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急性白血病患者浆细胞样树突状细胞TLR9的表达及功能分析
被引量：
3
1
作者
段丽芳
张连生
+2 位作者
张晓芹
王宇
张红
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期754-756,共3页
目的检测Toll样受体9(TLR9)mRNA在急性白血病(AL)患者外周血浆细胞样树突状细胞(pDCs)内的表达水平及pDCs的功能。方法免疫磁珠分选13例初诊未治急性髓细胞白血病(AML)、11例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和15例健康对照外周血pDCs,real ...
目的检测Toll样受体9(TLR9)mRNA在急性白血病(AL)患者外周血浆细胞样树突状细胞(pDCs)内的表达水平及pDCs的功能。方法免疫磁珠分选13例初诊未治急性髓细胞白血病(AML)、11例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和15例健康对照外周血pDCs,real time-PCR检测pDCs内TLR9 mRNA表达水平;用CpG ODN2216与pDCs共培养24 h,ELISA检测上清液中IFN-α、IL-6、TNF-α水平。结果 AML-pDC和ALL-pDCs产生的IFN-α、IL-6、TNF-α水平分别为[(378.24±89.96)pg/mL,(57.98±29.68)pg/mL,(60.24±26.75)pg/mL]、[(352.56±67.34)pg/mL,(68.78±31.45)pg/mL,(53.67±25.98)pg/mL]明显低于正常对照组[(685.86±102.16)pg/mL,(91.25±32.12)pg/mL,(86.65±28.69)pg/mL](P<0.05);AML-pDC、ALL-pDC中TLR9 mRNA的表达水平分别为0.34±0.25、0.41±0.23,均明显低于正常对照组(P<0.05)。结论急性白血病患者pDCs内TLR9 mRNA水平明显降低,可能与患者pDCs功能缺陷有关。
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关键词
急性白血病
浆细胞样树突状细胞
TOLL样受体9
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职称材料
胆盐对大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的影响
被引量：
3
2
作者
张红
李永渝
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期734-738,共5页
目的:研究脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDOC)刺激时大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的变化并探讨其可能的信号转导途径。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,经不同浓度的SDOC或正常培养液处理,在不同的时点(30 min、1 h、4 h、10 h)采用...
目的:研究脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDOC)刺激时大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的变化并探讨其可能的信号转导途径。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,经不同浓度的SDOC或正常培养液处理,在不同的时点(30 min、1 h、4 h、10 h)采用MTT法检测不同时点胰腺腺泡细胞的活性;采集上清液检测其中丙二醛含量以及超氧化物歧化酶的活性;另外细胞经Fluo-3/AM负载后,在无钙或含生理钙离子浓度的培养液中以灌流的方式加入不同浓度SDOC,采用激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]i。结果:SDOC导致胰腺腺泡细胞的存活率降低、且呈时间及浓度依赖性(P<0.05),1 mmol/L依他酸(egtazic acid,EGTA)使SDOC诱发的腺泡细胞损伤程度明显减轻(P<0.05);在无钙且含1 mmol/L EGTA的培养液中SDOC未见引起胞浆[Ca2+]i的变化,再次恢复培养液中的钙离子浓度至生理水平,SDOC引发胞浆[Ca2+]i迅速升高;腺泡细胞内[Ca2+]i的变化明显先于细胞培养上清中的生化改变和腺泡细胞的损伤;与对照组相比,SDOC组胰腺腺泡细胞上清液中丙二醛含量增加(P<0.05),超氧化物歧化酶活性明显降低(P<0.05)。结论:SDOC可致胰腺腺泡损伤,且对刺激时间、刺激剂浓度及胞浆钙离子具有依赖性;SDOC通过促进胞外Ca2+的内流导致胰腺腺泡胞浆内钙超载。钙超载作为早期的病理事件通过过氧化反应参与腺泡细胞损伤的发生,钙稳态失衡是SDOC致胰腺细胞损伤的主要因素之一。
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关键词
脱氧胆酸
胰腺
钙
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职称材料
维拉帕米减轻脂多糖导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤机制的研究
被引量：
1
3
作者
张红
李永渝
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期444-448,共5页
目的:研究维拉帕米(Vera)对脂多糖(LPS)导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的拮抗作用及其机制。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,预先经Vera(50mg/L、100mg/L)处理15min后,再经LPS(10mg/L)或正常培养液处理,在不同的时点(30min、1h、4h、1...
