒大小集中在360 nm左右,平均高度约为250 nm,在散射角大于25°时,银纳米颗粒对光的散射较强。 展开更多

关键词 银纳米颗粒 表面形貌 热蒸发 退火 光散射

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3,5-二硝基羟基吡啶类含能盐的研究进展 被引量：1

8

作者 张国防 亚森.木萨 +1 位作者 赵凤起 樊学忠 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期126-131,共6页

综述了国内外关于三种3,5-二硝基羟基吡啶类化合物(2-羟基-3,5-二硝基吡啶(2HDNP)、4-羟基-3,5-二硝基吡啶(4HDNP)和4-羟基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物(4HDNPO))金属盐和非金属盐的合成、晶体结构、热化学性质和非等温热分解动力学行为,以... 综述了国内外关于三种3,5-二硝基羟基吡啶类化合物(2-羟基-3,5-二硝基吡啶(2HDNP)、4-羟基-3,5-二硝基吡啶(4HDNP)和4-羟基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物(4HDNPO))金属盐和非金属盐的合成、晶体结构、热化学性质和非等温热分解动力学行为,以及它们对固体推进剂燃烧性能影响的研究进展。三种3,5-二硝基羟基吡啶类化合物铅铜盐都表现出对RDX-CMDB微烟推进剂明显的催化燃烧作用和降低压力指数的能力,其中以2HDNPPb/2HDNPCu复合催化体系催化效果最好。预计随着更多此类化合物及其含能盐的合成及应用研究,会发现一些综合性能优良的固体推进剂燃速调节剂。 展开更多

关键词 有机化学 3 5-二硝基羟基吡啶 合成 晶体结构 研究进展

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星形聚L-乳酸-甲基丙烯酸酐接枝聚合物的合成与表征 被引量：1

9

作者 陈亚芍 吴迪 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期811-817,共7页

目的由于PLLA合成分子量低、疏水性强、韧性差、细胞相容性不佳,通过对PLLA改性,进一步改善其亲水性、血液相容性。方法以L-乳酸(L-LA)为单体,季戊四醇为扩链剂,辛酸亚锡为催化剂,在微波辐射作用下通过熔融缩聚开环聚合的方法合成了具... 目的由于PLLA合成分子量低、疏水性强、韧性差、细胞相容性不佳,通过对PLLA改性,进一步改善其亲水性、血液相容性。方法以L-乳酸(L-LA)为单体,季戊四醇为扩链剂,辛酸亚锡为催化剂,在微波辐射作用下通过熔融缩聚开环聚合的方法合成了具有星形结构的聚L-乳酸(s-PL-LA);通过合成的s-PLLA与甲基丙烯酸酐(MAAH)的接枝反应,制备了具有甲基丙烯酸酯基的PLLA聚合物(PLLA-MAAH)。通过凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、粉末法动态接触角(DCAT)测试等手段对合成的s-PLLA和PLLA-MAAH的相对分子质量、结构与性能等进行了表征。结果由L-乳酸单体合成的聚合物为星形结构s-PLLA,s-PLLA与MAAH接枝反应后形成一个末端多官能团的聚合物PL-LA-MAAH。结论相比于s-PLLA,PLLA-MAAH相对分子质量增加,亲水性增强。 展开更多

关键词 微波辐射 星形聚L-乳酸 甲基丙烯酸酐 接枝反应

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炭纤维填充聚甲基丙烯酸三氟乙酯导电复合材料的性能

10

作者 姚李娜 陈建刚 +2 位作者 王海清 刘忠文 刘昭铁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期53-56,共4页

