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茶叶中吡咯里西啶生物碱残留量检测方法及研究现状 被引量:1
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作者 焦艳娜 彭梦香 +4 位作者 梁香 毛宪 肖中宁 曾亮 刘仲华 《中国茶叶》 2024年第3期12-20,共9页
综述了茶叶中吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs)残留量的检测方法,包括比色法、毛细管电泳法、免疫学方法、色谱分析法等,并总结了国内外茶叶中PAs残留研究现状,分析了茶叶中PAs的毒性作用以及国内外关于PAs的限量标准。... 综述了茶叶中吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs)残留量的检测方法,包括比色法、毛细管电泳法、免疫学方法、色谱分析法等,并总结了国内外茶叶中PAs残留研究现状,分析了茶叶中PAs的毒性作用以及国内外关于PAs的限量标准。我国目前尚缺乏茶叶中PAs的检测标准,迫切需要制定与欧盟规定相符的21种PAs的检测标准,并展开茶叶PAs污染水平监测与风险评估研究,为确保我国茶叶质量安全,积极应对欧盟贸易壁垒提供强有力的技术保障。 展开更多
关键词 茶叶 吡咯里西啶生物碱 残留 检测方法
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高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定环境水样中20种环境内分泌干扰物 被引量:15
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作者 罗洲飞 徐梦薇 +3 位作者 陆静 李炳贤 李海普 杨远 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1923-1933,共11页
环境内分泌干扰物(EDCs)是指干扰生物体内保持自身平衡和调节发育过程中天然激素的外源性化学物质.因EDCs对环境暴露生物体正常生长发育和繁殖带来的潜在危害,其已成为当前科学界和公众共同关注的热点问题之一.本论文建立了固相萃取-高... 环境内分泌干扰物(EDCs)是指干扰生物体内保持自身平衡和调节发育过程中天然激素的外源性化学物质.因EDCs对环境暴露生物体正常生长发育和繁殖带来的潜在危害,其已成为当前科学界和公众共同关注的热点问题之一.本论文建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定水样中4类EDCs(孕激素、雄激素、雌激素和烷基酚)的分析方法.水样通过HLB小柱进行固相萃取和纯化,以甲醇和水为正模式流动相,孕激素和雄激素等物质在正模式下响应高;甲醇和0.1%氨水为负模式流动相,雌激素和烷基酚等物质在负模式下响应高.20种EDCs的定量分析通过三重四极杆串联质谱多反应监测模式分析.各目标物的检出限为0.04—0.51 ng·L-1,定量限为0.13—1.70 ng·L-1,回收率为76.1%—121.6%,相对标准偏差<15%.应用该方法对不同水体(河流水、湖泊水和生活污水)中EDCs的分布状况进行了初步调查,发现EDCs广泛存在于表层水样中,浓度范围为ND—981.1 ng·L-1. 展开更多
关键词 水样 环境内分泌干扰物 高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 固相萃取
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高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定环境水样中19种个人护理品 被引量:7
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作者 陆静 陈练 +4 位作者 付善良 王美玲 成婧 朱绍华 李海普 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1930-1940,共11页
个人护理品(PCPs)作为一类新型污染物,具有微生物和藻类毒性,以及内分泌干扰效应,其主要通过人们的日常洗漱排入环境水体.本文建立了高效液相色谱-串联质谱测定水中19种PCPs的方法,样品以HLB固相萃取小柱净化,以甲醇和5mmol·L^-1... 个人护理品(PCPs)作为一类新型污染物,具有微生物和藻类毒性,以及内分泌干扰效应,其主要通过人们的日常洗漱排入环境水体.本文建立了高效液相色谱-串联质谱测定水中19种PCPs的方法,样品以HLB固相萃取小柱净化,以甲醇和5mmol·L^-1乙酸铵为负模式测定流动相,甲醇和0.05%甲酸为正模式流动相,经Poroshell 120EC-C18色谱柱分离后进行三重四极杆串联质谱多反应监测模式分析,内标法定量.各目标物的检出限为0.11-10.8ng·L^-1,定量限为0.37-36.0ng·L^-1,RSD为1.0%-13.6%,回收率为71.3%-137.9%.应用该方法对湘江水中PCPs的分布状况进行了初步调查,发现PCPs广泛存在于湘江水体中,68%的目标物得到了检出,浓度为ND-92.7ng·L^-1. 展开更多
关键词 水样 个人护理品 高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 固相萃取 水污染
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GC-MS/MS法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯 被引量:2
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作者 陆静 焦艳娜 +3 位作者 成婧 申甜甜 朱绍华 付善良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第18期364-371,共8页
建立基于气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)仪器,采用稳定性同位素稀释法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯。样品经索氏提取,酸化硅胶除脂。然后经过多层硅胶柱、碱性氧化铝柱和活性炭柱净化... 建立基于气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)仪器,采用稳定性同位素稀释法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯。样品经索氏提取,酸化硅胶除脂。然后经过多层硅胶柱、碱性氧化铝柱和活性炭柱净化,分别收集含二噁英(dioxins,PCDD/Fs)和二噁英类多氯联苯(dioxin like polychlorinated biphenyls,DL-PCBs)的组分。最后经浓缩溶剂交换后供GC-MS/MS测定。从样品的除脂方式、脂肪含量对净化的影响、系统空白污染来源等方面进行探讨。结果发现,凝胶渗透色谱除脂对PCDD/Fs和DL-PCBs的回收率影响较大,酸化硅胶除脂更适合超痕量的二噁英类化合物的分析和检测。二噁英检测的系统空白污染主要来自于索氏提取仪。该方法中内标的回收率为45.3%~122.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.0%~14.7%;目标物的回收率为64.9%~118.8%,RSD为1.1%~14.7%,方法线性和检出限能够达到GB 5009.205—2013《食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》的相关要求,适用于猪肉样品中PCDD/Fs和DL-PCBs的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 二噁英 二噁英类多氯联苯 猪肉
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