铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)高分子配合物的合成、表征与催化性质研究 被引量：5

1

作者 高丰琴 王博 +1 位作者 马红竹 闫小宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1460-1464,共5页

合成出以乙二胺为核,马来酸酐为支化结构单元的马来酰胺树枝状高分子、高分子配体及其铜、锰、镍配合物,通过凝胶渗透色谱、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等对产物进行了结构表征,并就金属配合物对催化分解双氧水反应进行了研究。

关键词 树枝状高分子 合成 表徘 催化性能

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超临界CO_2介质中苎麻脱胶酶的影响因素 被引量：15

2

作者 彭源德 唐守伟 +3 位作者 杨喜爱 严理 刘昭铁 熊和平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期74-76,83,共4页

为确定超临界CO2介质中苎麻酶法脱胶的工艺流程和技术参数,对超临界CO2介质中影响果胶酶和木聚糖酶的主要因素进行研究。结果表明,超临界CO2介质中苎麻酶法脱胶的适宜条件为:温度45-50℃,CO2压力8 MPa,pH值5-6.5,转速90 r/min,时间1.5-2... 为确定超临界CO2介质中苎麻酶法脱胶的工艺流程和技术参数,对超临界CO2介质中影响果胶酶和木聚糖酶的主要因素进行研究。结果表明,超临界CO2介质中苎麻酶法脱胶的适宜条件为:温度45-50℃,CO2压力8 MPa,pH值5-6.5,转速90 r/min,时间1.5-2.0 h;超临界CO2介质的苎麻酶法脱胶具有产量高和品质好的特点,与常规化学脱胶方法相比,脱胶制成率提高了14.3%,束纤维强力提高了10.5%。 展开更多

关键词 苎麻 超临界CO2 果胶酶 木聚糖酶 酶法脱胶

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苎麻纤维改性研究进展 被引量：13

3

作者 刘昭铁 熊和平 +1 位作者 彭源德 唐守伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-80,共4页

综述了苎麻纤维的改性原理以及苎麻纤维碱法、液氨、乙酰化、烷基化、磺化、氰乙基化、离子液体、阳离子、纳米粒子等改性工艺的最新进展,探讨了超临界流体苎麻纤维的改性。

关键词 苎麻纤维 超临界流体 乙酰化改性 碱法改性 阳离子化改性

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稀土配合物{La[o-C_6H_4(NO_2)(CO_2)]_3·(DMF)_2}_2的晶体结构及其荧光性能 被引量：11

4

作者 李丽 陈亚芍 赵丽芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期199-203,共5页

合成了一种新的双核倒反中心的稀土镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2.通过元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,用热重分析研究了该配合物的热稳定性,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.镧配合物{La... 合成了一种新的双核倒反中心的稀土镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2.通过元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,用热重分析研究了该配合物的热稳定性,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=1.902(2)nm,b=1.245 0(2)nm,c=1.298 7(2)nm,α=64.555(2),°β=66.348(2),°γ=71.920(2)°,V=1.569 5(5)nm3,Dc=1.658 Mg/m3,Z=2,μ=1.437 mm-1,F(000)=784.配合物中有2个La(Ⅲ)被4个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子桥联,每个La(Ⅲ)的中心离子配位数为9,配位原子分别来自于7个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子和2个DMF的羰基氧原子.化合物中的氢键和π…π堆积作用使其成为三维立体结构.同时发现了标题化合物固体具有光致发光现象,发光性能测试表明,配合物具有很好的荧光性质. 展开更多

关键词 镧配合物 合成 晶体结构 荧光

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由二甲醚合成碳酸二甲酯的热力学分析 被引量：5

5

作者 张智芳 陈建刚 +1 位作者 郭文斌 刘昭铁 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期66-70,共5页

用Benson基团贡献法计算了碳酸二甲酯(DMC)的标准摩尔生成焓ΔfH0m、标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGθm和压摩尔热容Cp,m。计算了不同温度和压力条件下二甲醚(DME)氧化羰化合成DMC及DME与CO2反应合成DMC的焓ΔrHm、吉布斯自由能变ΔrGm... 用Benson基团贡献法计算了碳酸二甲酯(DMC)的标准摩尔生成焓ΔfH0m、标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGθm和压摩尔热容Cp,m。计算了不同温度和压力条件下二甲醚(DME)氧化羰化合成DMC及DME与CO2反应合成DMC的焓ΔrHm、吉布斯自由能变ΔrGm和平衡常数lnKθ。计算结果表明:在300～1000K的温度及0.1～30MPa的压力条件下,DME氧化羰化合成DMC是热力学上可自发进行的反应,而由DME和CO2合成DMC是非自发进行的,需要通过耦合等方来改变反应途径(或重构反应体系),该反应才有可能进行。为由DME合成DMC的反应途径设计和催化剂的探索研究提了热力学依据。 展开更多

