双水相萃取黄连生物碱 被引量：2

1

作者 王凤薇 王道武 +1 位作者 郭青锋 陈东晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期642-645,共4页

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得... 利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得到的最佳萃取工艺条件为:p H=6,温度20℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%;小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,98.04%,99.96%,99.39%。 展开更多

关键词 黄连生物碱 双水相萃取 紫外分光光度法 中药现代化技术

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聚氨酯改性E-51/MeTHPA的工艺与性能 被引量：4

2

作者 于在乾 冯文平 张龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期158-161,165,共5页

本体法制备了聚氨酯接枝及互穿网络改性环氧树脂,研究了酸酐为固化剂的条件下,制备工艺及聚合物结构对聚氨酯(PU)改性E-51环氧树脂(EP)性能的影响。实验确定了异氰酸酯的官能度、聚丙二醇(PPG)的分子量及聚氨酯预聚体含量等对改性产物... 本体法制备了聚氨酯接枝及互穿网络改性环氧树脂,研究了酸酐为固化剂的条件下,制备工艺及聚合物结构对聚氨酯(PU)改性E-51环氧树脂(EP)性能的影响。实验确定了异氰酸酯的官能度、聚丙二醇(PPG)的分子量及聚氨酯预聚体含量等对改性产物冲击强度、微观形貌及热性能的影响。结果表明,改性材料冲击强度随PPG分子量的增高而增大;互穿网络(IPN)结构改性E-51的抗冲击性能优于接枝改性,冲击断裂面上阻碍裂纹发展的点明显多于后者;支化PU改性E-51热稳定性高于线形PU改性,280℃热失重接近未改性环氧树脂。 展开更多

关键词 聚氨酯 本体法 环氧树脂改性 互穿网络 接枝 性能

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苯酚催化氢转移制环己酮的新工艺 被引量：4

3

作者 王巍 刘晶晶 张龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2156-2159,共4页

以3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3]作催化剂,甲酸钠为氢供体,研究了氢转移催化苯酚加氢制环己酮的新工艺。确定了氢转移加氢过程的适宜反应条件为:甲酸钠和苯酚用量摩尔比为4∶1,反应温度为70℃,反应时间为3.0 h,RuCl2(PPh3)3和苯... 以3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3]作催化剂,甲酸钠为氢供体,研究了氢转移催化苯酚加氢制环己酮的新工艺。确定了氢转移加氢过程的适宜反应条件为:甲酸钠和苯酚用量摩尔比为4∶1,反应温度为70℃,反应时间为3.0 h,RuCl2(PPh3)3和苯酚用量质量比为5∶100。苯酚的转化率为100%,环己酮产率为95.1%。探讨了以甲酸钠为氢供体的反应过程,发现RuCl2(PPh3)3对苯酚氢转移加氢制环己酮具有优异的催化活性。 展开更多

关键词 3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3] 氢转移催化 苯酚 环己酮

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AlCl3/SiO2催化间戊二烯石油树脂的合成 被引量：4

4

作者 高超 王兰兰 张龙 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第2期5-8,共4页

采用溶液浸渍法制备了SiO2负载AlCl3催化剂,用AlCl3/SiO2作催化剂,合成了间戊二烯石油树脂。考察了载体预处理方式对负载量的影响及加入不同助催化剂对催化剂活性的影响,研究了催化剂组成对树脂产品性能的影响。结果表明:用H2O2预处理... 采用溶液浸渍法制备了SiO2负载AlCl3催化剂,用AlCl3/SiO2作催化剂,合成了间戊二烯石油树脂。考察了载体预处理方式对负载量的影响及加入不同助催化剂对催化剂活性的影响,研究了催化剂组成对树脂产品性能的影响。结果表明:用H2O2预处理载体的负载量高于其他方法;CH4O3S为助催化剂时对催化活性的提高最明显。当n(CH4O3S)/n(Al)=0.10时,获得树脂的软化温度为105.1℃,色度为2,产品的收率达82.6%。该催化剂易与产物分离,并具有较好的重复使用性能。 展开更多

关键词 间戊二烯石油树脂 三氯化铝 二氧化硅 固载

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成核剂对聚乙烯蜡结晶形态及熔点的影响 被引量：5

5

作者 吴振豪 张龙 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期92-95,共4页

分别以硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸和1,3:2,4-二苄叉山梨醇(ID)为成核剂,采用熔融法对聚乙烯蜡(PEW)进行了重结晶实验,并通过偏光显微镜和显微熔点测定仪研究了成核剂的种类、用量、结晶温度对PEW的结晶形态和熔点的影响。结果表明,成... 分别以硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸和1,3:2,4-二苄叉山梨醇(ID)为成核剂,采用熔融法对聚乙烯蜡(PEW)进行了重结晶实验,并通过偏光显微镜和显微熔点测定仪研究了成核剂的种类、用量、结晶温度对PEW的结晶形态和熔点的影响。结果表明,成核剂增大了PEW的成核密度,降低了球晶尺寸,提高了熔点;成核剂1,3:2,4-二苄叉山梨醇的效果最好,所形成的晶粒最小,晶片最厚,当其添加量为0.2%,结晶温度为80℃时,PEW的球晶尺寸最小,PEW的初熔点达到了110.6℃,比原料提高了27.7℃。 展开更多

