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固相研磨法合成二茂铁基查尔酮衍生物
1
作者 唐文强 高艳蓉 +2 位作者 徐小娜 仝红娟 刘斌 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第1期42-48,61,共8页
采用固相研磨法,经Claisen-Schmidt缩合反应合成了26个二茂铁基查尔酮衍生物(1a~1z),采用FTIR、1HNMR、ESI-MS和元素分析对目标化合物1a~1z的结构进行了表征,并采用单晶衍射法对目标化合物1c、1m、1u的晶体结构进行了确证。结果表明,以... 采用固相研磨法,经Claisen-Schmidt缩合反应合成了26个二茂铁基查尔酮衍生物(1a~1z),采用FTIR、1HNMR、ESI-MS和元素分析对目标化合物1a~1z的结构进行了表征,并采用单晶衍射法对目标化合物1c、1m、1u的晶体结构进行了确证。结果表明,以乙酰基二茂铁与苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,确定最佳合成条件如下:物料比n(苯甲醛)∶n(乙酰基二茂铁)为2.4∶1、KOH用量n(KOH)∶n(乙酰基二茂铁)为1.3∶1、室温研磨20 min,在此条件下,目标化合物1a的收率为93.13%。 展开更多
关键词 固相研磨法 二茂铁基查尔酮衍生物 绿色合成
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多孔铁镍普鲁士蓝改性硫正极增强锂硫电池性能
2
作者 卫丹 张玉龙 +1 位作者 韩小娟 陈立新 《储能科学与技术》 北大核心 2025年第6期2223-2231,共9页
本工作采用原位氨水刻蚀制备多孔铁镍普鲁士蓝(FeNiP-NH_(3)),通过调节刻蚀条件控制铁镍普鲁士蓝的孔结构与孔性能。随着刻蚀时间的延长,孔洞逐渐变大。当氨水刻蚀时间为60 min时,多孔FeNiP-NH_(3)作为硫宿主材料能够有效增强锂硫电池... 本工作采用原位氨水刻蚀制备多孔铁镍普鲁士蓝(FeNiP-NH_(3)),通过调节刻蚀条件控制铁镍普鲁士蓝的孔结构与孔性能。随着刻蚀时间的延长,孔洞逐渐变大。当氨水刻蚀时间为60 min时,多孔FeNiP-NH_(3)作为硫宿主材料能够有效增强锂硫电池的电化学性能,在0.1 C、0.2 C、0.5 C、1 C和2 C下的初始放电比容量分别为887.2 mAh/g、541.7 mAh/g、466.5 mAh/g、402.7 mAh/g、318.6 mAh/g。在0.2 C长循环中,初始放电比容量为632.7 mAh/g,循环至100圈时放电比容量维持在456.9 mAh/g,容量保持率为72.2%,表明其具有良好的循环稳定性和更快的氧化还原反应动力学。多孔铁镍普鲁士蓝改性硫正极增强锂硫电池性能得益于独特的结构特征,多孔结构增加了铁镍普鲁士蓝的比表面积,暴露大量铁镍金属活性位点能够与多硫化物相结合实现吸附作用,从而有效捕获多硫化锂,抑制穿梭效应;开放的多孔结构不仅能够缓解硫的嵌入和缓解循环过程产生的体积膨胀问题,从而延长电极的循环寿命和稳定性,而且有利于电解液的渗透,为锂离子的扩散提供了便捷的路径,有利于离子的扩散和传输。 展开更多
关键词 多孔铁镍普鲁士蓝 硫宿主 穿梭效应 锂硫电池
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氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒-D7的合成研究
3
作者 问娟娟 徐小娜 +3 位作者 王欣 唐文强 仝红娟 刘斌 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1647-1653,共7页
氘代策略在药物研发中具有独特的优势。本文报道一种结构新颖的氘代苯脒化合物——氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒盐酸盐-D7(1)的合成,期望为后期的活性研究提供化合物基础。首先,氘代1,4-二溴苯-D4(2)与氰化亚铜发生氰代反应,得到氘代4-... 氘代策略在药物研发中具有独特的优势。本文报道一种结构新颖的氘代苯脒化合物——氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒盐酸盐-D7(1)的合成,期望为后期的活性研究提供化合物基础。首先,氘代1,4-二溴苯-D4(2)与氰化亚铜发生氰代反应,得到氘代4-溴苯腈-D4(3);然后,中间体(3)与甲基硼酸(4)发生Suzuki偶联反应,得到氘代4-甲基苯腈-D4(5);中间体(5)再经NBS溴代,得到氘代4-(溴甲基)苯腈-D4(6);随后,中间体(6)与双(叔丁氧羰基)胺发生亲核取代反应,得到氘代N,N-二(叔丁氧羰基)-4-氰基苯甲胺-D4(7);中间体(7)再与氘代甲氧基胺盐酸盐-D3(8)发生亲核加成反应,得到氘代N,N-二(叔丁氧羰基)-4-(N′-甲氧基脒基)苯甲胺-D7(9);最后,中间体(9)在酸性条件下脱除Boc保护基,得到产物(1)。中间体及产物结构通过^(1)H NMR和ESI-MS进行表征,其中,关键中间体(7)及产物(1)的结构进一步通过^(13)C NMR表征。最后,对各反应步骤进行条件优化,确定适宜的反应工艺条件。 展开更多
