本研究旨在探讨生血宝合剂药渣(Shengxuebao Mixture drug residue,SXBR)的抗营养特征及其对新西兰兔生长性能的影响,为其饲料化开发提供基础数据。首先,对SXBR、生血宝合剂组方中的单味药材以及市面上常用饲料原料,进行木质素、木聚糖...本研究旨在探讨生血宝合剂药渣(Shengxuebao Mixture drug residue,SXBR)的抗营养特征及其对新西兰兔生长性能的影响,为其饲料化开发提供基础数据。首先,对SXBR、生血宝合剂组方中的单味药材以及市面上常用饲料原料,进行木质素、木聚糖、果胶、单宁和植酸等抗营养因子的含量测定和对比分析。然后,分别将不同比例SXBR添加至新西兰兔日粮中测定其营养水平,连续饲喂30 d后,对新西兰兔各营养物质表观消化率等生产性能指标进行测定。最后,采用UPLC-TOF-MS技术检测SXBR入血毒性成分,并观察各组肝脏、回肠病理切片。研究结果表明,SXBR木质素含量(9.64%)高于大部分常见饲料原料,仅次于米糠。SXBR中的木质素主要来源于狗脊、女贞子、制何首乌等质地较为坚硬的药材。随着SXBR的添加,饲料营养水平逐步提升。体内实验结果表明SXBR对新西兰兔体重增长无影响,但当兔日粮中添加20%的SXBR后,粗蛋白的表观消化率显著降低(P=0.003)。SXBR血清样品未检出毒性物质,对肝脏和肠道无毒害作用。综上,SXBR作为饲料添加剂安全性良好,但其木质素水平较为突出,对新西兰兔粗蛋白的表观消化率产生较大负面影响,可将减少木质素含量增加饲料蛋白可消化率作为解决该问题的主要方向。展开更多
目的快速制备并分离纯化硫化氢特异性荧光探针(Washington State Probe-5),建立动物组织中硫化氢的荧光探针测定法,并在癌性胸水模型中进行方法适用性验证。方法优化条件分离纯化WSP-5;对荧光探针反应液配制溶剂、DMSO加入体积、pH、反...目的快速制备并分离纯化硫化氢特异性荧光探针(Washington State Probe-5),建立动物组织中硫化氢的荧光探针测定法,并在癌性胸水模型中进行方法适用性验证。方法优化条件分离纯化WSP-5;对荧光探针反应液配制溶剂、DMSO加入体积、pH、反应液溶剂和反应液体积、样品前处理温度、研磨次数、研磨后静置时间等条件进行考察;以S-180腹水瘤细胞建立癌性胸水小鼠模型,测定小鼠各脏器中的硫化氢含量。结果以硅胶和葡聚糖凝胶为固定相,二氯甲烷-甲醇-甲酸(60∶1∶0.1,V/V/V)和二氯甲烷-甲醇(1∶1,V/V)为洗脱剂制备WSP-5纯品;动物组织样本和硫氢化钠标准溶液加入优化后的5倍量冰冷反应液,低温研磨、高速离心,上清液避光孵育12 h,测定荧光强度并计算硫化氢浓度;该方法检测限约0.6μmol·L^(-1),定量限1μmol·L^(-1),在硫氢化钠一定浓度范围内,浓度与荧光强度线性系数均大于0.99;在癌性胸水小鼠模型中,各脏器硫化氢含量随着注射癌细胞数量的增多均有不同程度的增加趋势。结论该方法操作简单、成本低、灵敏度高、特异性强,适合各类组织样本的高通量检测,可为硫化氢相关药效机制的深入研究和相关药物开发提供方法学参考。展开更多
文摘本研究旨在探讨生血宝合剂药渣(Shengxuebao Mixture drug residue,SXBR)的抗营养特征及其对新西兰兔生长性能的影响,为其饲料化开发提供基础数据。首先,对SXBR、生血宝合剂组方中的单味药材以及市面上常用饲料原料,进行木质素、木聚糖、果胶、单宁和植酸等抗营养因子的含量测定和对比分析。然后,分别将不同比例SXBR添加至新西兰兔日粮中测定其营养水平,连续饲喂30 d后,对新西兰兔各营养物质表观消化率等生产性能指标进行测定。最后,采用UPLC-TOF-MS技术检测SXBR入血毒性成分,并观察各组肝脏、回肠病理切片。研究结果表明,SXBR木质素含量(9.64%)高于大部分常见饲料原料,仅次于米糠。SXBR中的木质素主要来源于狗脊、女贞子、制何首乌等质地较为坚硬的药材。随着SXBR的添加,饲料营养水平逐步提升。体内实验结果表明SXBR对新西兰兔体重增长无影响,但当兔日粮中添加20%的SXBR后,粗蛋白的表观消化率显著降低(P=0.003)。SXBR血清样品未检出毒性物质,对肝脏和肠道无毒害作用。综上,SXBR作为饲料添加剂安全性良好,但其木质素水平较为突出,对新西兰兔粗蛋白的表观消化率产生较大负面影响,可将减少木质素含量增加饲料蛋白可消化率作为解决该问题的主要方向。
文摘目的快速制备并分离纯化硫化氢特异性荧光探针(Washington State Probe-5),建立动物组织中硫化氢的荧光探针测定法,并在癌性胸水模型中进行方法适用性验证。方法优化条件分离纯化WSP-5;对荧光探针反应液配制溶剂、DMSO加入体积、pH、反应液溶剂和反应液体积、样品前处理温度、研磨次数、研磨后静置时间等条件进行考察;以S-180腹水瘤细胞建立癌性胸水小鼠模型,测定小鼠各脏器中的硫化氢含量。结果以硅胶和葡聚糖凝胶为固定相,二氯甲烷-甲醇-甲酸(60∶1∶0.1,V/V/V)和二氯甲烷-甲醇(1∶1,V/V)为洗脱剂制备WSP-5纯品;动物组织样本和硫氢化钠标准溶液加入优化后的5倍量冰冷反应液,低温研磨、高速离心,上清液避光孵育12 h,测定荧光强度并计算硫化氢浓度;该方法检测限约0.6μmol·L^(-1),定量限1μmol·L^(-1),在硫氢化钠一定浓度范围内,浓度与荧光强度线性系数均大于0.99;在癌性胸水小鼠模型中,各脏器硫化氢含量随着注射癌细胞数量的增多均有不同程度的增加趋势。结论该方法操作简单、成本低、灵敏度高、特异性强,适合各类组织样本的高通量检测,可为硫化氢相关药效机制的深入研究和相关药物开发提供方法学参考。
