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合成生物学助力细菌疫苗研发
被引量：
1
1
作者
章金勇
顾江
+3 位作者
关山
李海波
曾浩
邹全明
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024年第2期321-337,共17页
细菌感染已成为全球第二大死亡因素,给人类健康与公共安全造成了巨大威胁。抗生素一直是治疗细菌感染最为主要的手段,但越来越严重的耐药问题给传统的抗生素疗法带来了严峻挑战。除了抗生素之外,疫苗被认为是防治传染性疾病传播最为科...
细菌感染已成为全球第二大死亡因素,给人类健康与公共安全造成了巨大威胁。抗生素一直是治疗细菌感染最为主要的手段,但越来越严重的耐药问题给传统的抗生素疗法带来了严峻挑战。除了抗生素之外,疫苗被认为是防治传染性疾病传播最为科学、经济、安全和有效的手段,在人类抗击病原体感染斗争中发挥了重要作用。然而,细菌基因组庞大,致病机制复杂,研发疫苗存在有效抗原筛选、设计、制备难,抗原组合配伍难,有效性评价难,研发周期长等诸多瓶颈,导致细菌疫苗研发进展缓慢,尤其是临床常见的严重耐药致病菌尚无有效的疫苗可用。合成生物学是一门新兴的交叉学科,近年来在疫苗研究领域已经得到了广泛应用,包括抗原的筛选、理性设计、配伍组合,载体、佐剂和递送系统的设计以及免疫应答调控等。本文综述了细菌疫苗研究的现状以及耐药细菌疫苗临床试验研究进展,总结了合成生物学技术在几种重要类型细菌疫苗研发中的应用进展,最后对相关前景进行了展望。合成生物学在疫苗的形式、疫苗递送、疫苗的研制效率等方面为研究人员提供了更为广阔的空间,未来,应最大化地发挥合成生物学的优势,充分发展和应用合成生物学技术手段,建立科学、理性、有效、可行的管理制度,建设生物安全保障法律体系和监管措施,高效推动细菌疫苗研发,解决抗生素耐药问题,造福人类健康。
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关键词
细菌感染
抗生素耐药
疫苗
合成生物学
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职称材料
金黄色葡萄球菌感染非抗生素治疗手段研究进展
被引量：
1
2
作者
广承灵
张笑恺
+2 位作者
王于
熊廷蓉
邹全明
《中国抗生素杂志》
北大核心
2025年第1期15-21,共7页
抗生素一直是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染的主要治疗方法。然而,由于出现了多种耐药性菌株,抗生素的疗效不再像过去那样明显。因此,研究人员开始探索非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的方法,以寻找新的治疗途径。目前,非...
抗生素一直是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染的主要治疗方法。然而,由于出现了多种耐药性菌株,抗生素的疗效不再像过去那样明显。因此,研究人员开始探索非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的方法,以寻找新的治疗途径。目前,非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的方法包括免疫疗法、抗毒力因子疗法、光动力疗法(photodynamic therapy,以下简称PDT)、中草药提取物疗法、噬菌体疗法。免疫疗法通过激活机体免疫系统或调节免疫反应,提高机体对金黄色葡萄球菌的抵抗力,从而抑制感染。光动力疗法利用光敏剂(photosensitizer,以下简称PS)、光和内源性分子氧来根除病原微生物,实现治疗效果。此外,对中草药提取物、金葡菌噬菌体的研究也有所进展。通过深入研究这些物质的机制和应用方式,有望实现非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的突破。本文将简要介绍目前一些非抗生素治疗方法的进展。
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关键词
金黄色葡萄球菌
耐药性
非抗生素治疗手段
中草药提取物
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职称材料
印苦楝内酯靶向RNF114治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎
被引量：
1
3
作者
孙慧
田湉
+4 位作者
熊廷蓉
邹全明
张笑恺
杨宪
王于
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第12期1353-1360,共8页
目的探究印苦楝内酯(nimbolide,NIM)治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎作用机制。方法通过气管插管构建小鼠金葡菌急性肺炎模型,NIM治疗后,观察小鼠生存率差异,平板培养分析肺部荷菌量变化,ELISA检测肺组织炎性细胞因子表达差异;ELISA及Wester...
