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高温本体聚合合成ACS树脂的接枝率研究
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作者 满子博 梁帅 +2 位作者 孟庆新 曹春雷 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期35-39,共5页
研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN)-CPE-苯乙烯(St)接枝共聚物(ACS)树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50%的低转化率阶段;反应温... 研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN)-CPE-苯乙烯(St)接枝共聚物(ACS)树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50%的低转化率阶段;反应温度、引发剂及链转移剂用量是影响本体聚合合成ACS接枝率的主要因素;提高聚合反应温度、增加引发剂和链转移剂浓度均会导致接枝率显著下降;St/AN的质量比、CPE橡胶的含量及氯化度对接枝率的影响较小。 展开更多
关键词 苯乙烯-氯化聚乙烯-丙烯腈 高温本体聚合 接枝率 反应温度 链转移剂
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通过高温自由基聚合合成耐热聚甲基丙烯酸甲酯树脂 被引量:4
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作者 刘捷 曹春雷 +3 位作者 高天正 于涛 赵爽 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期40-43,49,共5页
本文探究了采用乙醇作溶剂,通过高温自由基聚合方法合成耐热甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酰胺(MAAM)共聚物的可行性,研究了聚合温度对Poly(MMA-co-MAAM)共聚物的共聚组成、相对分子质量、相对分子质量分布及共聚物耐热性的影响... 本文探究了采用乙醇作溶剂,通过高温自由基聚合方法合成耐热甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酰胺(MAAM)共聚物的可行性,研究了聚合温度对Poly(MMA-co-MAAM)共聚物的共聚组成、相对分子质量、相对分子质量分布及共聚物耐热性的影响。结果表明,用乙醇作溶剂,聚合温度在90~120℃范围内可以成功合成高耐热Poly(MMA-co-MAAM)共聚物,其最佳共聚合温度为110℃。在此温度条件下合成的Poly(MMA-co-MAAM)共聚物的相对分子质量分布指数均小于1.5,耐热性最佳,其玻璃化转变温度较同等聚合条件下合成的PMMA均聚物高46℃。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酰胺 乙醇 高温自由基聚合 耐热性
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高密度聚乙烯的过氧化物交联行为及结晶行为研究 被引量:11
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作者 谭志勇 阙盼 +1 位作者 李丹 刘庆辉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期35-38,共4页
采用过氧化物交联法分析了高密度聚乙烯(PE-HD)的交联行为,研究了过氧化二异丙苯(DCP)含量对PE-HD凝胶含量的影响,确定了最佳交联条件;采用差示扫描量热法和广角X射线衍射等测试技术研究了不同DCP含量对PE-HD结晶行为的影响。结果表明,... 采用过氧化物交联法分析了高密度聚乙烯(PE-HD)的交联行为,研究了过氧化二异丙苯(DCP)含量对PE-HD凝胶含量的影响,确定了最佳交联条件;采用差示扫描量热法和广角X射线衍射等测试技术研究了不同DCP含量对PE-HD结晶行为的影响。结果表明,随着DCP用量的增加,PE-HD的凝胶含量逐渐增加,当DCP用量高于1.5%(质量分数,下同)时,凝胶含量增加缓慢,用量达到3.0%时,凝胶含量可以达到73.9%;当交联温度为170℃、交联时间为30min时,DCP可完全分解,交联反应充分;随着DCP含量的增加,PE-HD的熔融温度、结晶温度及结晶度均呈下降趋势,晶粒尺寸变小,晶型未发生改变。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 过氧化二异丙苯 凝胶含量 结晶行为 交联
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三层共挤聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯上吹薄膜的研究 被引量:3
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作者 赵岩 郎贤忠 +2 位作者 潘宏伟 张会良 董丽松 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期119-122,共4页
采用马来酸酐(MAH)接枝改性乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,用增韧后的PP和聚乙烯(PE)采用三层共挤上吹技术制备了聚乙烯(PE)/聚丙烯(PP)/聚乙烯(PE)薄膜;探讨了不同含量的POE-g-MAH对三层共挤薄膜力学性能、流变... 采用马来酸酐(MAH)接枝改性乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,用增韧后的PP和聚乙烯(PE)采用三层共挤上吹技术制备了聚乙烯(PE)/聚丙烯(PP)/聚乙烯(PE)薄膜;探讨了不同含量的POE-g-MAH对三层共挤薄膜力学性能、流变性能、热稳定性能的影响,并通过扫描电子显微镜观察其撕裂断面形态。结果表明,POE-g-MAH的加入,提高了薄膜的撕裂强度和热稳定性;PP熔体强度差的问题也得到了改善;薄膜力学性能与形态学密切相关,MPOE的加入使得吹膜材料的相容性得到更好的提高。 展开更多
关键词 聚丙烯 聚乙烯 弹性体 薄膜 增韧 力学性能
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PBAT/PLA/TPS生物降解薄膜的制备及性能研究 被引量:17
