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多重聚合酶链反应检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因的临床评价
被引量：
3
1
作者
杨朝国
陈川
+2 位作者
刘洪学
许建
张明清
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期85-87,共3页
目的评价多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）直接检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的可靠性和准确性。方法采用细菌 １６ｒＲＮＡ基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 ｍｅｃＡ基因特异引物，通...
目的评价多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）直接检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的可靠性和准确性。方法采用细菌 １６ｒＲＮＡ基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 ｍｅｃＡ基因特异引物，通过多重 ＰＣＲ对２７１份临床无菌性体液扩增检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ，同时对这些标本进行细菌、真菌培养和甲氧西林对葡萄球菌ＭＩＣ测定。结果多重ＰＣＲ诊断无菌性体液革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ感染的特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为９８．５％、９７．０％、９７．０％、９９．０％．、９８．２％，９９．ｌ％、９５．９％、９５．９％、９９．ｌ％、９８．５％，９９．６％、１１％、８３．３％、１００％、９９．６％，１００％、４８．０％、１００％、６１．８％、７１．７％。结论 多重ＰＣＲ直接检测无菌性体液中革兰阳性／阴性细菌、真菌和ｍｅｃＡ基因所致的ＭＲＳ具有敏感、快速、特异、准确的优点，是一种可靠的实验诊断手段，但不能代替培养法。
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关键词
多重聚合酶链反应
细菌
真菌
耐甲氧西林葡萄球菌
耐药性
MECA基因
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题名
多重聚合酶链反应检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因的临床评价
被引量：
3
1
作者
杨朝国
陈川
刘洪学
许建
张明清
机构
四川省卫生管理干部学院
丹棱县医院
阆中县计划生育指导所
成都市第九人民医院
成都市第五人民医院
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期85-87,共3页
文摘
目的评价多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）直接检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的可靠性和准确性。方法采用细菌 １６ｒＲＮＡ基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 ｍｅｃＡ基因特异引物，通过多重 ＰＣＲ对２７１份临床无菌性体液扩增检测革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ，同时对这些标本进行细菌、真菌培养和甲氧西林对葡萄球菌ＭＩＣ测定。结果多重ＰＣＲ诊断无菌性体液革兰阳性／阴性细菌、真菌和ＭＲＳ感染的特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为９８．５％、９７．０％、９７．０％、９９．０％．、９８．２％，９９．ｌ％、９５．９％、９５．９％、９９．ｌ％、９８．５％，９９．６％、１１％、８３．３％、１００％、９９．６％，１００％、４８．０％、１００％、６１．８％、７１．７％。结论 多重ＰＣＲ直接检测无菌性体液中革兰阳性／阴性细菌、真菌和ｍｅｃＡ基因所致的ＭＲＳ具有敏感、快速、特异、准确的优点，是一种可靠的实验诊断手段，但不能代替培养法。
关键词
多重聚合酶链反应
细菌
真菌
耐甲氧西林葡萄球菌
耐药性
MECA基因
Keywords
Multiplex polymerase chain reaction
Bacteriurn
Fungus
Methicillin-resistant staphylococcus
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
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1
多重聚合酶链反应检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因的临床评价
杨朝国
陈川
刘洪学
许建
张明清
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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