采用共混法制备了炭纤维(CFs)/聚甲基丙烯酸三氟乙酯导电复合材料。扫描电镜(SEM)图像表明,CFs表面含有少量的残留催化剂;拉曼光谱可看出CFs结构的有序性较低和石墨化程度较低;X射线衍射(XRD)显示,CFs存在石墨(002)和(100)面的特征衍射... 采用共混法制备了炭纤维(CFs)/聚甲基丙烯酸三氟乙酯导电复合材料。扫描电镜(SEM)图像表明,CFs表面含有少量的残留催化剂;拉曼光谱可看出CFs结构的有序性较低和石墨化程度较低;X射线衍射(XRD)显示,CFs存在石墨(002)和(100)面的特征衍射峰;X射线光电子能谱(XPS)说明CFs表面存在炭和氧两主要元素;RT-109阻温特性仪揭示,随测试温度的升高,材料电阻率增大,且随CFs含量增加,材料正温度效应也增大。炭纤维的加入赋予了聚合物一定的导电性能,并在一定程度提高了聚合物的热稳定性。 展开更多

关键词 炭纤维 聚甲基丙烯酸三氟乙酯 共混法 正温度效应

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含乙撑桥键二苯炔四环液晶的合成及性能 被引量：5

11

作者 陈然 安忠维 +1 位作者 陈新兵 陈沛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1433-1438,共6页

以4-烷基反式环己基甲酸为原料，经格氏、黄鸣龙、碘代及“一锅法”Sonogashira偶联等反应，制备了10个含乙撑桥键二苯炔四环液晶化合物，其结构经IR，NMR和MS确认．利用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和阿贝折光仪对目标化... 以4-烷基反式环己基甲酸为原料，经格氏、黄鸣龙、碘代及“一锅法”Sonogashira偶联等反应，制备了10个含乙撑桥键二苯炔四环液晶化合物，其结构经IR，NMR和MS确认．利用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和阿贝折光仪对目标化合物进行了性能测试．结果表明，目标化合物具有高清亮点（220—240℃）、宽向列相区间（59．6～99．6℃）和大光学各向异性（△n〉0．3），其性能可满足液晶光学的应用要求． 展开更多

关键词 高清亮点 炔桥键 双折射率 太赫兹

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杯[4]芳烃羧酸衍生物的合成及其胶凝行为 被引量：3

12

作者 杨辉 张少飞 +3 位作者 陈香李 彭军霞 刘凯强 房喻 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期633-640,共8页

作为第三代主体化合物,杯芳烃及其衍生物具有重要的研究价值和应用前景。本工作分别合成了对叔丁基杯[4]芳烃单羧酸、二羧酸和四羧酸3种衍生物(CMA、CDA和CTA)。与预期一致,这种本体疏水、上缘携带疏水结构、下缘携带亲水基团的杯[4]芳... 作为第三代主体化合物,杯芳烃及其衍生物具有重要的研究价值和应用前景。本工作分别合成了对叔丁基杯[4]芳烃单羧酸、二羧酸和四羧酸3种衍生物(CMA、CDA和CTA)。与预期一致,这种本体疏水、上缘携带疏水结构、下缘携带亲水基团的杯[4]芳烃衍生物虽然具有典型的两亲性化合物结构特征,但却与一般表面活性剂不同,很难溶于水。胶凝实验发现,CDA和CTA分别可以胶凝17种有机溶剂和10种可聚合单体中的1种和7种,CMA和未修饰的对比物C4不含羧酸结构单元,不能胶凝其中任何一种。其中,CTA的可聚合单体凝胶不但具有良好的热可逆性,而且在水存在下,可以形成稳定的凝胶乳液。以此凝胶乳液为模板,通过聚合得到了具有不同微观结构的多孔块材。初步的吸附实验发现,这类材料对水体Cr(Ⅲ)、苯等污染物具有一定的脱除能力并可通过简单洗脱和干燥再生,有望在净水方面获得应用。 展开更多

关键词 杯[4]芳烃衍生物 小分子胶凝剂 分子凝胶 凝胶乳液 多孔材料

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FOX-12制备过程的反应机理及动力学 被引量：2

13

作者 王宽 陈建刚 +7 位作者 王伯周 吕剑 王文亮 刘峰毅 周诚 廉鹏 刘忠文 刘昭铁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期531-538,共8页