关键词 二甲醚 碳酸二甲酯 合成 反应自由能 热力学分析

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刺激响应型过氧化氢凝胶的制备与性能 被引量：4

6

作者 刘凯强 陈钿 +2 位作者 张颖 符全军 房喻 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期1-4,共4页

通过低温震荡方法制备了过氧化氢凝胶。研究了微米和纳米级颗粒状二氧化硅对过氧化氢的胶凝行为及其所形成凝胶的刺激响应性。用R/S软物质测定仪研究了某过氧化氢凝胶配方的触变性能。结果表明,二氧化硅的粒度与表面性质直接影响其胶凝... 通过低温震荡方法制备了过氧化氢凝胶。研究了微米和纳米级颗粒状二氧化硅对过氧化氢的胶凝行为及其所形成凝胶的刺激响应性。用R/S软物质测定仪研究了某过氧化氢凝胶配方的触变性能。结果表明,二氧化硅的粒度与表面性质直接影响其胶凝能力,亲水性纳米二氧化硅比亲水性微米二氧化硅具有更好的胶凝能力,而疏水性微米和纳米二氧化硅不能胶凝过氧化氢。亲水性纳米二氧化硅的过氧化氢凝胶具有显著的温度/剪切双重刺激响应性,并随过氧化氢浓度的增加而增强。在实验的基础上,提出了凝胶形成和刺激触变的可能机理。实验发现,加入微量表面活性剂与氢氟酸,能够有效提高凝胶的稳定性。 展开更多

关键词 物理化学 物理凝胶 刺激响应性 二氧化硅 过氧化氢

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超临界二氧化碳酶降解苎麻胶质与产物测定

7

作者 杨喜爱 彭源德 +4 位作者 唐守伟 严理 温岚 刘昭铁 熊和平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期82-87,共6页

对超临界二氧化碳酶降解与常压条件下酶催化降解苎麻胶质进行对比研究。采用DNS、HPLC及咔唑法等方法对主要降解产物——糖类物质的变化规律进行分析,采用扫描电镜法对降解后的苎麻韧皮结构进行表观分析。研究结果表明:当超临界二氧化... 对超临界二氧化碳酶降解与常压条件下酶催化降解苎麻胶质进行对比研究。采用DNS、HPLC及咔唑法等方法对主要降解产物——糖类物质的变化规律进行分析,采用扫描电镜法对降解后的苎麻韧皮结构进行表观分析。研究结果表明:当超临界二氧化碳压力为10 MPa,果胶酶用量为0.4%,半纤维素酶用量为0.2%,转速为250 r/min,反应3 h时,胶质去除率达17.2%;超临界二氧化碳酶降解较常压提前0.5 h到达降解终点;复配酶降解能力集中在前2 h;2个系统中还原总糖最高值为763 mg/20 g原麻,葡萄糖最高值为230 mg/20 g原麻。 展开更多

关键词 常压 超临界二氧化碳 苎麻胶质 酶降解 降解产物

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主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究进展

8

作者 陈钿 刘静 房喻 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期117-122,共6页

近年来,主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究备受人们关注,并得到了迅速发展,展现出十分广阔的应用前景.该文按主体分子种类,从环糊精、冠醚和杯芳烃三个方面评述了主-客体相互作用对体系流变学行为影响的研究现状.在研究中,一般... 近年来,主-客体相互作用对体系流变学行为影响研究备受人们关注,并得到了迅速发展,展现出十分广阔的应用前景.该文按主体分子种类,从环糊精、冠醚和杯芳烃三个方面评述了主-客体相互作用对体系流变学行为影响的研究现状.在研究中,一般通过制备具有特异相互作用的新型主体和客体化合物,研究其相互作用对体系流变学行为的影响.未来工作仍应以开拓新的主-客体相互作用体系为研究重点,以便实现更精细地调控体系的流变学行为. 展开更多