目的探究印苦楝内酯(nimbolide,NIM)治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎作用机制。方法通过气管插管构建小鼠金葡菌急性肺炎模型,NIM治疗后,观察小鼠生存率差异,平板培养分析肺部荷菌量变化,ELISA检测肺组织炎性细胞因子表达差异;ELISA及Western Blot检测腹腔原代巨噬细胞感染金葡菌后,NIM对炎症细胞因子的表达水平及炎症通路激活的影响;慢病毒shRNA敲低原代腹腔巨噬细胞RNF114蛋白水平,通过ELISA及Western Blot探究NIM是否通过RNF114抑制炎症反应。结果金葡菌感染小鼠肺部后可导致急性死亡,NIM显著提高了小鼠生存率,下调小鼠肺部炎症细胞因子水平,但短期内不影响金葡菌肺部定植;巨噬细胞感染结果表明,NIM可能通过调控RNF114功能,下调ERK的磷酸化水平抑制MAPK通路激活,进而抑制炎症细胞因子的表达。结论NIM可能通过调控巨噬细胞RNF114功能,抑制MAPK通路激活进而抑制小鼠肺部炎症细胞因子的表达,最终抑制金葡菌急性肺部高炎症导致的小鼠死亡。
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关键词
金黄色葡萄球菌
Nimbolide
巨噬细胞
RNF114
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职称材料
题名
合成生物学助力细菌疫苗研发
被引量：
1
1
作者
章金勇
顾江
关山
李海波
曾浩
邹全明
机构
陆军
军医大学
国家免疫
生物
制品工程技术研究中心
出处
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024年第2期321-337,共17页
基金
国家自然科学基金青年科学基金(32170938)。
文摘
细菌感染已成为全球第二大死亡因素,给人类健康与公共安全造成了巨大威胁。抗生素一直是治疗细菌感染最为主要的手段,但越来越严重的耐药问题给传统的抗生素疗法带来了严峻挑战。除了抗生素之外,疫苗被认为是防治传染性疾病传播最为科学、经济、安全和有效的手段,在人类抗击病原体感染斗争中发挥了重要作用。然而,细菌基因组庞大,致病机制复杂,研发疫苗存在有效抗原筛选、设计、制备难,抗原组合配伍难,有效性评价难,研发周期长等诸多瓶颈,导致细菌疫苗研发进展缓慢,尤其是临床常见的严重耐药致病菌尚无有效的疫苗可用。合成生物学是一门新兴的交叉学科,近年来在疫苗研究领域已经得到了广泛应用,包括抗原的筛选、理性设计、配伍组合,载体、佐剂和递送系统的设计以及免疫应答调控等。本文综述了细菌疫苗研究的现状以及耐药细菌疫苗临床试验研究进展,总结了合成生物学技术在几种重要类型细菌疫苗研发中的应用进展,最后对相关前景进行了展望。合成生物学在疫苗的形式、疫苗递送、疫苗的研制效率等方面为研究人员提供了更为广阔的空间,未来,应最大化地发挥合成生物学的优势,充分发展和应用合成生物学技术手段,建立科学、理性、有效、可行的管理制度,建设生物安全保障法律体系和监管措施,高效推动细菌疫苗研发,解决抗生素耐药问题,造福人类健康。
关键词
细菌感染
抗生素耐药
疫苗
合成生物学
Keywords
bacterial infection
antibiotic resistance
vaccines
synthetic biology
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
金黄色葡萄球菌感染非抗生素治疗手段研究进展
被引量：
1
2
作者
广承灵
张笑恺
王于
熊廷蓉
邹全明
机构
重庆理工
大学
药学与
生物
工程学院
中国人民解放军
陆军军医大学药学与检验医学系微生物与生化药学教研室
中国人民解放军
陆军
军医大学
士官学校基础部
重庆
大学
出处
《中国抗生素杂志》
北大核心
2025年第1期15-21,共7页
文摘
