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HPLC法测定牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷的含量 被引量:5
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作者 陈程 曹斌 +3 位作者 张存劳 罗国平 闫梦茹 王洁 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1312-1313,1316,共3页
建立牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定方法。采用Agilent5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,芍药苷在0.04... 建立牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定方法。采用Agilent5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,芍药苷在0.04~0.2 mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=10 091X+21.22(r=0.999 5),精密度、稳定性、重复性的相对标准差(RSD)分别为1.09%,1.36%,2.24%,平均加样回收率为102.65%,RSD为2.88%。测得牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量依次为10.95,19.32,2.74 mg/g。该方法简便、准确,可用于牡丹籽饼、牡丹叶、牡丹籽外壳中芍药苷含量的测定。 展开更多
关键词 牡丹籽饼 牡丹叶 牡丹籽外壳 芍药苷 高效液相色谱法
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鱼金注射液的临床配伍研究
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作者 王晓博 曹爱兰 +1 位作者 惠选柱 王景峰 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第2期248-249,253,共3页
参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳... 参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳定,不溶性微粒符合中药注射液质量要求,甲基正壬酮含量稳定,临床应用是安全、可靠的。 展开更多
关键词 鱼金注射液 临床配伍 甲基正壬酮
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HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量 被引量:1
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作者 张存劳 曹斌 +2 位作者 罗国平 陈程 陈奇 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期203-205,共3页
建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范... 建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法。色谱条件为Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长320 nm,进样量5μL。结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为102.22%,RSD=1.08%。该方法简便、可靠,适用于制首乌无糖颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 制首乌无糖颗粒 HPLC 二苯乙烯苷
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银杏叶中黄酮类化合物的提取和分离 被引量:13
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作者 李志平 李护护 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期131-134,共4页
对银杏叶中黄酮类化合物的乙醇提取工艺和膜分离纯化工艺进行研究,并优化工艺条件。结果表明:采用70%乙醇溶液在料液比1∶10、80℃条件下提取2 h,然后采用截留相对分子质量依次为30 000、10 000、5 000的陶瓷膜组成梯度膜装置,在压力0.2... 对银杏叶中黄酮类化合物的乙醇提取工艺和膜分离纯化工艺进行研究,并优化工艺条件。结果表明:采用70%乙醇溶液在料液比1∶10、80℃条件下提取2 h,然后采用截留相对分子质量依次为30 000、10 000、5 000的陶瓷膜组成梯度膜装置,在压力0.25 MPa、温度30℃、时间120 min条件下进行分离纯化,黄酮透过率为94.22%,产品中黄酮含量为45.60%。 展开更多
关键词 银杏叶 黄酮 提取 膜分离 梯度膜
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紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量
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作者 张存劳 郭慧辉 +1 位作者 冯锁民 刘佳蕊 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2373-2375,共3页
建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=... 建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 总多糖 质量控制
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