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题名基于伏立康唑血药浓度监测的药物相互作用研究
被引量：12
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作者
鲁虹
史群志
李玲
刘芳群
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机构
长沙市中心医院药学部
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2019年第7期864-867,共4页
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文摘
目的临床药师通过治疗药物监测(TDM)手段,研究利福平和伏立康唑之间的药物相互作用。方法基于利福平和伏立康唑联用,及停用利福平后使用伏立康唑这两类患者的伏立康唑血药浓度监测情况,揭示利福平和伏立康唑间的药物相互作用强度与持续时间。结果18例利福平和伏立康唑联用患者,94.44%患者的伏立康唑血药浓度低于有效治疗浓度范围下限(1.0mg/L),其中72.22%患者低于定量下限0.16mg/L;19例停用利福平后再使用伏立康唑的标本中,停药6d内伏立康唑血药浓度小于1.0mg/L共12例,占总例数的63.16%,占停药6d内例数的91.67%;停药7d及以上伏立康唑血药浓度大于1mg/L的5例,占总例数的26.32%,占停药7d及以上例数的83.33%。结论利福平会严重降低伏立康唑血药浓度,在停用利福平第7d起伏立康唑血药浓度很可能才上升有效浓度范围,因此临床上应避免伏立康唑与利福平联用。临床药师借助TDM成功干预了有临床意义的药物相互作用,TDM是临床药师参与药物治疗的有效技术手段。
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关键词
治疗药物监测
利福平
伏立康唑
血药浓度
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Keywords
Therapeutic drug monitoring (TDM)
Rifampicin
Voriconazole
Serum concentration
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分类号
R978.5
[医药卫生—药品]
R978.3
[医药卫生—药品]
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题名乳腺癌环磷酰胺治疗的药物基因组学研究进展
被引量：7
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作者
黄征宇
刘芳群
高利臣
汪砥
贺毅憬
陈小平
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机构
长沙市中心医院药学部肿瘤研究所
中南大学湘雅医院皮肤科
中南大学临床药理研究所
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出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第10期1196-1200,共5页
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基金
湖南省科技厅项目(2014SS2033)
长沙市科技局2013年度指导性科技计划项目(K13ZD075-33)
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文摘
环磷酰胺作为乳腺癌最主要的化疗用药,在乳腺癌治疗中具有显著的药动学、不良反应和药效个体差异,给药剂量难以控制,并可导致严重的血液系统、消化系统不良反应。研究显示环磷酰胺体内代谢酶的功能性遗传变异决定了其体内处置、不良反应及临床疗效。本文综述了近年来环磷酰胺代谢酶功能性遗传变异,在乳腺癌临床治疗中药物基因组学研究的新进展。
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关键词
环磷酰胺
乳腺癌
药物基因组学
药物代谢酶
化疗治疗
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Keywords
cyclophosphamide
breast cancer
pharmacogenomics
drug metabolized enzymes
chemotherapy
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分类号
R968
[医药卫生—药理学]
R969.1
[医药卫生—药理学]
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题名高血压药物的不良反应与药物基因组学关系的研究进展
被引量：13
- 3
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作者
陶然
黄红光
高利臣
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机构
南华大学长沙市中心医院心内科
南华大学长沙市中心医院药学部
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出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第10期1183-1188,共6页
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基金
湖南省医药卫生科研计划课题(B2007173)
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文摘
近来,个体差异造成降压药物不良反应的不同越来越受到重视,通过药物基因组学的研究,基因多态性已被认为是造成药物不良反应的首要原因。从基因水平揭示高血压药物不良反应的个体差异是一种有效的方法。本文综述了常用降压药物的不良反应与药物基因组学关系的研究进展,为高血压药物个体化应用于临床治疗应用提供参考依据。
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关键词
高血压
药物
不良反应
药物基因组学
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Keywords
hypertension
drugs
adverse effects
pharmacogenomics
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分类号
R968
[医药卫生—药理学]
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