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作者 颜祥禹 潘宏伟 +3 位作者 王哲 贾菲 张会良 董丽松 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期9-13,共5页
聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT),聚乳酸(PLA)和热塑性淀粉(TPS)通过熔融共混并挤出吹膜。固定PBAT的质量分数为50%,改变PLA和TPS的比例。对PBAT/PLA/TPS薄膜的力学性能、热性能、结晶行为、撕裂断面形态、阻水性和氧气渗透性进行... 聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT),聚乳酸(PLA)和热塑性淀粉(TPS)通过熔融共混并挤出吹膜。固定PBAT的质量分数为50%,改变PLA和TPS的比例。对PBAT/PLA/TPS薄膜的力学性能、热性能、结晶行为、撕裂断面形态、阻水性和氧气渗透性进行了研究。结果表明,PBAT/PLA/TPS薄膜中PLA的冷结晶温度降低了约40℃,PLA的冷结晶能力增强。随着TPS含量的增加,PBAT/PLA/TPS薄膜的拉伸强度降低、断裂伸长率增加。通过扫描电子显微镜观察,PBAT/PLA/TPS薄膜表现为明显的韧性断裂。水接触角和氧气渗透性测试表明薄膜具有良好的应用性能。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯 聚乳酸 热塑性淀粉 吹膜 生物降解
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完全生物降解聚乳酸流延纸塑复合材料的制备及性能研究 被引量:4
6
作者 郎贤忠 潘宏伟 +2 位作者 杨慧丽 张会良 董丽松 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期124-128,共5页
可生物降解聚乳酸(PLA)是一种具有巨大的市场潜力、最有前途的、来源于植物资源(如谷物、木薯)的聚合物,但它的热稳定性、力学性能和加工性能差,应用受到限制。利用聚1,2-丙二醇己二酸酯(PPA)作为增塑剂来改善PLA的加工性能,同时保持材... 可生物降解聚乳酸(PLA)是一种具有巨大的市场潜力、最有前途的、来源于植物资源(如谷物、木薯)的聚合物,但它的热稳定性、力学性能和加工性能差,应用受到限制。利用聚1,2-丙二醇己二酸酯(PPA)作为增塑剂来改善PLA的加工性能,同时保持材料的生物降解性能。由于PPA的增塑作用,PLA的熔融流变性和黏附性有很大改善。通过挤出流延工艺,将增塑PLA与纸辊压复合形成PLA纸塑复合材料,该复合材料较纸张具有更高的拉伸强度和撕裂强度,阻水性好,可以进一步制备医用外敷制品,如手术床单、医用围巾等。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚1 2-丙二醇己二酸酯 生物降解 流延 力学性能
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聚对苯二甲酸乙二醇酯的拉伸应力波动行为研究
7
作者 葛媛 曹春雷 +2 位作者 马剑英 邓云娇 张会轩 《中国塑料》 CSCD 北大核心 2017年第6期36-40,共5页
研究了不同相对分子质量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在不同拉伸速率下的应力波动行为。通过拉伸测试、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等方法对PET样条不同区域的应力波动行为、结晶度、宏观及微观形貌进行了分析。结果表明,PET应力波动... 研究了不同相对分子质量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在不同拉伸速率下的应力波动行为。通过拉伸测试、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等方法对PET样条不同区域的应力波动行为、结晶度、宏观及微观形貌进行了分析。结果表明,PET应力波动行为对相对分子质量和拉伸速率具有依赖性;PET试样内部空洞不均匀现象只是应力波动行为的微观结果;拉伸诱导结晶过程中,明带暗带的结晶度大小不同是应力波动产生的原因。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 应力波动 空洞化 相对分子质量 结晶度
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CPE溶胀条件对ACS树脂结构与性能的影响
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作者 梁帅 满子博 +2 位作者 张志彬 杨凤敏 曹春雷 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期8-12,共5页
ACS树脂是将苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)接到氯化聚乙烯(CPE)分子链上形成的一种接枝共聚物,采用本体法考察了CPE的溶胀条件对本体聚合合成ACS树脂的接枝率、冲击性能、相形态、游离苯乙烯丙烯腈共聚物(SAN)相对分子质量及其分布的影响。结... ACS树脂是将苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)接到氯化聚乙烯(CPE)分子链上形成的一种接枝共聚物,采用本体法考察了CPE的溶胀条件对本体聚合合成ACS树脂的接枝率、冲击性能、相形态、游离苯乙烯丙烯腈共聚物(SAN)相对分子质量及其分布的影响。结果表明,CPE的溶胀温度和时间对接枝率、游离SAN树脂相对分子质量、冲击性能及相形态的影响较大,对游离SAN相对分子质量分布没影响;只有CPE被充分溶胀后,本体聚合成ACS树脂才能获得较高的接枝率、良好的相形态及冲击性能;100℃溶胀3h可使CPE最快充分溶胀,此条件下合成ACS树脂的接枝率最高(23.1%),冲击强度最大(57.4kJ/m2),分散相粒径最小且分散最好。 展开更多
关键词 氯化聚乙烯 溶胀条件 接枝率 游离 相对分子质量 力学性能 微观形态
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聚对苯二甲酸丁二醇-己二酸丁二醇共聚酯/热塑性淀粉生物降解膜的制备及性能 被引量:16
9
