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题名青蒿琥酯抗大鼠免疫性肝纤维化的作用及机制研究
被引量:23
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作者
来丽娜
杨柳絮
郭春花
张晓一
王黎敏
范毅敏
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机构
长治医学院药理学教研室
长治医学院肝病研究所
长治医学院医学机能实验室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期125-129,共5页
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基金
山西省高校科技研究开发项目(No20081032)
长治医学院科研发展基金项目(No200705)
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文摘
目的研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用及其可能机制。方法制备牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化模型。动物随机分为6组:正常对照组、模型对照组、Art组(5、15、45 mg.kg-1)、阳性对照Col组(0.1 mg.kg-1)。Masson染色观察肝组织病理变化,Jamall法测定肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,RT-PCR技术检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1),α-肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。体外培养大鼠肝星状细胞株(HSC-T6),用TGF-β1(5μg.L-1)刺激,与Art(终浓度6.25、25、50 mg.L-1)共培养后,检测HSC-T6中Ⅰ型前胶原(procollagenⅠ)mRNA及Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白的表达。结果与模型组相比,Art各组能减轻肝组织纤维增生的程度,降低肝组织Hyp含量,使肝组织α-SMA、TGF-β1 mRNA和HSC-T6中procollagenⅠmRNA和collagenⅠ蛋白的表达水平下降。结论 Art有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制HSC活化,降低TGF-β1 mR-NA及collagenⅠ蛋白的表达有关。
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关键词
青蒿琥酯
肝纤维化
肝星状细胞
转化生长因子Β1
Ⅰ型胶原
活化
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Keywords
artesunate
hepatic fibrosis
hepatic stellate cells
transforming growth factor beta1
collagenⅠ
activation
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分类号
R322
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.24
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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