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寻常型银屑病患者皮损组织中DNA去甲基化酶TET3过表达介导转录因子KLF4显著高表达
被引量：
1
1
作者
张帅
罗雯
+2 位作者
张莲
殷秀琴
罗宏
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期637-643,共7页
目的 探讨银屑病患者皮损组织中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF)异常高表达的DNA甲基化分子机制。方法 以20例寻常型银屑病患者病理检查所取皮损组织为实验组,13例眼外伤手术患者所取眼睑皮肤组织为对照组。采用...
目的 探讨银屑病患者皮损组织中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF)异常高表达的DNA甲基化分子机制。方法 以20例寻常型银屑病患者病理检查所取皮损组织为实验组,13例眼外伤手术患者所取眼睑皮肤组织为对照组。采用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing, BSP)检测各组皮肤样本及转染十-十一转位3(ten-eleven translocation 3, TET3)过表达及干扰质粒的人永生化角质形成细胞HaCat中转录因子Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF4)启动子区DNA甲基化水平,RT-qPCR和Western blotting检测各组皮肤组织样本及转染HaCat细胞中KLF4、TET1(ten-eleven translocation1)、TET2、TET3的表达水平。结果 实验组KLF4启动子DNA甲基化水平显著低于对照组(P<0.01),实验组KLF4的mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.01)。实验组KLF4启动子DNA甲基化水平与mRNA表达水平呈显著负相关(r=-0.649,P=0.002)。实验组TET3表达水平显著高于对照组(P<0.01), TET1及TET2表达水平差异无统计学意义。实验组TET3表达水平与KLF4启动子DNA甲基化水平呈显著负相关(r=-0.688,P=0.001)。HaCat细胞中过表达TET3后,KLF4启动子DNA甲基化水平明显下调(P<0.01),KLF4表达水平显著上调(P<0.01)。HaCat细胞中干扰TET3表达后,KLF4启动子DNA甲基化水平明显上调(P<0.01),KLF4表达水平显著下调(P<0.01)。结论 过度表达的TET3通过下调KLF4启动子DNA甲基化水平,介导银屑病患者皮损组织中KLF4过度表达。
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关键词
银屑病
角质形成细胞
DNA甲基化
TET家族蛋白3
kruppel样因子4
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职称材料
口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效分析及血清血管内皮生长因子的变化
被引量：
6
2
作者
李丽琴
郭竹秀
+5 位作者
吴俭
吴星恒
陈晓
刘赟
吴红宣
王剑
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期682-684,共3页
目的：探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤的作用机制及临床疗效。方法：对42例增生期血管瘤患儿，给予普萘洛尔0．5～1．5mg／（kg·d）连续服用，服药3~8个月。采用ELISA法检测患儿治疗前、治疗4周、治疗8周时血清血管内皮...
目的：探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤的作用机制及临床疗效。方法：对42例增生期血管瘤患儿，给予普萘洛尔0．5～1．5mg／（kg·d）连续服用，服药3~8个月。采用ELISA法检测患儿治疗前、治疗4周、治疗8周时血清血管内皮生长因子（VEGF）的水平，并观察临床疗效及不良反应。结果：①42例增生期血管瘤患儿I级疗效有1例，Ⅱ级疗效2例，Ⅲ级疗效23例，Ⅳ级疗效16例，有效率（优加好）为92．9％。②42例增生期血管瘤在普萘洛尔治疗4周、8周时血清VEGF水平呈下降趋势，且治疗4周时低于治疗前（P〈0．05），治疗8周时低于治疗4周时（P〈0．05）；治疗4周后血清VGEF下降水平与疗效等级具有正相关性（rs=0．705，P〈0．05），治疗8周后血清VGEF下降水平与疗效等级亦具有正相关性（rs=0．821，P〈0．001）。结论：普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效显著，不良反应轻微，其机制可能与下调增生期血管瘤患儿血清VEGF水平相关。
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关键词
普萘洛尔
增生期血管瘤
血管内皮生长因子
婴幼儿
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职称材料
题名
寻常型银屑病患者皮损组织中DNA去甲基化酶TET3过表达介导转录因子KLF4显著高表达