抗生素一直是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染的主要治疗方法。然而,由于出现了多种耐药性菌株,抗生素的疗效不再像过去那样明显。因此,研究人员开始探索非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的方法,以寻找新的治疗途径。目前,非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的方法包括免疫疗法、抗毒力因子疗法、光动力疗法(photodynamic therapy,以下简称PDT)、中草药提取物疗法、噬菌体疗法。免疫疗法通过激活机体免疫系统或调节免疫反应,提高机体对金黄色葡萄球菌的抵抗力,从而抑制感染。光动力疗法利用光敏剂(photosensitizer,以下简称PS)、光和内源性分子氧来根除病原微生物,实现治疗效果。此外,对中草药提取物、金葡菌噬菌体的研究也有所进展。通过深入研究这些物质的机制和应用方式,有望实现非抗生素治疗金黄色葡萄球菌感染的突破。本文将简要介绍目前一些非抗生素治疗方法的进展。
关键词
金黄色葡萄球菌
耐药性
非抗生素治疗手段
中草药提取物
Keywords
Staphylococcus aureus
Drug resistance
Non-antibiotic therapy
Chinese herbal extracts
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
印苦楝内酯靶向RNF114治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎
被引量：
1
3
作者
孙慧
田湉
熊廷蓉
邹全明
张笑恺
杨宪
王于
机构
重庆师范
大学
生命科学学院活性物质
生物
技术教育部工程研究中心
陆军军医大学药学与检验医学系微生物与生化药学教研室
陆军
军医大学
士官学校基础部
出处
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第12期1353-1360,共8页
基金
国家自然科学基金(82201942)。
文摘
目的探究印苦楝内酯(nimbolide,NIM)治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎作用机制。方法通过气管插管构建小鼠金葡菌急性肺炎模型,NIM治疗后,观察小鼠生存率差异,平板培养分析肺部荷菌量变化,ELISA检测肺组织炎性细胞因子表达差异;ELISA及Western Blot检测腹腔原代巨噬细胞感染金葡菌后,NIM对炎症细胞因子的表达水平及炎症通路激活的影响;慢病毒shRNA敲低原代腹腔巨噬细胞RNF114蛋白水平,通过ELISA及Western Blot探究NIM是否通过RNF114抑制炎症反应。结果金葡菌感染小鼠肺部后可导致急性死亡,NIM显著提高了小鼠生存率,下调小鼠肺部炎症细胞因子水平,但短期内不影响金葡菌肺部定植;巨噬细胞感染结果表明,NIM可能通过调控RNF114功能,下调ERK的磷酸化水平抑制MAPK通路激活,进而抑制炎症细胞因子的表达。结论NIM可能通过调控巨噬细胞RNF114功能,抑制MAPK通路激活进而抑制小鼠肺部炎症细胞因子的表达,最终抑制金葡菌急性肺部高炎症导致的小鼠死亡。
关键词
金黄色葡萄球菌
Nimbolide
巨噬细胞
RNF114
Keywords
Staphylococcus aureus
nimbolide
macrophage
RNF114
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
R563.1 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合成生物学助力细菌疫苗研发
章金勇
顾江
关山
李海波
曾浩
邹全明
《合成生物学》
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
金黄色葡萄球菌感染非抗生素治疗手段研究进展
广承灵
张笑恺
王于
熊廷蓉
邹全明
《中国抗生素杂志》
北大核心
2025
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
印苦楝内酯靶向RNF114治疗金黄色葡萄球菌急性肺炎
孙慧
田湉
熊廷蓉
邹全明
张笑恺
杨宪
王于
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
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