采用量子化学计算方法,在B3LYP/6-311G（d,p）水平上研究了N-脒基脲二硝基酰胺盐（FOX-12）制备过程的反应机理.优化得到了反应势能面上各稳定点的几何构型,通过内禀反应坐标（IRC）确认了反应物、中间体、过渡态及产物之间的相关性.为... 采用量子化学计算方法,在B3LYP/6-311G（d,p）水平上研究了N-脒基脲二硝基酰胺盐（FOX-12）制备过程的反应机理.优化得到了反应势能面上各稳定点的几何构型,通过内禀反应坐标（IRC）确认了反应物、中间体、过渡态及产物之间的相关性.为了得到更可靠的反应能量和势能面信息,进一步在MP2/6-311＋＋G（3df,3pd）水平上对得到的构型进行能量校正,结果表明,先取代磺酸基通道（A1）和先取代氢通道（B）都能生成二硝基酰胺酸（HDN）,其中通道A为主反应通道;HDN可以通过HDN→FOX-12与HDN→ADN→FOX-12两种途径转化为目标产物FOX-12,而第2种途径为较优途径.应用经典过渡态理论（TST）与变分过渡态理论（CVT）以及小曲率隧道效应模型校正的变分过渡态理论（CVT/SCT）计算了在200~400 K范围内各反应通道相关基元反应的速率常数,提供了在上述温度区间内的三参数Arrhenius关系式。 展开更多

关键词 N-脒基脲二硝基酰胺盐(FOX-12) 反应机理 速率常数 量子化学计算

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取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能 被引量：2

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作者 梁晓琴 安忠维 +1 位作者 陈新兵 陈沛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期966-974,共9页

合成了以三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,乙烯基单噻吩、乙烯基联噻吩和乙烯基烷基取代联噻吩作为共轭桥链的4个有机染料TD1、TD2、TD3和TD4。用核磁共振、质谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过电池性能、吸收和发... 合成了以三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,乙烯基单噻吩、乙烯基联噻吩和乙烯基烷基取代联噻吩作为共轭桥链的4个有机染料TD1、TD2、TD3和TD4。用核磁共振、质谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过电池性能、吸收和发射光谱分析及电化学测试,研究了增加共轭桥链、引入烷基链及烷基链的长短对染料光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明,引入烷基链可以显著地提高短路电流和开路电压,并获得了较高的光电转化效率。其中以己基取代联噻吩作为共轭桥链的TD3,表现出最大的光电转化效率6.78%,达到了相同条件下测得的N719(7.64%)光电转化效率的88.7%。 展开更多

关键词 三苯胺 联噻吩染料 染料敏化太阳能电池 光电性能 功能材料

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固体分散体中药物分散状态测定方法的研究进展 被引量：13

15

作者 曾庆云 祝婧云 +4 位作者 赵国巍 张守德 廖正根 梁新丽 董伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期146-150,共5页

固体分散体将难溶性药物以分子、无定形或微晶等形式分散在载体材料中,是改善难溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度的有效途径,但其中药物重结晶等稳定性问题已成为制约以该技术为基础的给药系统市场化瓶颈之一,因此,研究固体分散体... 固体分散体将难溶性药物以分子、无定形或微晶等形式分散在载体材料中,是改善难溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度的有效途径,但其中药物重结晶等稳定性问题已成为制约以该技术为基础的给药系统市场化瓶颈之一,因此,研究固体分散体中的药物状态及药物状态随着贮存时间延长的变化情况,对其性质评价和稳定性研究意义重大。本文综述了近年来测定固体分散体中药物分散状态的光谱分析、热分析、显微分析等方法的原理、优势及不足的研究进展,为该制剂中药物分散状态的测定提供指导。 展开更多

关键词 固体分散体 药物 分散状态

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钛酸钡掺杂磺化聚醚酮质子膜的制备与性能 被引量：1

16

作者 王文娟 陈沛 +1 位作者 安忠维 陈新兵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期71-75,共5页