作者 潘宏伟 郎贤忠 +3 位作者 赵岩 张也 张会良 董丽松 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期132-137,共6页
马来酸酐(MA)作为增容剂,与聚对苯二甲酸丁二醇-己二酸丁二醇共聚酯(PBAT)、热塑性淀粉(TPS)共混获得PBAT/MTPS共混物,并制备了吹塑薄膜。通过红外表征、示差扫描量热分析、扫描电子显微镜、拉伸试验研究了共混体系及薄膜的分子之间相... 马来酸酐(MA)作为增容剂,与聚对苯二甲酸丁二醇-己二酸丁二醇共聚酯(PBAT)、热塑性淀粉(TPS)共混获得PBAT/MTPS共混物,并制备了吹塑薄膜。通过红外表征、示差扫描量热分析、扫描电子显微镜、拉伸试验研究了共混体系及薄膜的分子之间相互作用、热性能、表面形态和力学性能。结果表明,加入MA能促使PBAT与TPS共混体系发生酯交换反应,PBAT的玻璃化转变温度显著提高,淀粉的粒径明显降低,拉伸强度比PBAT/TPS提高,获得了性能优良的生物降解薄膜。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇-己二酸丁二醇共聚酯 热塑性淀粉 吹塑薄膜 生物降解
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玻纤增强尼龙6的挤出工艺及力学性能 被引量:12
10
作者 谭志勇 刘庆辉 +1 位作者 李丹 阙盼 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期68-73,共6页
采用长玻纤连续添加和短切玻纤制备了玻纤增强尼龙6(PA6)复合材料。主要考察了玻纤含量、玻纤种类以及挤出工艺条件对复合材料力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜对复合材料的冲击断面和拉伸断面及玻纤形态进行了观察。结果表明,采用... 采用长玻纤连续添加和短切玻纤制备了玻纤增强尼龙6(PA6)复合材料。主要考察了玻纤含量、玻纤种类以及挤出工艺条件对复合材料力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜对复合材料的冲击断面和拉伸断面及玻纤形态进行了观察。结果表明,采用短切玻纤加入时,玻纤含量对GF/PA6复合材料的力学性能影响很大。随玻纤含量的增加,复合材料的力学性能越来越高,断裂伸长率变低。加工工艺参数对复合材料的力学性能有影响。采用长玻纤连续添加时,玻纤的添加位置对复合材料的性能影响不大。在玻纤含量相同时,采用长玻纤连续添加得到的材料力学性能明显优于采用短切玻纤时的性能。玻纤能均匀地分散在PA6基体中,玻纤的保留长度和长度分布对复合材料的性能有直接影响。 展开更多
关键词 尼龙6 玻璃纤维 增强 力学性能 工艺参数
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胺基化反应增容PC/ABS共混物 被引量:5
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作者 谭志勇 任建楠 +2 位作者 周超 孙树林 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期37-40,共4页
采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1-(2氨乙基)哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生。将增容剂部分替代聚碳酸酯(PC)/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/AB... 采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1-(2氨乙基)哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生。将增容剂部分替代聚碳酸酯(PC)/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能的影响。结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40%时,随着增容剂用量的增加而增加。熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 ABS树脂 反应增容 力学性能
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环保增塑剂己二酸二乙二醇单丁醚酯在聚氯乙烯中的应用 被引量:6
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作者 赵岩 郎贤忠 +4 位作者 潘宏伟 张会良 张贵宝 白云刚 董丽松 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期141-145,共5页
将己二酸二乙二醇单丁醚酯(DGBEA)用于与聚氯乙烯(PVC)的共混增塑,通过拉伸、动态力学及熔体指数等测试手段考察共混体系的静力学性能、动态力学性能、流变学性能以及加工性能。结果表明,DGBEA的加入使PVC/DGBEA共混体系的拉伸强度降低... 将己二酸二乙二醇单丁醚酯(DGBEA)用于与聚氯乙烯(PVC)的共混增塑,通过拉伸、动态力学及熔体指数等测试手段考察共混体系的静力学性能、动态力学性能、流变学性能以及加工性能。结果表明,DGBEA的加入使PVC/DGBEA共混体系的拉伸强度降低,断裂伸长率升高,表现出典型的橡胶态塑料的性质;共混体系的玻璃化转变温度也大幅降低,使材料具有良好的耐寒性;熔融指数大幅升高,表明材料的加工性能也得到提升。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 己二酸二乙二醇单丁醚酯 增塑剂
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增容剂P(MMA-co-GMA)对PA6热稳定性及热氧化稳定性的影响 被引量:4
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作者 王文同 曹春雷 +2 位作者 曲淼 马剑英 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-81,86,共5页
