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单胺氧化酶A基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关性研究
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作者 柳四新 沈璐 +7 位作者 杨晓苏 唐北沙 严新翔 江泓 杨启明 金丽娟 欧阳俊 刘罗坤 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期253-253,278,共2页
原发性震颤(essential tremor,ET)是一种较常见的、病因与多种因素相关的运动障碍性疾病,遗传因素是其中之一.部份ET可能存在伴性遗传,有研究还发现ET发生与中枢去甲肾上腺素能神经系统功能增强有关[1,2].而单胺氧化酶A(MA0-A)直接影响... 原发性震颤(essential tremor,ET)是一种较常见的、病因与多种因素相关的运动障碍性疾病,遗传因素是其中之一.部份ET可能存在伴性遗传,有研究还发现ET发生与中枢去甲肾上腺素能神经系统功能增强有关[1,2].而单胺氧化酶A(MA0-A)直接影响去甲肾上腺素能神经功能活性,其基因恰定位于X染色体,与ET的发生机制及其某些ET的遗传模式相一致.为此,我们通过病例-对照设计,探讨了MAO-A基因多态性与ET的遗传易患性的相关性. 展开更多
关键词 原发性震颤 遗传易患性 单胺氧化酶A 基因多态性 相关性研究
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