关键词 主-客体相互作用 流变学行为 环糊精 冠醚 杯芳烃

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基于中心辐射树枝状介孔二氧化硅构筑CPO固定化酶反应器及应用 被引量：3

9

作者 宋艺超 胡满成 +2 位作者 李淑妮 翟全国 蒋育澄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1805-1812,共8页

首先制备粒径均匀的具有开放的三维中心辐射树枝状结构的介孔二氧化硅(DSP)粒子,再通过静电相互作用在孔道内负载氯过氧化物酶(CPO)构筑了CPO@DSP固定化酶反应器.通过改变硅源正硅酸乙酯(TEOS)和模板剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)的浓... 首先制备粒径均匀的具有开放的三维中心辐射树枝状结构的介孔二氧化硅(DSP)粒子,再通过静电相互作用在孔道内负载氯过氧化物酶(CPO)构筑了CPO@DSP固定化酶反应器.通过改变硅源正硅酸乙酯(TEOS)和模板剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)的浓度调控孔径大小,研究了孔径对固定化酶反应器催化活性的影响;同时基于酶促反应动力学分析探讨了孔道内酶催化反应的限域效应,并进一步在CPO@DSP表面包覆海藻酸钠(SA)水凝胶薄膜以抑制酶反应器在使用过程中酶分子的泄露,所得SA-CPO@DSP固定化酶反应器的重复使用性显著提高,循环使用10次后,仍能保持90%以上的催化活性.将SA-CPO@DSP酶反应器用于环境水体中残留抗生素左氧氟沙星的降解,对100μg/mL的底物在25 min内降解率可达88%以上;将该反应器用于苯酚的视觉比色检测,裸眼可检测到5μmol/L的苯酚,表明SA-CPO@DSP酶反应器在环境保护方面具有良好的应用前景. 展开更多

关键词 固定化酶反应器 介孔二氧化硅 氯过氧化物酶 环境应用

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有机农药异丙隆的级联生物降解体系的构建 被引量：2

10

作者 王凤娇 李雪莲 +3 位作者 胡满成 李淑妮 翟全国 蒋育澄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1362-1367,共6页

构建了一个酶促氧化结合活性淤泥处理的级联生物降解有机农药异丙隆的体系.首先,建立了氯过氧化物酶(CPO)催化H_2O_2氧化降解异丙隆的酶处理体系.在最佳反应条件下,异丙隆的降解率可在10 min内达到100%.反应在室温下进行,pH=3.0,所需H_2... 构建了一个酶促氧化结合活性淤泥处理的级联生物降解有机农药异丙隆的体系.首先,建立了氯过氧化物酶(CPO)催化H_2O_2氧化降解异丙隆的酶处理体系.在最佳反应条件下,异丙隆的降解率可在10 min内达到100%.反应在室温下进行,pH=3.0,所需H_2O_2浓度为0.2 mmol/L,酶用量极少,仅7 nmol/L.降解体系高效、温和、绿色,无二次污染,极具应用潜力.CPO酶促氧化降解异丙隆的产物用HPLC-MS测定,并进一步根据主要产物推测了降解的途径.结果表明,异丙隆经CPO催化H_2O_2氧化处理后,被分解成较小的4-异丙基苯胺和4-乙基苯胺苄基正离子碎片分子.如果将CPO-H_2O_2酶促氧化作为一种前处理手段,后续与活性淤泥微生物降解过程结合,通过这种二级处理方法可实现含异丙隆污水的化学需氧量(COD)的有效去除,达到含异丙隆污水深度治理的目的.进一步以绿藻Chlorella pyrenoidosa的生长抑制率为评价指标对异丙隆酶催化氧化降解的产物进行了毒性评估,结果表明,随着底物降解率的逐渐增大,降解产物对绿藻的生长抑制率逐渐减小,说明经酶法降解后得到的产物与异丙隆相比毒性降低. 展开更多

