处于休眠状态的杜梨种子,经不同浓度硝普钠(SNP),2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物(PTIO),钨酸钠(Na2WO4),zhi NG-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)浸泡处理24 h,在培养过程中统计杜梨种子的发芽率,以研究一氧化氮(NO)在杜梨种子休...处于休眠状态的杜梨种子,经不同浓度硝普钠(SNP),2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物(PTIO),钨酸钠(Na2WO4),zhi NG-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)浸泡处理24 h,在培养过程中统计杜梨种子的发芽率,以研究一氧化氮(NO)在杜梨种子休眠中的作用,以及杜梨种子解除休眠过程中NO的合成途径。结果表明:NO可以有效的打破杜梨种子休眠,其中10 m M SNP效果最好,经10 m M SNP处理后杜梨种子的萌发率达到56.7%,显著高于对照(20.0%);在打破杜梨种子休眠中,一氧化氮合酶(NOS)途径参与NO合成,而硝酸还原酶(NR)途径没有参与,经L-NAME处理杜梨种子萌发率为15.6%,显著低于对照,而经Na2WO处理对杜梨休眠影响没有显著影响。展开更多
文摘处于休眠状态的杜梨种子,经不同浓度硝普钠(SNP),2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物(PTIO),钨酸钠(Na2WO4),zhi NG-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)浸泡处理24 h,在培养过程中统计杜梨种子的发芽率,以研究一氧化氮(NO)在杜梨种子休眠中的作用,以及杜梨种子解除休眠过程中NO的合成途径。结果表明:NO可以有效的打破杜梨种子休眠,其中10 m M SNP效果最好,经10 m M SNP处理后杜梨种子的萌发率达到56.7%,显著高于对照(20.0%);在打破杜梨种子休眠中,一氧化氮合酶(NOS)途径参与NO合成,而硝酸还原酶(NR)途径没有参与,经L-NAME处理杜梨种子萌发率为15.6%,显著低于对照,而经Na2WO处理对杜梨休眠影响没有显著影响。
