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一类结构新颖的紫檀芪衍生物的合成与表征
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作者 王月茹 徐小娜 +2 位作者 朱周静 王艳娇 刘斌 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第2期43-48,共6页
在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR... 在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、SC-XRD对衍生物结构进行了表征,并对合成机理进行了探讨。结果表明,以紫檀芪(2)与己二酸单甲酯(3a)的酯化反应为模型,最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(3a)∶n(2)为1.2∶1、反应温度为25℃、反应时间为4 h,在此条件下,衍生物1a~1d的收率均较高(76.9%~84.5%)。 展开更多
关键词 紫檀芪衍生物 结构修饰 酯化反应 单晶结构
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新型水性丙烯酸二级分散体中试工艺及性能研究 被引量:1
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作者 问娟娟 刘浪浪 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第3期58-62,共5页
通过粒径分布、FTIR和分子量等分析对新型水性丙烯酸二级分散体进行了表征,并从中试关键工艺、水性丙烯酸二级分散体性能及涂膜性能等3方面对新型水性丙烯酸二级分散体的中试工艺及性能进行了研究。结果表明,中试水性丙烯酸二级分散体... 通过粒径分布、FTIR和分子量等分析对新型水性丙烯酸二级分散体进行了表征,并从中试关键工艺、水性丙烯酸二级分散体性能及涂膜性能等3方面对新型水性丙烯酸二级分散体的中试工艺及性能进行了研究。结果表明,中试水性丙烯酸二级分散体的粒径均比小试的大;小试、中试水性丙烯酸二级分散体的FTIR图谱基本一致,均为苯丙型丙烯酸树脂水分散体;第2次中试的水性丙烯酸二级分散体的性能指标基本接近小试的测试结果;中试水性丙烯酸二级分散体制漆后,干性和耐水性均较小试下降;粒径和分子量是影响水性丙烯酸二级分散体的主要因素,中试的初始导热油温度应控制在130~135℃,以保证较小的粒径和较大的分子量。 展开更多
关键词 水性丙烯酸二级分散体 小试 中试 工艺分析 温度控制
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响应面法优化陕产枇杷核多酚的提取及体外抗氧化活性研究 被引量:6
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作者 王萍 赖普辉 +2 位作者 李辉 王宇鹤 张雅虹 《化学与生物工程》 CAS 2019年第7期22-28,共7页
在单因素实验的基础上,以多酚提取率为响应值,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比为考察因素,优化枇杷核多酚提取工艺,并对提取物进行体外抗氧化活性研究。结果表明,枇杷核多酚的最佳提取工艺为:乙醇浓度70%、提取时间163 min、提... 在单因素实验的基础上,以多酚提取率为响应值,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比为考察因素,优化枇杷核多酚提取工艺,并对提取物进行体外抗氧化活性研究。结果表明,枇杷核多酚的最佳提取工艺为:乙醇浓度70%、提取时间163 min、提取次数2次、料液比1∶23(g∶mL),多酚平均提取率为1.527%。对该条件下提取的多酚进行DPPH自由基清除率测定,结果表明,枇杷核多酚的抗氧化活性显著优于VC。该法优化的提取工艺条件合理,得到的多酚抗氧化活性较强,可进一步开发利用。 展开更多
关键词 枇杷核 响应面法 多酚 体外抗氧化活性
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氟碳树脂改性水性外墙涂料的研制 被引量:7
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作者 问娟娟 刘浪浪 +3 位作者 刘斌 唐静 王燕 张爽 《化学与生物工程》 CAS 2019年第10期20-23,共4页
采用氟碳树脂乳液对普通水性外墙涂料进行改性,严格筛选氟碳树脂乳液,研制了一款氟碳树脂改性水性外墙涂料,并对其综合性能进行了测试。结果表明,以氟碳树脂乳液4312制备的改性水性外墙涂料的耐人工老化性和涂层耐温变性最好,其与水性... 采用氟碳树脂乳液对普通水性外墙涂料进行改性,严格筛选氟碳树脂乳液,研制了一款氟碳树脂改性水性外墙涂料,并对其综合性能进行了测试。结果表明,以氟碳树脂乳液4312制备的改性水性外墙涂料的耐人工老化性和涂层耐温变性最好,其与水性色浆具有良好的相容性,对比率(0.931)、耐沾污性(10.6%)达到了优等品标准,透水性和耐人工老化性达到了一等品标准。 展开更多
关键词 氟碳树脂 改性 水性外墙涂料 耐人工老化性 耐温变性 耐候性
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鱼金清解口服液中绿原酸含量的测定 被引量:3
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作者 赵涛 王月茹 +3 位作者 卢露 张晓红 谢伟 南景一 《世界中医药》 CAS 2012年第2期177-178,共2页
鱼金清解口服液是由鱼腥草、金银花两味药材经提取制成的口服液体制剂,在“鱼金注射液”[WS3-B-326—98]的处方基础上改变工艺、改变剂型,改变给药途径供口服给药的液体制剂。其临床疗效确切,主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、... 鱼金清解口服液是由鱼腥草、金银花两味药材经提取制成的口服液体制剂,在“鱼金注射液”[WS3-B-326—98]的处方基础上改变工艺、改变剂型,改变给药途径供口服给药的液体制剂。其临床疗效确切,主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、化脓性疾病、妇科炎症与术后发热等病症。本研究主要对鱼金清解口服液中绿原酸含量的测定建立初步的方法,为该制剂临床应用的有效性、安全性提供质量控制的依据。 展开更多
关键词 鱼金清解口服液 绿原酸
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1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑的合成及表征 被引量:1
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作者 徐小娜 张婧 +1 位作者 王晓霞 朱周静 《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期35-39,共5页
以2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅱ)和1,3-二溴丙烷(Ⅲ)为原料、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在K 2CO 3作用下,经N-烷基化反应合成了目标化合物1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅰ),通过1 HNMR、... 以2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅱ)和1,3-二溴丙烷(Ⅲ)为原料、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在K 2CO 3作用下,经N-烷基化反应合成了目标化合物1-(3-溴丙基)-2-[(4-氯苯氧基)甲基]-4-甲基-1 H-苯并[d]咪唑(Ⅰ),通过1 HNMR、13 CNMR、ESI-MS、XRD对其结构进行了表征,并对其合成条件进行了优化。结果表明,在物料比n(Ⅲ)∶n(Ⅱ)为1.8∶1、反应温度为75℃、反应时间为5 h的最优条件下,目标化合物Ⅰ的收率达到74.6%。 展开更多
关键词 苯并咪唑衍生物 苯并[d]咪唑 N-烷基化反应 合成
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