将纳米钛酸钡(BT)在环己烷中超声分散制得均匀的悬浊液后,与磺化聚醚酮的二甲亚砜溶液均匀混合,然后采用流延法制备了掺杂质子交换膜。通过环镜扫描电子显微镜表征发现BT在膜中分散均匀,通过吸水率、溶剂吸收率、尺寸变化、电导率、甲... 将纳米钛酸钡(BT)在环己烷中超声分散制得均匀的悬浊液后,与磺化聚醚酮的二甲亚砜溶液均匀混合,然后采用流延法制备了掺杂质子交换膜。通过环镜扫描电子显微镜表征发现BT在膜中分散均匀,通过吸水率、溶剂吸收率、尺寸变化、电导率、甲醇透过率、力学性能及稳定性等测试发现掺杂膜虽然电导率有所下降,但是其抗溶胀性、稳定性和力学性能显著提高。 展开更多

关键词 纳米钛酸钡 磺化聚醚酮 质子交换膜

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PS/Ag纳米复合粒子的制备与表征 被引量：1

17

作者 贾永明 杨红 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期982-985,共4页

目的制备PS/Ag纳米复合粒子。方法以二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)为链转移剂,用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)的方法将硫代羰基引入到聚苯乙烯(PS)高分子链中,采用透射电子显微镜(TEM)对其进行了表征。利用PS高分子链中的硫代羰基有保护... 目的制备PS/Ag纳米复合粒子。方法以二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)为链转移剂,用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)的方法将硫代羰基引入到聚苯乙烯(PS)高分子链中,采用透射电子显微镜(TEM)对其进行了表征。利用PS高分子链中的硫代羰基有保护和稳定Ag纳米粒子的作用,制备了PS/Ag纳米复合粒子。结果Ag纳米粒子具有良好的单晶结构,且均匀分散于PS胶体粒子中。结论PS/Ag纳米复合粒子的结构与AgNO3溶液的加入量有关。 展开更多

关键词 可逆加成断裂链转移聚合 纳米粒子 聚苯乙烯

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介孔碳掺杂磺化聚酰亚胺质子膜的制备与性能

18

作者 王文娟 陈沛 +1 位作者 安忠维 陈新兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期686-689,694,共5页

以有序介孔碳（CMK）为掺杂剂，在乙醇中超声分散后与磺化聚酰亚胺的间甲酚溶液直接混合，然后采用流延法制备掺杂质子交换膜。通过环镜扫描电子显微镜表征发现CMK在膜中分散均匀，通过吸水率、溶剂吸收率、尺寸变化、电导率、甲醇透过... 以有序介孔碳（CMK）为掺杂剂，在乙醇中超声分散后与磺化聚酰亚胺的间甲酚溶液直接混合，然后采用流延法制备掺杂质子交换膜。通过环镜扫描电子显微镜表征发现CMK在膜中分散均匀，通过吸水率、溶剂吸收率、尺寸变化、电导率、甲醇透过率、力学性能及稳定性等测试发现掺杂膜虽然电导率有所下降，但其吸水率下降了15%～26%；抗溶胀性提高了15%～30%；热稳定性提高了约20～30℃；抗氧化性增大了1.3～1.5倍；水稳定性和力学性能也显著提高。 展开更多

关键词 磺化聚酰亚胺 有序介孔碳 质子交换膜 功能材料

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通过热氧化Cu制备CuO纳米线

19

作者 宋美周 高斐 +2 位作者 刘生忠 李宁 张君善 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1354-1356,1371,共4页

通过在空气中热氧化Cu片制备CuO纳米线,研究了不同氧化温度对CuO纳米线形貌的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析不同温度下CuO纳米线的结构、形貌,结果表明氧化温度对CuO纳米线的直径和长度有较大的影响,在600℃的... 通过在空气中热氧化Cu片制备CuO纳米线,研究了不同氧化温度对CuO纳米线形貌的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析不同温度下CuO纳米线的结构、形貌,结果表明氧化温度对CuO纳米线的直径和长度有较大的影响,在600℃的条件下获得的CuO纳米线直径为140 nm、长度为4μm,600℃为CuO纳米线的最佳的生长温度。用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱仪(EDX)分析样品的横截面,得到氧化产物呈层状分布,分别为CuO纳米线、CuO层、Cu2O层。 展开更多

关键词 热氧化 Cu片 CuO纳米线 Cu20O

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