关键词 氯过氧化物酶 异丙隆 级联生物降解 产物检测 毒性评估

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等离子体处理聚乙烯表面官能团的研究 被引量：2

11

作者 赵国魏 董涛 陈亚芍 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期88-91,92,共5页

利用Ar等离子体射频放电,在不同功率和时间下处理高密聚乙烯(HDPE),通过X光电子能谱(XPS)及化学诱导法进行测定和分析处理后样品表面引入含氧基团的性质.结果表明:Ar等离子体处理后表面存在含氧基团,且随着表面深度不同,氧含量有所变化... 利用Ar等离子体射频放电,在不同功率和时间下处理高密聚乙烯(HDPE),通过X光电子能谱(XPS)及化学诱导法进行测定和分析处理后样品表面引入含氧基团的性质.结果表明:Ar等离子体处理后表面存在含氧基团,且随着表面深度不同,氧含量有所变化,在近表面氧含量较高.进一步分析表明:经Ar等离子体处理的高密聚乙烯表面羟基(—OH)和羧基(—COOH)均存在,且表面—COOH的含量大于—OH的含量. 展开更多

关键词 高密聚乙烯 X光电子能谱 化学诱导法 羧基 羟基

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离子液体/季铵盐辅助氯过氧化物酶促氧化合成聚酚

12

作者 王圣洁 刘丽霞 +3 位作者 蒋育澄 胡满成 李淑妮 翟全国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1733-1739,共7页

基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究... 基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究了体系中引入离子液体(ILs)或季铵盐(QAS)以及底物结构和反应微环境等对聚合反应和聚合物性质的影响.结果表明,引入少量咪唑类ILs或QAS可有效提高产物收率,其中ILs/QAS的阳离子基团越大和疏水链越短,越有利于酶催化聚合反应的进行;而ILs/QAS添加量的影响则呈现"钟罩"型规律.同时,苯酚对位取代远比邻位取代有利于聚合反应进行;而对位取代基中烷基类给电子基团比芳香基取代更有优势,所得聚合物的聚合度和热稳定性相对增大,但随着取代基团的增大,其空间位阻不利于聚合物产率的提高;反应体系的p H应控制在弱酸性至近中性,以避免竞争性的副反应的发生;而氧化剂H_2O_2则需要采用间歇式加入以抑制瞬时过浓导致CPO活性中心卟啉环的氧化损伤.基于CPO的活性中心结构分析了聚合机理. 展开更多

关键词 氯过氧化物酶 聚苯酚 离子液体/季铵盐 底物结构 反应微环境

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反相胶束体系中氯过氧化物酶催化氧化吲哚的“超活性”研究

13

作者 茹雪姣 胡满成 蒋育澄 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期56-59,共4页

氯过氧化物酶(CPO)在阳离子表面活性剂(DTAB/CTAB)-异辛烷-水反胶束体系中,表现出"超活性",其氧化活性可分别提高177%和156%.研究了表面活性剂浓度、水含量对CPO氧化活性的影响,并通过反相胶束与水相中的CPO与底物H2O2形成的... 氯过氧化物酶(CPO)在阳离子表面活性剂(DTAB/CTAB)-异辛烷-水反胶束体系中,表现出"超活性",其氧化活性可分别提高177%和156%.研究了表面活性剂浓度、水含量对CPO氧化活性的影响,并通过反相胶束与水相中的CPO与底物H2O2形成的化合物Ⅰ的Soret吸收光谱的对比,对其形成的中间体的稳定性进行了研究.结果表明,CPO的氧化活性对表面活性剂浓度及水含量均呈现"钟罩"型依赖规律,反相胶束体系中间体(化合物Ⅰ)的稳定性增强. 展开更多

关键词 氯过氧化物酶(CPO) 氧化活性 反相胶束

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超临界二氧化碳介质中纳米颗粒合成研究进展

14

作者 刘玲 刘昭铁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第F11期24-26,共3页

在超临界流体介质中制备纳米颗粒是一项纳米颗粒合成的新技术。介绍了超临界流体的特性，综述了超临界流体快速膨胀、超临界流体抗溶剂、超临界流体干燥、超临界流体微乳液、超临界二氧化碳制动沉降法等技术的原理、影响因素、应用研究... 在超临界流体介质中制备纳米颗粒是一项纳米颗粒合成的新技术。介绍了超临界流体的特性，综述了超临界流体快速膨胀、超临界流体抗溶剂、超临界流体干燥、超临界流体微乳液、超临界二氧化碳制动沉降法等技术的原理、影响因素、应用研究及发展前景。利用超临界流体较好的溶解、扩散和传质能力，可制备出性能优异的纳米颗粒。 展开更多

关键词 超临界流体 超临界流体快速膨胀 超临界流体抗溶剂 超临界流体干燥 超临界流体微乳液 米颗粒 制备

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