关键词 氘代 氘代药物 脒类化合物 条件优化
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银杏叶总黄酮绿色提取工艺及抗氧化活性研究 被引量：9
4
作者 付佳乐 耿直 +1 位作者 郭亚敏 阳京津 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第1期40-45,共6页
采用单因素实验考察了低共熔溶剂种类、液料比、提取温度、n(氯化胆碱)∶n(尿素)、低共熔溶剂含水量、提取时间对银杏叶总黄酮提取率的影响,通过响应面法进一步优化了银杏叶总黄酮的提取工艺,并通过测定银杏叶总黄酮对DPPH自由基、ABTS... 采用单因素实验考察了低共熔溶剂种类、液料比、提取温度、n(氯化胆碱)∶n(尿素)、低共熔溶剂含水量、提取时间对银杏叶总黄酮提取率的影响,通过响应面法进一步优化了银杏叶总黄酮的提取工艺,并通过测定银杏叶总黄酮对DPPH自由基、ABTS自由基、·OH、·O_(2)^(-)的清除能力,金属离子螯合能力及总还原能力综合评价其抗氧化活性。结果表明,最优提取工艺为:液料比30∶1(mL∶g)、提取温度57℃、n(氯化胆碱)∶n(尿素)为1∶1.6、低共熔溶剂含水量40%、提取时间60 min,在此条件下,银杏叶总黄酮提取率为1.062%,且其抗氧化活性显著优于传统乙醇提取工艺。 展开更多
关键词 银杏叶 总黄酮 低共熔溶剂 响应面法 抗氧化活性
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多指标响应面-满意度函数优化秦岭龙胆提取工艺研究 被引量：1
5
作者 许海燕 侯敏娜 +5 位作者 陈衍斌 王珊 刘艳红 彭修娟 王青 刘峰 《安徽农业科学》 CAS 2024年第23期162-166,215,共6页
[目的]优化秦岭龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的共提取条件。[方法]在单因素试验基础上选取最佳因素水平,采用响应面-满意度函数优选料液比、提取时间、超声频率对龙胆苦苷和獐牙菜苦苷提取率的影响。[结果]秦岭龙胆中2个成分的共提最优... [目的]优化秦岭龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的共提取条件。[方法]在单因素试验基础上选取最佳因素水平,采用响应面-满意度函数优选料液比、提取时间、超声频率对龙胆苦苷和獐牙菜苦苷提取率的影响。[结果]秦岭龙胆中2个成分的共提最优条件为提取时间26 min、料液比1∶21(g:mL)、超声频率58 kHz,在此条件下,龙胆苦苷、獐牙菜苦苷的提取率分别为0.312%、0.258%,分别与预测值(0.326%、0.270%)接近。[结论]响应面-满意度函数可用于秦岭龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷共提取工艺的优化,该方法快速、简单、稳定可行。 展开更多
关键词 秦岭龙胆 龙胆苦苷 獐牙菜苦苷 响应面法 满意度函数 共提取条件
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不同产地侧柏叶中无机元素的含量测定及评价 被引量：1
6
作者 程芬 杨长花 +2 位作者 宋艳丽 杜蓓 胡本祥 《湖北农业科学》 2024年第7期158-164,共7页
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同产地侧柏[Platycladus orientalis(L.)Franco]叶中无机元素含量,并进行方法学验证,采用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析,对其特征元素进行评价。结果表明,标准样品中26种元素的线性关系良... 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同产地侧柏[Platycladus orientalis(L.)Franco]叶中无机元素含量,并进行方法学验证,采用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析,对其特征元素进行评价。