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中医药辨治高血压的认识与发展 被引量:43
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作者 张硕 陈震霖 唐于平 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第12期4139-4146,共8页
高血压属中医"眩晕""头痛"等范畴,多为本虚标实证,其死亡率、致残率较高,在所有心脑血管疾病危险因素中居于首位,是人类健康的"无形杀手"。中医认为风、痰、虚、瘀等病邪侵袭人体导致肝、脾、肾三脏功能... 高血压属中医"眩晕""头痛"等范畴,多为本虚标实证,其死亡率、致残率较高,在所有心脑血管疾病危险因素中居于首位,是人类健康的"无形杀手"。中医认为风、痰、虚、瘀等病邪侵袭人体导致肝、脾、肾三脏功能失调是高血压发病的主要机制,主要证型可分为肝阳上亢、痰湿中阻、瘀血阻窍、气血亏虚、肾精不足等,治疗以平肝潜阳、健脾化痰、活血化瘀、益气养血、补肾填精为主。本文从中药组方、针灸、穴位贴敷、足浴等方面总结了中医药和中西医结合治疗高血压的进展,建议根据高血压的分级情况确定单独使用一种疗法或中西医结合治疗,对于症状严重且影响生活质量的高血压患者建议辅以针灸和穴位贴敷等。为了更好地发挥中医药治疗高血压的优势与特色,今后需进一步开展大样本量、长期性、系统性的临床研究,并发展个体化精准治疗和智能医疗。 展开更多
关键词 高血压 中医药 病因病机 辨证分型 中西医结合
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基于化学成分相互作用研究大黄-甘草配伍应用的物质基础 被引量:9
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作者 陈艳琰 曹玉洁 +6 位作者 唐于平 陈嘉倩 乐世俊 李佳佳 康安 周桂生 段金廒 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第11期2443-2450,共8页
目的通过研究大黄与甘草合煎液中化学成分相互作用及其变化特点,揭示其配伍的物质基础。方法以经典配伍组合大黄-甘草为研究对象,采用超高效液相色谱三重四级杆质谱串联技术,分析在临床常用不同配比下大黄及甘草中主要化学成分变化特点... 目的通过研究大黄与甘草合煎液中化学成分相互作用及其变化特点,揭示其配伍的物质基础。方法以经典配伍组合大黄-甘草为研究对象,采用超高效液相色谱三重四级杆质谱串联技术,分析在临床常用不同配比下大黄及甘草中主要化学成分变化特点。结果大黄与甘草配伍,当大黄:甘草≥1∶1时,大黄中主要蒽醌大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖及主要蒽酮番泻苷A、番泻苷B的溶出变化并不显著,而甘草中主要三萜甘草酸、甘草次酸及主要黄酮异甘草苷的溶出有显著增加;当大黄:甘草<1∶1,大黄中主要蒽醌及蒽酮的溶出明显增加,而甘草中主要三萜及黄酮的溶出变化不明显。结论从化学成分相互作用角度,揭示了经典泻下方大黄甘草汤、调胃承气汤中甘草酸、甘草次酸、异甘草苷的溶出增加可能是甘草调和大黄使其通滞泻下而不伤正的机理之一,从物质基础角度揭示了大黄与甘草配伍组方的规律。 展开更多
关键词 大黄 甘草 配伍 化学成分 相互作用
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基于网络药理学和实验验证研究蓍草解毒利湿功效的作用机制 被引量:2
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作者 王超 付瑞嘉 +3 位作者 乐世俊 徐顶巧 陈艳琰 唐于平 《世界中医药》 CAS 2023年第23期3317-3327,共11页
目的:基于网络药理学与分子对接及体外活性实验探究蓍草解毒利湿功效的作用机制。方法:通过文献查找蓍草的活性成分,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选蓍草的活性成分,通过TCMSP、GeneCards和比较毒物基因组学数据库(CTD)... 目的:基于网络药理学与分子对接及体外活性实验探究蓍草解毒利湿功效的作用机制。方法:通过文献查找蓍草的活性成分,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选蓍草的活性成分,通过TCMSP、GeneCards和比较毒物基因组学数据库(CTD)等数据库检索活性成分作用靶点与疾病作用靶点。将成分作用靶点与疾病作用靶点的共有靶点构建“成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,同时进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,最后构建“中药-成分-靶点-通路-疾病-功效”网络图,并进行网络拓扑分析筛选出蓍草干预疾病的活性成分和核心靶点,并通过分子对接和体外实验探究活性成分。结果:蓍草发挥传统功效的活性成分26个和相关靶点247个。网络拓扑分析发现,蓍草主要通过作用前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS2)、肿瘤坏死因子(TNF)、胱天蛋白酶3(CASP3)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)等靶点及相关通路发挥功效作用。分子对接结果显示活性成分与PTGS2、TNF、CASP3等核心靶点均能稳定结合。体外活性实验结果显示绿原酸、芒柄花素等成分均具有良好的抗炎活性。结论:本研究基于蓍草“解毒利湿”的传统功效,针对其治疗扁桃体炎、细菌性痢疾、尿道炎展开研究,结果显示蓍草可能通过绿原酸、芒柄花素等成分作用多个靶点和通路干预疾病发生发展过程,为阐释蓍草发挥功效的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 蓍草 网络药理学 分子对接 传统功效 抗炎 抗氧化 扁桃体炎 细菌性痢疾 尿道炎
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基于ICP-AES法的不同产地红花中无机元素分析 被引量:1
