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姜荷花SSR分子标记的开发及遗传多样性分析
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作者 江素华 王晓娟 +3 位作者 柯玲俊 林金水 陆銮眉 余惠文 《福建热作科技》 2025年第1期1-4,共4页
以前期转录组测序结果为基础,利用SSR分子标记技术对姜荷花SSR引物进行开发,并验证所开发引物的通用性及有效性,分析其多态性。用Primer 6.0软件设计的97对引物在姜荷花资源中进行验证,确定了32对具有多态性的SSR引物。32对引物多态信... 以前期转录组测序结果为基础,利用SSR分子标记技术对姜荷花SSR引物进行开发,并验证所开发引物的通用性及有效性,分析其多态性。用Primer 6.0软件设计的97对引物在姜荷花资源中进行验证,确定了32对具有多态性的SSR引物。32对引物多态信息含量(polymorphism information content,PIC)平均值为0.5047,期望杂合度(expected heterozygosity,He)平均值为0.284。Shannon遗传多样性指数(Shannon's information index,I)平均值为0.435;平均遗传分化系数(genetic differentiation,Fst)为0.642。通过N-J聚类图分析,得出此32对引物可有效理清10份姜荷花资源之间的亲缘关系。为姜荷花各品种的重要性状基因遗传定位和遗传多样性的研究提供了重要基础数据,有利于姜荷花的鉴定及遗传研究。 展开更多
关键词 姜荷花 SSR 标记开发 遗传多样性
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姜荷花杂交子代的SSR鉴定及遗传多样性分析 被引量:4
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作者 江素华 吴雨欣 +4 位作者 罗锦榕 叶悦娟 林金水 余惠文 陆銮眉 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期928-935,共8页
姜荷花(Curcuma alsimatifolia Gagnep.)为姜科姜黄属多年生球根草本花卉,其花朵外形似郁金香,享有“热带郁金香”之美誉,是泰国引进的热带新兴花卉。目前姜荷花品种主要依赖进口,国内缺乏自主知识产权新品种,因此开展姜荷花育种工作,... 姜荷花(Curcuma alsimatifolia Gagnep.)为姜科姜黄属多年生球根草本花卉,其花朵外形似郁金香,享有“热带郁金香”之美誉,是泰国引进的热带新兴花卉。目前姜荷花品种主要依赖进口,国内缺乏自主知识产权新品种,因此开展姜荷花育种工作,培育姜荷花新品种,对姜荷花产业发展、提高国内姜荷花产业竞争力十分重要。为选育具有自主知识产权的姜荷花新品种,丰富姜荷花品种多样性,本研究以姜荷花黄色梦幻品种为母本,红衣少女、白银公主和荷兰红为父本进行杂交的3个不同杂交组合,共327株杂交子代为研究对象,基于SSR分子标记技术鉴定其真假杂种。分别筛选5对特异SSR引物鉴定3个杂交组合的杂种F_(1)代的真实性,并对亲本和杂交F_(1)代群体的基因分离规律以及遗传多样性和遗传关系进行分析。结果表明:筛选出的SSR标记对4个亲本材料的分辨率较高,扩增多态性好,可有效鉴定其杂交后代血缘的真实性;327份F_(1)代个体中共鉴定出真杂种295份,黄色梦幻×红衣少女、黄色梦幻×白银公主、黄色梦幻×荷兰红3个杂交组合的真杂种率分别为91.8%、90.8%、93.4%。聚类结果分析显示,杂交组合黄色梦幻×红衣少女F_(1)代偏母本遗传,杂交组合黄色梦幻×白银公主和黄色梦幻×荷兰红多数杂交F_(1)代为偏父本遗传。因此,SSR分子标记引物具有较高的多态性,可直接用于姜荷花遗传多样性分析、杂种鉴定等相关研究,本研究为姜荷花杂交育种、分子标记辅助育种以及姜荷花新品种选育提供参考依据,为促进国内姜荷花产业的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 姜荷花 SSR 杂交F_(1)代 杂交鉴定 遗传多样性
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蝴蝶兰中建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒复合侵染的鉴定及其vsiRNAs特征分析
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作者 兰汉红 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1086-1093,共8页
【目的】探明蝴蝶兰和病毒(建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒)之间的相互作用,进而为制定蝴蝶兰病毒性病害的有效防控措施提供理论基础。【方法】首先通过RT-PCR特异扩增建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(odontoglo... 【目的】探明蝴蝶兰和病毒(建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒)之间的相互作用,进而为制定蝴蝶兰病毒性病害的有效防控措施提供理论基础。【方法】首先通过RT-PCR特异扩增建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(odontoglossum ringspot virus,ORSV)外壳蛋白基因片段,通过电镜负染和切片技术明确CymMV和ORSV在蝴蝶兰细胞中的存在;然后通过小RNA深度测序技术鉴定分析病毒来源的小干扰RNA(vsiRNAs)的丰度、长度、碱基偏好性和正负义来源等特征。【结果】RT-PCR能够特异性扩增到病毒外壳蛋白基因片段,电镜负染和超薄切片结果中都能够观察到长约300 nm线状的CymMV病毒粒子和长约500 nm杆状的ORSV病毒粒子的存在;小RNA深度测序分别获得7563892和6133689个读数的CymMV和ORSV来源的vsiRNAs,vsiRNAs在丰度、长度、碱基偏好性和正负义来源等方面具有一定的普遍性和特异性。【结论】CymMV和ORSV两种病毒在蝴蝶兰植株中存在复合侵染;CymMV和ORSV vsiRNAs的丰度、长度、悬挂、碱基偏好性、正负义链分布、Hotspot和Coldspot等特征具有普遍性和特异性。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 病毒 vsiRNAs 互作
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