结果表明,标准样品中26种元素的线性关系良好,相关系数(R^(2))≥0.9953,各元素的检出限在0.0020~4.2226 ng/mL,精密度、稳定性、重复性符合要求,各元素的平均加样回收率在84.1%~123.6%,相对标准偏差在0.7%~4.5%;28批侧柏叶样品中检测出24种无机元素,含量差异较大,其中,侧柏叶样品K、Ca、Mg的含量均超过1000 mg/kg,Cd、As、Hg、Cu含量均在《中华人民共和国药典:一部》规定的限度范围内,Pb含量为0.602~9.337 mg/kg,有6批侧柏叶样品超出限度;主成分分析显示Fe、Ti、Ca、Ni、Al、Mn、Zn、K为侧柏叶的主要特征性元素;聚类分析显示,地理位置相近的产地能较好地聚为一类,表明侧柏叶中无机元素含量存在明显的地域特征。建立的方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,可用于侧柏叶中无机元素含量的测定。 展开更多
关键词 侧柏[Platycladus orientalis(L.)Franco]叶 无机元素 聚类分析 含量测定 评价
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Voxelotor合成研究进展
7
作者 王艳娇 仝红娟 +1 位作者 刘斌 唐文强 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期17-22,共6页
Voxelotor(GBT440)是一款用于治疗镰状细胞疾病的一线药物,于2019年经美国食品药品管理局批准上市。作为一种有效的镰状血红蛋白聚合抑制剂,Voxelotor的临床应用前景非常广泛。近年来,关于Vox-elotor合成路线的开发及工艺研究受到了研... Voxelotor(GBT440)是一款用于治疗镰状细胞疾病的一线药物,于2019年经美国食品药品管理局批准上市。作为一种有效的镰状血红蛋白聚合抑制剂,Voxelotor的临床应用前景非常广泛。近年来,关于Vox-elotor合成路线的开发及工艺研究受到了研究人员的广泛关注。本文按照Voxelotor的合成策略不同,综述其合成研究进展,期望为Voxelotor的合成提供一定的借鉴和参考。 展开更多
关键词 Voxelotor 合成 研究进展
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2-氨基苯甲酰胺衍生物的合成与应用
8
作者 杨莎 李晓花 +3 位作者 杜漠 高艳蓉 朱周静 唐文强 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第4期60-63,共4页
以2-氨基苯甲腈衍生物(2a~2f)为原料,在氢氧化钾碱性条件下发生水解反应合成了2-氨基苯甲酰胺衍生物(1a~1f),对合成条件进行了优化,通过1 HNMR对产物结构进行了表征。结果表明,在氢氧化钾用量n(KOH)∶n(2a)为4∶1、回流反应14 h的最佳... 以2-氨基苯甲腈衍生物(2a~2f)为原料,在氢氧化钾碱性条件下发生水解反应合成了2-氨基苯甲酰胺衍生物(1a~1f),对合成条件进行了优化,通过1 HNMR对产物结构进行了表征。结果表明,在氢氧化钾用量n(KOH)∶n(2a)为4∶1、回流反应14 h的最佳条件下,衍生物1a的收率达到84%;以多聚磷酸为催化剂,衍生物1a与苯甲醛在微波辅助下可以合成7-甲基-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-酮(3)。 展开更多
关键词 2-氨基苯甲酰胺 水解反应 工艺优化
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一种Voxelotor衍生物的合成
9
作者 王艳娇 徐小娜 +2 位作者 高艳蓉 朱周静 唐文强 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第5期56-59,63,共5页
以沃塞洛托(Voxelotor,2)为原料,通过亲核加成、氧化等2步反应,得到Voxelotor衍生物2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基丙-2-烯-1-酮(1),通过1HNMR和ESI-MS对中间体4及目标化合物1的结构进行了表征,并对中间体... 以沃塞洛托(Voxelotor,2)为原料,通过亲核加成、氧化等2步反应,得到Voxelotor衍生物2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基丙-2-烯-1-酮(1),通过1HNMR和ESI-MS对中间体4及目标化合物1的结构进行了表征,并对中间体4及目标化合物1的合成条件进行了优化。结果表明,最佳亲核加成反应条件为:物料比n(乙烯基溴化镁)∶n(2)为2.0∶1、反应时间为2 h,在此条件下,中间体4收率为62%;最佳氧化反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、氧化剂2-碘酰基苯甲酸(IBX)用量n(IBX)∶n(4)为1.2∶1、反应时间为22 h,在此条件下,目标化合物1收率为54%。 展开更多