目的:研究维拉帕米(Vera)对脂多糖(LPS)导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的拮抗作用及其机制。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,预先经Vera(50mg/L、100mg/L)处理15min后,再经LPS(10mg/L)或正常培养液处理,在不同的时点(30min、1h、4h、10h)采集上清液,检测其中丙二醛含量、超氧化物歧化酶、磷脂酶A2的活性;采用MTT法检测胰腺腺泡细胞的活性;部分胰腺腺泡细胞经Fluo-3/AM负载后,于相应的时点采用灌流方式给予药物或刺激剂,激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]i的变化。结果:Vera可减轻LPS所致的细胞损伤(P<0.05);抑制LPS诱发的胰腺腺泡细胞[Ca2+]i升高(P<0.05);降低细胞培养上清液中丙二醛含量和磷脂酶A2的活性、增强超氧化物歧化酶的活性。结论:Vera可能通过抑制钙超载、增强抗氧化能力以及减少胰酶活化的机制,减少LPS所致的胰腺腺泡细胞损伤,从而发挥对胰腺腺泡细胞的保护作用。
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关键词
维拉帕米
脂多糖类
胰腺
钙
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职称材料
题名
急性白血病患者浆细胞样树突状细胞TLR9的表达及功能分析
被引量：
3
1
作者
段丽芳
张连生
张晓芹
王宇
张红
机构
陕西中医学院病理生理学教研室
兰州大学第二医院血液科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期754-756,共3页
文摘
目的检测Toll样受体9(TLR9)mRNA在急性白血病(AL)患者外周血浆细胞样树突状细胞(pDCs)内的表达水平及pDCs的功能。方法免疫磁珠分选13例初诊未治急性髓细胞白血病(AML)、11例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和15例健康对照外周血pDCs,real time-PCR检测pDCs内TLR9 mRNA表达水平;用CpG ODN2216与pDCs共培养24 h,ELISA检测上清液中IFN-α、IL-6、TNF-α水平。结果 AML-pDC和ALL-pDCs产生的IFN-α、IL-6、TNF-α水平分别为[(378.24±89.96)pg/mL,(57.98±29.68)pg/mL,(60.24±26.75)pg/mL]、[(352.56±67.34)pg/mL,(68.78±31.45)pg/mL,(53.67±25.98)pg/mL]明显低于正常对照组[(685.86±102.16)pg/mL,(91.25±32.12)pg/mL,(86.65±28.69)pg/mL](P<0.05);AML-pDC、ALL-pDC中TLR9 mRNA的表达水平分别为0.34±0.25、0.41±0.23,均明显低于正常对照组(P<0.05)。结论急性白血病患者pDCs内TLR9 mRNA水平明显降低,可能与患者pDCs功能缺陷有关。
关键词
急性白血病
浆细胞样树突状细胞
TOLL样受体9
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
胆盐对大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的影响
被引量：
3
2
作者
张红
李永渝
机构
陕西中医学院病理生理学教研室
同济大学
医学院
病理
生理学
教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期734-738,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30370643)
文摘
目的:研究脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDOC)刺激时大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的变化并探讨其可能的信号转导途径。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,经不同浓度的SDOC或正常培养液处理,在不同的时点(30 min、1 h、4 h、10 h)采用MTT法检测不同时点胰腺腺泡细胞的活性;采集上清液检测其中丙二醛含量以及超氧化物歧化酶的活性;另外细胞经Fluo-3/AM负载后,在无钙或含生理钙离子浓度的培养液中以灌流的方式加入不同浓度SDOC,采用激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]i。结果:SDOC导致胰腺腺泡细胞的存活率降低、且呈时间及浓度依赖性(P<0.05),1 mmol/L依他酸(egtazic acid,EGTA)使SDOC诱发的腺泡细胞损伤程度明显减轻(P<0.05);在无钙且含1 mmol/L EGTA的培养液中SDOC未见引起胞浆[Ca2+]i的变化,再次恢复培养液中的钙离子浓度至生理水平,SDOC引发胞浆[Ca2+]i迅速升高;腺泡细胞内[Ca2+]i的变化明显先于细胞培养上清中的生化改变和腺泡细胞的损伤;与对照组相比,SDOC组胰腺腺泡细胞上清液中丙二醛含量增加(P<0.05),超氧化物歧化酶活性明显降低(P<0.05)。结论:SDOC可致胰腺腺泡损伤,且对刺激时间、刺激剂浓度及胞浆钙离子具有依赖性;SDOC通过促进胞外Ca2+的内流导致胰腺腺泡胞浆内钙超载。钙超载作为早期的病理事件通过过氧化反应参与腺泡细胞损伤的发生,钙稳态失衡是SDOC致胰腺细胞损伤的主要因素之一。
关键词
脱氧胆酸
胰腺
钙
Keywords
Deoxycholic acid
Pancreas
Calcium
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
在线阅读
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职称材料
题名
维拉帕米减轻脂多糖导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤机制的研究
被引量：
1
3
作者
张红
李永渝
机构
陕西中医学院病理生理学教研室
同济大学
医学院
病理
生理学
教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期444-448,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No30370643)
文摘
目的:研究维拉帕米(Vera)对脂多糖(LPS)导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的拮抗作用及其机制。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,预先经Vera(50mg/L、100mg/L)处理15min后,再经LPS(10mg/L)或正常培养液处理,在不同的时点(30min、1h、4h、10h)采集上清液,检测其中丙二醛含量、超氧化物歧化酶、磷脂酶A2的活性;采用MTT法检测胰腺腺泡细胞的活性;部分胰腺腺泡细胞经Fluo-3/AM负载后,于相应的时点采用灌流方式给予药物或刺激剂,激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]i的变化。结果:Vera可减轻LPS所致的细胞损伤(P<0.05);抑制LPS诱发的胰腺腺泡细胞[Ca2+]i升高(P<0.05);降低细胞培养上清液中丙二醛含量和磷脂酶A2的活性、增强超氧化物歧化酶的活性。结论:Vera可能通过抑制钙超载、增强抗氧化能力以及减少胰酶活化的机制,减少LPS所致的胰腺腺泡细胞损伤,从而发挥对胰腺腺泡细胞的保护作用。
关键词
维拉帕米
脂多糖类
胰腺
钙
Keywords
Verapamil
Lipopolysaccharides
Pancreas
Calcium
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
急性白血病患者浆细胞样树突状细胞TLR9的表达及功能分析
段丽芳
张连生
张晓芹
王宇
张红
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
胆盐对大鼠胰腺腺泡细胞功能状态的影响
张红
李永渝
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
维拉帕米减轻脂多糖导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤机制的研究
张红
李永渝
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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