被引量：
1
1
作者
张帅
罗雯
张莲
殷秀琴
罗宏
机构
长沙市第一医院皮肤科
出处
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期637-643,共7页
基金
湖南省卫生健康委科研计划(202204122971)。
文摘
目的 探讨银屑病患者皮损组织中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF)异常高表达的DNA甲基化分子机制。方法 以20例寻常型银屑病患者病理检查所取皮损组织为实验组,13例眼外伤手术患者所取眼睑皮肤组织为对照组。采用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing, BSP)检测各组皮肤样本及转染十-十一转位3(ten-eleven translocation 3, TET3)过表达及干扰质粒的人永生化角质形成细胞HaCat中转录因子Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF4)启动子区DNA甲基化水平,RT-qPCR和Western blotting检测各组皮肤组织样本及转染HaCat细胞中KLF4、TET1(ten-eleven translocation1)、TET2、TET3的表达水平。结果 实验组KLF4启动子DNA甲基化水平显著低于对照组(P<0.01),实验组KLF4的mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.01)。实验组KLF4启动子DNA甲基化水平与mRNA表达水平呈显著负相关(r=-0.649,P=0.002)。实验组TET3表达水平显著高于对照组(P<0.01), TET1及TET2表达水平差异无统计学意义。实验组TET3表达水平与KLF4启动子DNA甲基化水平呈显著负相关(r=-0.688,P=0.001)。HaCat细胞中过表达TET3后,KLF4启动子DNA甲基化水平明显下调(P<0.01),KLF4表达水平显著上调(P<0.01)。HaCat细胞中干扰TET3表达后,KLF4启动子DNA甲基化水平明显上调(P<0.01),KLF4表达水平显著下调(P<0.01)。结论 过度表达的TET3通过下调KLF4启动子DNA甲基化水平,介导银屑病患者皮损组织中KLF4过度表达。
关键词
银屑病
角质形成细胞
DNA甲基化
TET家族蛋白3
kruppel样因子4
Keywords
psoriasis
keratinocyte
DNA methylation
ten-eleven translocation 3
Krüppel-like factor 4
分类号
R322.99 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效分析及血清血管内皮生长因子的变化
被引量：
6
2
作者
李丽琴
郭竹秀
吴俭
吴星恒
陈晓
刘赟
吴红宣
王剑
机构
长沙市第一医院皮肤科
南昌大学
第一
附属
医院
皮肤科
南昌大学
第一
附属
医院
小儿科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期682-684,共3页
文摘
目的：探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤的作用机制及临床疗效。方法：对42例增生期血管瘤患儿，给予普萘洛尔0．5～1．5mg／（kg·d）连续服用，服药3~8个月。采用ELISA法检测患儿治疗前、治疗4周、治疗8周时血清血管内皮生长因子（VEGF）的水平，并观察临床疗效及不良反应。结果：①42例增生期血管瘤患儿I级疗效有1例，Ⅱ级疗效2例，Ⅲ级疗效23例，Ⅳ级疗效16例，有效率（优加好）为92．9％。②42例增生期血管瘤在普萘洛尔治疗4周、8周时血清VEGF水平呈下降趋势，且治疗4周时低于治疗前（P〈0．05），治疗8周时低于治疗4周时（P〈0．05）；治疗4周后血清VGEF下降水平与疗效等级具有正相关性（rs=0．705，P〈0．05），治疗8周后血清VGEF下降水平与疗效等级亦具有正相关性（rs=0．821，P〈0．001）。结论：普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效显著，不良反应轻微，其机制可能与下调增生期血管瘤患儿血清VEGF水平相关。
关键词
普萘洛尔
增生期血管瘤
血管内皮生长因子
婴幼儿
Keywords
propranolol
proliferating hemangiomas
vascular endothelial growth factor
infant
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
寻常型银屑病患者皮损组织中DNA去甲基化酶TET3过表达介导转录因子KLF4显著高表达
张帅
罗雯
张莲
殷秀琴
罗宏
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效分析及血清血管内皮生长因子的变化
李丽琴
郭竹秀
吴俭
吴星恒
陈晓
刘赟
吴红宣
王剑
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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职称材料
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