关键词 沃塞洛托 衍生物 亲核加成反应 氧化反应
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4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒合成研究 被引量：1
10
作者 仝红娟 徐小娜 +2 位作者 王艳娇 唐文强 刘斌 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1950-1955,共6页
本研究报道一种结构新颖的苯脒化合物(1)的合成。以1,4-二溴苯(2)为原料,首先经历氰基取代反应得到4-溴苯腈(3),然后,中间体(3)与甲基硼酸(4)发生Suzuki偶联反应得到4-甲基苯腈(5),中间体(5)再发生NBS溴代反应得到4-(溴甲基)苯腈(6),随... 本研究报道一种结构新颖的苯脒化合物(1)的合成。以1,4-二溴苯(2)为原料,首先经历氰基取代反应得到4-溴苯腈(3),然后,中间体(3)与甲基硼酸(4)发生Suzuki偶联反应得到4-甲基苯腈(5),中间体(5)再发生NBS溴代反应得到4-(溴甲基)苯腈(6),随后,中间体(6)与双(叔丁氧羰基)胺发生亲核取代反应得到N,N-二(叔丁氧羰基)-4-氰基苯甲胺(7),中间体(7)再与甲氧基胺盐酸盐(8)发生亲核加成反应,得到N,N-二(叔丁氧羰基)-4-(N'-甲氧基脒基)苯甲胺(9),最后,中间体(9)在酸性条件下脱除Boc保护基,得到产物4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒盐酸盐(1)。中间体及产物结构通过~1H NMR和ESI-MS进行表征,其中产物结构进一步通过^(13)C NMR表征。 展开更多
关键词 脒类化合物 氰化反应 SUZUKI偶联反应 溴代反应 亲核取代反应
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氘代Voxelotor-D_(2)的合成研究 被引量：1
11
作者 唐文强 仝红娟 +2 位作者 徐小娜 张怡天 刘斌 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2190-2196,共7页
本文报道一种结构新颖的Voxelotor-D_(2)(1)的合成方法。以2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸乙酯的合成(2)为原料,首先经水解反应得到2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸(3),然后,化合物(3)经四氘铝酸锂还原得到[2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡... 本文报道一种结构新颖的Voxelotor-D_(2)(1)的合成方法。以2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸乙酯的合成(2)为原料,首先经水解反应得到2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)烟酸(3),然后,化合物(3)经四氘铝酸锂还原得到[2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基]甲醇-D_(2)(4),最后,中间体(4)与2,6-二羟基苯甲醛(5)发生Mitsunobu反应,得到目标化合物(1),产物结构经1HNMR、^(13)CNMR及LC-MS表征。随后,分别考察并确定还原反应的适宜条件为:还原剂LiAlD_(4)的用量为n(LiAlD_(4))∶n(3)=0.6∶1、反应温度为70℃,反应时间8h,该条件下中间体4的收率为47%。确定Mitsunobu反应的适宜条件为:物料比n(5)∶n(4)=1.2∶1,反应溶剂为二氯甲烷,该条件下产物1收率达到59%。 展开更多
关键词 氘代药物 沃塞洛托 还原反应 MITSUNOBU反应
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百合多糖提取工艺优化及吸湿保湿性能研究
12
作者 张玩涛 程茜菲 +1 位作者 彭修娟 王青 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第8期38-44,68,共8页