采用热失重分析法(TGA),研究了增容剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)的热降解行为及对尼龙6(PA6)的热稳定性和热氧化稳定性的影响。研究结果表明,在P(MMA-coGMA)的热降解过程中能够产生含羰基、羧... 采用热失重分析法(TGA),研究了增容剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)的热降解行为及对尼龙6(PA6)的热稳定性和热氧化稳定性的影响。研究结果表明,在P(MMA-coGMA)的热降解过程中能够产生含羰基、羧基、醛基或酮基等多种具有含氧基团的物质,这些产物有助于在PA6降解过程中形成对降解有自动催化作用的氢过氧化物,从而降低了PA6的热稳定性及热氧化稳定性,且二者随着增容剂用量及增容剂内GMA含量的增加而降低。 展开更多
关键词 尼龙6 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 热降解 热稳定性 热氧化稳定性
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PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构 被引量:4
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作者 王翔 宋立新 +3 位作者 曲淼 任亮 张明耀 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期49-53,共5页
采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最... 采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成。以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究。实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率。 展开更多
关键词 PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA 接枝 反应共混 冲击强度 形变机理
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原位增容界面强度对PA6/PMMA共混物性能的影响 被引量:1
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作者 杨思佳 曹春雷 +3 位作者 宋海贺 曲淼 王文同 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-66,共4页
通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,... 通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,改善共混物的拉伸性能,但其增容效果取决于P(MMA-co-GMA)中的环氧基团与PA6末端氨基所形成的接枝共聚物的数量,只有当其达到某一临界值时,共混物才具有最佳的力学性能,并且加入P(MMA-co-GMA)后,基体相PA6的结晶能力降低,导致共混物在拉伸过程中出现二次屈服行为。 展开更多
关键词 尼龙6 聚甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 反应增容 拉伸性能 界面强度
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自聚甲基丙烯酸甲酯的结构及性能 被引量:1
16
作者 赵爽 刘振国 +2 位作者 高天正 曹春雷 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期20-24,共5页
通过核磁共振波谱、热失重分析仪、差示扫描量热仪及凝胶渗透色谱研究了自聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的分子链结构、热稳定性、相对分子质量及其分布,并对PMMA的自引发聚合机理进行了探讨。结果表明,与引发剂引发合成PMMA相比,自聚PMMA的... 通过核磁共振波谱、热失重分析仪、差示扫描量热仪及凝胶渗透色谱研究了自聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的分子链结构、热稳定性、相对分子质量及其分布,并对PMMA的自引发聚合机理进行了探讨。结果表明,与引发剂引发合成PMMA相比,自聚PMMA的相对分子质量更高,分布更宽;自聚PMMA分子链内均含有热不稳定的过氧键,致使其在130℃便开始降解,但它对PMMA的热稳定性没有影响;自聚合是由氧与甲基丙烯酸甲酯单体(MMA)反应形成低相对分子质量过氧化物引发的。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 自聚合 聚合机理 热稳定性 过氧键
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MMA-co-GMA增容PBAT/PLA共混材料结构与性能 被引量:2
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作者 姜玉骏 孙树林 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期141-147,共7页
利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA... 利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA大分子相容剂提高二者之间的相容性。MG的加入导致PLA相的最大分解速率温度明显向高温方向移动,耐热性提高,而PBAT相最大分解速率温度几乎没有变化。MG的增容作用促进了PBAT相的均匀分散、较小的粒子尺寸和窄的分布。动态流变测试结果表明,PBAT/PLA/MG共混材料比PBAT/PLA共混物具有更高的复数黏度和储能模量,增容反应增加了界面相互作用和熔体强度。同PBAT/PLA共混材料相比,MG的增容作导致PBAT/PLA/MG共混物表现出更高的冲击韧性、断裂伸长率和拉伸强度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯 聚乳酸 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 增容作用 结构与性能
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