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NRG1基因融合非小细胞肺癌的发病机制、临床特点及治疗策略研究进展
1
作者
任腾丽
郭媛
+1 位作者
史展雨
王晚萍
《山东医药》
2025年第2期125-129,共5页
神经调节蛋白1(NRG1)基因融合通过增强NRG1/ErbBs受体配体复合物的表达,激活PIK3-AKT/ERK等下游信号通路,对肿瘤的形成和发展起到重要作用。NRG1基因融合可能通过持续激活生长信号通路、影响细胞黏附和迁移、促进血管生成及增强免疫逃...
神经调节蛋白1(NRG1)基因融合通过增强NRG1/ErbBs受体配体复合物的表达,激活PIK3-AKT/ERK等下游信号通路,对肿瘤的形成和发展起到重要作用。NRG1基因融合可能通过持续激活生长信号通路、影响细胞黏附和迁移、促进血管生成及增强免疫逃逸等多种机制,促进非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展。研究显示,NRG1基因融合在NSCLC中的发生率相对较低,更常见于不吸烟的女性肺腺癌患者,其中CD74-NRG1、SLC3A2-NRG1、SDC4-NRG1等是较为常见的融合类型。这些患者通常预后不佳,生存期显著缩短。NRG1基因融合的NSCLC患者对标准化疗和免疫治疗的反应不佳。已有研究表明,阿法替尼、Zenocutuzumab及靶向ErbB3的单克隆抗体能够显著提高患者的客观反应率和无进展生存期,为NRG1基因融合NSCLC的治疗带来了希望。
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关键词
神经调节蛋白1
非小细胞肺癌
NRG1基因融合
CD74-NRG1
SLC3A2-NRG1
SDC4-NRG1
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职称材料
重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性分析
被引量：
5
2
作者
高栋材
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第S02期5-5,7,共2页
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性。方法将2019年1月~2020年12月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者共98例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(49例)和研究组(49例)。对...
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性。方法将2019年1月~2020年12月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者共98例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(49例)和研究组(49例)。对照组给予顺铂药物治疗,研究组在对照组的基础上结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,28 d为1疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后RRM1、肿瘤标志物指标水平变化,以及治疗期间不良反应情况。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率为75.51%,显著高于对照组的51.02%;与治疗前相比,治疗后两组患者胸腔积液RRM1、CA125、CEA、CA19-9、CYFRA21-1水平均显著降低(P<0.05);组间比较,研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组、对照组于治疗期间不良反应的发生率为14.29%、18.37%,经比较可知两组之间没有明显差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液患者可有效缓解临床症状,控制病情发展,降低肿瘤标志物的水平,提高临床疗效,且安全性好。
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关键词
肺癌
恶性胸腔积液
重组人血管内皮抑制素
顺铂
肿瘤标志物
安全性
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职称材料
题名
NRG1基因融合非小细胞肺癌的发病机制、临床特点及治疗策略研究进展
1
作者
任腾丽
郭媛
史展雨
王晚萍
机构
山西医科大学研究生院
长治市人民医院呼吸与危重症医学科
出处
《山东医药》
2025年第2期125-129,共5页
基金
山西省自然科学基金项目(202103021224004)。
文摘
神经调节蛋白1(NRG1)基因融合通过增强NRG1/ErbBs受体配体复合物的表达,激活PIK3-AKT/ERK等下游信号通路,对肿瘤的形成和发展起到重要作用。NRG1基因融合可能通过持续激活生长信号通路、影响细胞黏附和迁移、促进血管生成及增强免疫逃逸等多种机制,促进非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展。研究显示,NRG1基因融合在NSCLC中的发生率相对较低,更常见于不吸烟的女性肺腺癌患者,其中CD74-NRG1、SLC3A2-NRG1、SDC4-NRG1等是较为常见的融合类型。这些患者通常预后不佳,生存期显著缩短。NRG1基因融合的NSCLC患者对标准化疗和免疫治疗的反应不佳。已有研究表明,阿法替尼、Zenocutuzumab及靶向ErbB3的单克隆抗体能够显著提高患者的客观反应率和无进展生存期,为NRG1基因融合NSCLC的治疗带来了希望。
关键词
神经调节蛋白1
非小细胞肺癌
NRG1基因融合
CD74-NRG1
SLC3A2-NRG1
SDC4-NRG1
Keywords
neuregulin-1
non-small-cell lung cancer
NRG1 gene fusion
CD74-NRG1
SLC3A2-NRG1
SDC4-NRG1
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性分析
被引量：
5
2
作者
高栋材
机构
长治市人民医院呼吸与危重症医学科
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第S02期5-5,7,共2页
文摘
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性。方法将2019年1月~2020年12月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者共98例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(49例)和研究组(49例)。对照组给予顺铂药物治疗,研究组在对照组的基础上结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,28 d为1疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后RRM1、肿瘤标志物指标水平变化,以及治疗期间不良反应情况。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率为75.51%,显著高于对照组的51.02%;与治疗前相比,治疗后两组患者胸腔积液RRM1、CA125、CEA、CA19-9、CYFRA21-1水平均显著降低(P<0.05);组间比较,研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组、对照组于治疗期间不良反应的发生率为14.29%、18.37%,经比较可知两组之间没有明显差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液患者可有效缓解临床症状,控制病情发展,降低肿瘤标志物的水平,提高临床疗效,且安全性好。
关键词
肺癌
恶性胸腔积液
重组人血管内皮抑制素
顺铂
肿瘤标志物
安全性
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NRG1基因融合非小细胞肺癌的发病机制、临床特点及治疗策略研究进展
任腾丽
郭媛
史展雨
王晚萍
《山东医药》
2025
0
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职称材料
2
重组人血管内皮抑制素联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液患者肿瘤标志物的影响及安全性分析
高栋材
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
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