以百合多糖得率为评价指标,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素实验和正交实验优化了百合多糖的提取工艺,并研究了其吸湿保湿性能。结果表明,最优提取工艺为:料液比1∶50(g∶mL)、提取时间3 h、提取次数3次,在此条件下... 以百合多糖得率为评价指标,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素实验和正交实验优化了百合多糖的提取工艺,并研究了其吸湿保湿性能。结果表明,最优提取工艺为:料液比1∶50(g∶mL)、提取时间3 h、提取次数3次,在此条件下,百合多糖得率为12.69%;在相对湿度43%、81%下,百合多糖的吸湿过程均符合Weber-Morris模型;在干燥硅胶环境下,百合多糖48 h保湿率为9.21%,具有一定的保湿效果。 展开更多
关键词 百合 多糖 提取工艺 动力学模型 吸湿性能 保湿性能
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双吖丙啶-羧酸光交联分子的合成研究
13
作者 朱周静 徐小娜 +2 位作者 唐文强 仝红娟 刘斌 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第2期398-403,共6页
本研究报道一种双吖丙啶-羧酸类光交联分子3-[3-(3-丁炔-1-基)-3H-双吖丙啶-3-基]丙酸(1)的合成方法。以乙酰乙酸乙酯(2)和溴代丙炔(3)为原料,依次经历亲核取代反应、缩酮保护、酯还原、脱乙二醇保护、双吖丙啶化、羟基保护、氰基取代... 本研究报道一种双吖丙啶-羧酸类光交联分子3-[3-(3-丁炔-1-基)-3H-双吖丙啶-3-基]丙酸(1)的合成方法。以乙酰乙酸乙酯(2)和溴代丙炔(3)为原料,依次经历亲核取代反应、缩酮保护、酯还原、脱乙二醇保护、双吖丙啶化、羟基保护、氰基取代、氰基水解等8步反应,合成得到目标化合物(1),中间体及产物结构经1 HNMR及ESI-MS表征。并对关键步骤的反应条件进行考察,确定适宜的合成反应条件。 展开更多
关键词 光交联探针 光交联基团 双吖丙啶 合成研究
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N -芳基取代苯脒化合物的合成 被引量：1
14
作者 张翠亚 韩小娟 +2 位作者 高艳蓉 朱周静 仝红娟 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第2期44-47,共4页
以廉价易得的苯腈(3)与取代苯胺(2a~2h)为原料,在氢化钠的碱性作用下发生亲核加成反应合成了N-芳基取代苯脒化合物(1a~1h),并对合成条件进行了优化。结果表明,以苯腈(3)与苯胺(2a)的亲核加成反应为模型,确定最优反应条件如下:物料比n(3)... 以廉价易得的苯腈(3)与取代苯胺(2a~2h)为原料,在氢化钠的碱性作用下发生亲核加成反应合成了N-芳基取代苯脒化合物(1a~1h),并对合成条件进行了优化。结果表明,以苯腈(3)与苯胺(2a)的亲核加成反应为模型,确定最优反应条件如下:物料比n(3)∶n(2a)为1.2∶1、氢化钠用量n(NaH)∶n(2a)为1.2∶1、反应溶剂为二甲基亚砜(DMSO)、反应时间为3 h,在此条件下,产物N-苯基苯脒(1a)的收率达到77%。在碘催化作用下,N-苯基苯脒(1a)可发生分子内关环反应得到2-苯基-1 H-苯并[d]咪唑(4)。该工艺反应时间短、产物收率高、底物适用性广,是合成N-芳基取代苯脒化合物的有效方法。 展开更多
关键词 脒类化合物 亲核加成反应 合成
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不同来源淫羊藿的质量评价
15
作者 何洁 杨洁 +7 位作者 王仕宝 丁伟 崔艳丽 张萌萌 黄东萍 张慧 何志鹏 黄文 《北方农业学报》 2024年第5期71-83,共13页
【目的】构建不同来源淫羊藿的质量评价方法。【方法】采用高效液相色谱法测定30批淫羊藿样品中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷4种黄酮醇苷类成分的含量,通过紫外分光光度计测定淫羊藿中总黄酮含量,并测定醇溶性浸出物和总灰分。... 【目的】构建不同来源淫羊藿的质量评价方法。【方法】采用高效液相色谱法测定30批淫羊藿样品中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷4种黄酮醇苷类成分的含量,通过紫外分光光度计测定淫羊藿中总黄酮含量,并测定醇溶性浸出物和总灰分。利用灰色关联度分析法结合SPSS 27.0和Simca 14.1软件进行主成分分析和聚类分析,对不同来源淫羊藿进行质量评价。【结果】30批淫羊藿样品的最优参考序列关联度、最差参考序列关联度和相对关联度分别为0.26~0.62、0.35~0.76、0.27~0.63;主成分分析结果表明,提取特征值大于1的3个主成分特征值分别为3.179、1.964和1.185,方差贡献率分别为39.733%、24.554%和14.818%,累计方差解释率为79.102%。在聚类分析中,选择平方欧氏距离为5时,其样品分为6类。【结论】灰色关联度分析法结合SPSS 27.0和Simca 14.1软件,可以对淫羊藿品质进行较为全面可靠的评价。 展开更多
