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一个新的植物转化用质粒pBG1100的构建和检验
1
作者
高必达
BenJ.C.Cornelissen
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2000年第6期428-431,共4页
在一个 10 kb双元载体 p MOG40 2的多克隆酶切位点插入一个 3.2 kb的 Ca MV35 S启动子 / GU S编码区 /NOS终止区融合基因 ,得到一个 13.2 kb的新植物转化载体 p BG110 0 .p BG110 0经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系 EHA10 5 ,再用农...
在一个 10 kb双元载体 p MOG40 2的多克隆酶切位点插入一个 3.2 kb的 Ca MV35 S启动子 / GU S编码区 /NOS终止区融合基因 ,得到一个 13.2 kb的新植物转化载体 p BG110 0 .p BG110 0经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系 EHA10 5 ,再用农杆菌介导法转化番茄 .转基因番茄组成型的强表达 GU S基因 ,在 GU S活性测定时表现出强荧光反应 .该质粒可用于 :1)建立植物转化系统 (如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类 ) ;2 )用某一基因的启动子取代 Ca MV 35 S启动子 ,可研究该基因在植物体内的表达 ;3)将目的基因的编码区取代 GU S区 ,可将目的基因转入植物并使其强表达 .
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关键词
植物转化
质粒
CAMV
35S启动子
番茄
育种
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职称材料
题名
一个新的植物转化用质粒pBG1100的构建和检验
1
作者
高必达
BenJ.C.Cornelissen
机构
湖南农业
大学
植物科学技术学院
阿姆斯特丹大学分子细胞生物系
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2000年第6期428-431,共4页
基金
荷兰 NWO/LNV作物保护优先计划项目
文摘
在一个 10 kb双元载体 p MOG40 2的多克隆酶切位点插入一个 3.2 kb的 Ca MV35 S启动子 / GU S编码区 /NOS终止区融合基因 ,得到一个 13.2 kb的新植物转化载体 p BG110 0 .p BG110 0经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系 EHA10 5 ,再用农杆菌介导法转化番茄 .转基因番茄组成型的强表达 GU S基因 ,在 GU S活性测定时表现出强荧光反应 .该质粒可用于 :1)建立植物转化系统 (如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类 ) ;2 )用某一基因的启动子取代 Ca MV 35 S启动子 ,可研究该基因在植物体内的表达 ;3)将目的基因的编码区取代 GU S区 ,可将目的基因转入植物并使其强表达 .
关键词
植物转化
质粒
CAMV
35S启动子
番茄
育种
Keywords
plant transformation
plasmid
GUS
CaMV 35S promoter
tomato
分类号
S641.203 [农业科学—蔬菜学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
一个新的植物转化用质粒pBG1100的构建和检验
高必达
BenJ.C.Cornelissen
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2000
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