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作者 濮宗进 周桂生 +5 位作者 严辉 彭国平 唐于平 宿树兰 黄胜良 段金廒 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期16-27,共12页
采用微波消解法和电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法,对来自安徽、甘肃、江苏、新疆和云南的40批红花(CF)样品〔红花(Carthamus tinctorius Linn.)的干燥管状花〕中28种无机元素进行分析。结果显示:重金属元素中,供试40批CF样品... 采用微波消解法和电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法,对来自安徽、甘肃、江苏、新疆和云南的40批红花(CF)样品〔红花(Carthamus tinctorius Linn.)的干燥管状花〕中28种无机元素进行分析。结果显示:重金属元素中,供试40批CF样品中Cu含量均最高,Hg和Pb含量也较高。来自云南的CF样品中Hg含量显著高于其他省(自治区)的CF样品;来自不同省(自治区)的CF样品中,Pb和Cu含量总体上差异不显著,As和Cd含量较低或未检出。大量元素中,供试40批CF样品中K含量最高,P和Mg含量较低,Na含量最低。来自甘肃的CF样品中Na和Mg含量以及来自云南和新疆的CF样品中P含量显著高于其他省(自治区)的CF样品,来自云南的CF样品中K含量显著低于其他省(自治区)的CF样品,且其他省(自治区)的CF样品间总体上无显著差异。必需微量元素中,供试40批CF样品中Fe和B含量较高,Ni含量最低。来自新疆和甘肃的CF样品中Cr含量较高,来自甘肃的CF样品中Mn、Fe、Ni和Sr含量以及来自安徽的CF样品中Zn和B含量均最高;来自江苏的CF样品中Cr、Mn、Fe和Ni含量,来自甘肃的CF样品中Zn含量以及来自云南的CF样品中Sr和B含量则最低。主成分分析和聚类分析结果显示:来自同一省(自治区)的CF样品较好地聚为一类,其中,来自安徽和江苏的CF样品先聚在一起,来自甘肃和新疆的CF样品距离较近,来自云南的CF样品与其他省(自治区)的CF样品距离较远。本研究建立了一种快速、准确测定CF中无机元素含量的方法,且研究结果显示不同产地CF样品中无机元素含量存在一定差异。 展开更多
关键词 红花 无机元素 电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法 主成分分析
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HPLC法同时测定冠心丹参片中10种成分 被引量:9
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作者 王文晓 杨诺 +2 位作者 高欢 任继国 乐世俊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1141-1144,共4页
目的建立HPLC法同时测定冠心丹参片(丹参、三七、降香)中丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、人参皂苷Rb1、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Waters SunFire C_(18... 目的建立HPLC法同时测定冠心丹参片(丹参、三七、降香)中丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、人参皂苷Rb1、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Waters SunFire C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203、240、270、280 nm。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率90.10%~105.87%,RSD 0.6%~2.8%。结论该方法稳定可靠,可用于冠心丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 冠心丹参片 化学成分 HPLC
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蓝布正HPLC指纹图谱建立及8种成分测定 被引量:6
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作者 杨钊 高欢 +3 位作者 周浩明 李佳佳 乐世俊 唐于平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期123-126,共4页
目的建立蓝布正Geum japonicum Thunb.var.chinense Bolle HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、大麻黄鞣宁、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质C、木麻黄鞣亭、特马里素Ⅱ、蛇含鞣质、鞣花酸的含量。方法蓝布正的分析采用Waters XSelect HSS T3 C... 目的建立蓝布正Geum japonicum Thunb.var.chinense Bolle HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、大麻黄鞣宁、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质C、木麻黄鞣亭、特马里素Ⅱ、蛇含鞣质、鞣花酸的含量。方法蓝布正的分析采用Waters XSelect HSS T3 C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.963。8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率82.87%~106.14%,RSD 0.52%~4.18%。结论该方法稳定可靠,可用于蓝布正的质量控制。 展开更多
关键词 蓝布正 HPLC指纹图谱 化学成分
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