关键词 淫羊藿 灰色关联度分析法 主成分分析 聚类分析 质量评价
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溶剂对水性丙烯酸分散体及涂层性能的影响
16
作者 问娟娟 刘浪浪 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期176-181,共6页
在聚合反应中,溶剂不仅具有控制聚合物的相对分子质量与分布、溶解单体的作用,以及优异的降黏效果,而且可增加树脂透明度及提高漆膜性能。因此,研究溶剂在聚合反应中的作用效果非常必要。采用无皂乳液聚合与溶液聚合的复合技术合成水性... 在聚合反应中,溶剂不仅具有控制聚合物的相对分子质量与分布、溶解单体的作用,以及优异的降黏效果,而且可增加树脂透明度及提高漆膜性能。因此,研究溶剂在聚合反应中的作用效果非常必要。采用无皂乳液聚合与溶液聚合的复合技术合成水性丙烯酸分散体,考察了溶剂种类、溶剂比例、以及溶剂含量对水性丙烯酸分散体及涂层性能影响。结果表明,溶剂主要对水性分散体黏度、涂层干性、耐水性及力学性能影响较大。确定最佳溶剂为二乙二醇丁醚/乙二醇叔丁基醚(DB/ETB)混合溶剂,质量比为5∶5,溶剂含量为11%。在该条件下合成的水性丙烯酸分散体粒径较小且分布较窄,平均粒为242.8nm。红外测试结果表明,单体已基本聚合完全。热重分析结果表明,水性丙烯酸分散体在430℃左右时基本分解完全,热稳定性良好。 展开更多
关键词 溶剂 水性丙烯酸分散体 涂层 耐水性 力学性能
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Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺 被引量：14
17
作者 王萍 王宇鹤 +2 位作者 辛爱洁 赖普辉 刘亚倩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1293-1296,共4页
目的采用Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺。方法在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,葛根素含有量与浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法法优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间70... 目的采用Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺。方法在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,葛根素含有量与浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法法优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间70 min,液料比为10.5∶1,提取次数为3次,综合评分99.47,与预测值接近。结论该方法准确可靠,可用于提取粉葛配方颗粒。 展开更多
关键词 粉葛配方颗粒 提取 葛根素 Box-Behnken响应面法
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桦菌芝多糖抗氧化性及抑菌活性研究 被引量：11
18
作者 许海燕 彭修娟 +2 位作者 王珊 刘艳红 刘峰 《食品与机械》 北大核心 2020年第7期171-174,共4页
以桦菌芝为原料,采用水提取乙醇沉淀法提取桦菌芝多糖,分析其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力,并用滤纸片法测定不同浓度桦菌芝多糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和四联球菌的抑菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,桦菌芝多糖... 以桦菌芝为原料,采用水提取乙醇沉淀法提取桦菌芝多糖,分析其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力,并用滤纸片法测定不同浓度桦菌芝多糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和四联球菌的抑菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,桦菌芝多糖对DPPH自由基和ABTS自由基均具有消除作用,当浓度为1.0 mg/mL时,桦菌芝多糖对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力均超过BHT对照品,但较弱于V C对照品;不同浓度桦菌芝多糖的抗氧化活性具有显著性差异。桦菌芝多糖对4种受试菌均具有抑制作用且存在显著性差异,其中对大肠杆菌的抑制活性最强。大肠杆菌、金黄葡萄球菌、枯草杆菌和四联球菌的最小抑菌浓度分别为1.25,1.25,2.50,5.00 mg/mL。综上,桦菌芝多糖具有较好的抗氧化及抑菌活性,且抗氧化及抑菌活性随多糖浓度的增大而逐渐加强。 展开更多
关键词 桦菌芝 多糖 抗氧化活性 抑菌活性
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大金发藓化学成分预试及其肿瘤细胞毒活性研究 被引量：8
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作者 成晓霞 张志琪 +3 位作者 汤薇 王亚芹 袁文娟 肖娅萍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1733-1738,共6页
运用经典试管反应法结合纸色谱法对大金发藓的化学成分进行初步测定,其中含有挥发油、油脂、糖类、皂苷、生物碱、黄酮、香豆素及其萜类化合物。采用MTT法对大金发藓醇提物进行体外细胞毒活性检测,其对多种肿瘤细胞的生长均产生一定影响... 运用经典试管反应法结合纸色谱法对大金发藓的化学成分进行初步测定,其中含有挥发油、油脂、糖类、皂苷、生物碱、黄酮、香豆素及其萜类化合物。采用MTT法对大金发藓醇提物进行体外细胞毒活性检测,其对多种肿瘤细胞的生长均产生一定影响,并可显著抑制L1210白血病细胞的增殖(IC5077.22μg/m L)。以三种不同类型的白血病细胞(L1210小鼠淋巴白血病细胞,K562人慢性髓系白血病细胞和U937人急性单核白血病细胞)为实验模型,比较了大金发藓孢子体和配子体细胞毒活性的差异。在相同条件下,孢子体对白血病细胞的杀伤能力远优于配子体。本文首次比较研究了大金发藓孢子体和配子体的抗癌活性,该结果不仅为大金发藓的传统用药提供了科学依据,同时也为大金发藓抗肿瘤新药研发方向提供了新思路。 展开更多
关键词 大金发藓 化学成分预试 体外抗肿瘤 孢子体 配子体
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中西医结合治疗自身免疫性甲状腺炎疗效及对血清标志物、细胞因子水平变化分析 被引量：17
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作者 金红梅 王飞娟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第12期245-247,共3页
目的探讨左甲状腺素钠片联合百令胶囊对自身免疫性甲状腺炎患者的临床疗效及对血清标志物、细胞因子水平的影响。方法选取2014年1月—2019年12月医院收治的HT患者120例,按照随机对照法随机分为对照组和观察组各60例,对照组口服左甲状腺... 目的探讨左甲状腺素钠片联合百令胶囊对自身免疫性甲状腺炎患者的临床疗效及对血清标志物、细胞因子水平的影响。方法选取2014年1月—2019年12月医院收治的HT患者120例,按照随机对照法随机分为对照组和观察组各60例,对照组口服左甲状腺素钠片,观察组在对照组的基础上给予百令胶囊,连续治疗3个月后比较临床疗效。结果治疗后,观察组血清标志物水平较对照组显著下降(P<0.05);观察组患者IL-4、IL-17、IFN-γ水平较对照组显著降低(P<0.05),TGF-β水平较对照组显著升高(P<0.05);观察组甲状腺功能、免疫因子水平较对照组显著改善(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(88.33%VS70.00%,P<0.05);观察组治疗后中医证候评分较对照组显著降低(P<0.05)。结论左甲状腺素钠片联合百令胶囊可显著提高自身免疫性甲状腺炎患者甲状腺功能,降低炎症反应,提高机体免疫力,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺炎 左甲状腺素钠片 百令胶囊 血清标志物 细胞因子
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