关键词 PEW 成核剂 结晶形态 熔点

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R-122基环硫树脂的合成与表征 被引量：1

6

作者 赵洋 李宏涛 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期54-55,73,共3页

以R-122环氧树脂与硫脲为原料,马来酸酐为催化剂,在水溶液中反应制备R-122基环硫树脂的工艺。研究了反应时间、反应温度对环硫树脂的合成影响规律,确定适合的工艺合成条件为反应温度50℃,催化剂质量为环氧树脂的0.06%,环氧树脂与硫脲的... 以R-122环氧树脂与硫脲为原料,马来酸酐为催化剂,在水溶液中反应制备R-122基环硫树脂的工艺。研究了反应时间、反应温度对环硫树脂的合成影响规律,确定适合的工艺合成条件为反应温度50℃,催化剂质量为环氧树脂的0.06%,环氧树脂与硫脲的摩尔比为5∶1,反应时间3h,环硫树脂的收率为69.9%。红外光谱和核磁共振分析表明：所合成的树脂为目的产物,为R-122基环硫树脂与R-122基环氧-环硫树脂的混合物,产物的熔点为125~145℃。 展开更多

关键词 R-122基环硫树脂 合成 表征

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玉米化工醇副产物树脂C中有用组分的分离研究

7

作者 马立国 何玲 +1 位作者 房栋斌 张龙 《化学与生物工程》 CAS 2010年第10期62-64,共3页

提出了一种玉米化工醇副产物树脂C中有用组分的分离新工艺,经二、三元混合醇分离、山梨醇分离、有机酸分离等步骤得到有用组分。确定二、三元混合醇分离优化工艺为:蒸馏温度290℃、蒸馏时间40 min,二、三元混合醇收率为29.46%;山梨醇分... 提出了一种玉米化工醇副产物树脂C中有用组分的分离新工艺,经二、三元混合醇分离、山梨醇分离、有机酸分离等步骤得到有用组分。确定二、三元混合醇分离优化工艺为:蒸馏温度290℃、蒸馏时间40 min,二、三元混合醇收率为29.46%;山梨醇分离优化工艺为:加水量250 mL、蒸馏时间50 min,山梨醇收率为14.30%;有机酸分离优化工艺为:1 mol.L-1盐酸加量250 mL、蒸馏时间40 min,甲酸和乙酸的收率分别为3.82%和9.28%。树脂C中有效组分的总收率为56.86%。 展开更多

关键词 玉米化工醇 副产物树脂C 二、三元醇 山梨醇 有机酸 分离

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浅色高软化点C_5树脂的合成 被引量：4

8

作者 王国强 张万喜 +3 位作者 梁继才 陈广义 魏志勇 张龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1-4,共4页

利用阳离子聚合法合成了间戊二烯树脂。考察了溶剂的种类和浓度、反应温度、催化剂用量对阳离子聚合产物的影响,利用沥青软化点测定仪、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁、色度仪和傅里叶变换红外光谱仪分别测定了间戊二烯树脂的软化点、相对分... 利用阳离子聚合法合成了间戊二烯树脂。考察了溶剂的种类和浓度、反应温度、催化剂用量对阳离子聚合产物的影响,利用沥青软化点测定仪、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁、色度仪和傅里叶变换红外光谱仪分别测定了间戊二烯树脂的软化点、相对分子质量、环化度、色度和结构。结果表明,在二氯甲烷中,比甲苯中制备的树脂的软化点高50℃左右,二氯甲烷中制备的间戊二烯树脂软化点最高为139℃,是目前报道的间戊二烯树脂中软化点最高的。树脂的软化点随反应温度的升高而升高;催化剂用量对软化点的影响很小。 展开更多

关键词 间戊二烯 阳离子聚合 高软化点 浅色

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乙烯焦油制备道路沥青新工艺 被引量：4

9

作者 徐建国 张冠群 +1 位作者 李聪 张龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期70-73,共4页

以乙烯焦油为原料,盐酸三乙胺三氯化铝离子液体为催化剂,利用空气催化氧化制备道路沥青。利用单因素实验分析了所得沥青产品的针入度、延度、软化点随催化剂加入量、反应时间和温度变化的规律。确定了最佳工艺条件为:催化剂用量为焦油... 以乙烯焦油为原料,盐酸三乙胺三氯化铝离子液体为催化剂,利用空气催化氧化制备道路沥青。利用单因素实验分析了所得沥青产品的针入度、延度、软化点随催化剂加入量、反应时间和温度变化的规律。确定了最佳工艺条件为:催化剂用量为焦油质量的1.5%,反应温度为170℃,反应时间为1.5 h,反应过程的空气流量为300 m3/(h·t),产物沥青的收率为92%以上。红外和核磁共振氢谱表明乙烯焦油发生了催化氧化聚合反应。经检测所获得沥青产品的质量完全满足GB/T 15180—2010要求。 展开更多

关键词 乙烯焦油 沥青 催化氧化 离子液体催化剂

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磺化腐植酸-聚丙烯酸类交联吸水树脂的合成新工艺及性能 被引量：4

10

作者 秦磊 王超 张龙 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期13-16,63,共5页

以过硫酸铵-亚硫酸氢铵体系为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用常温聚合工艺制备了磺化腐植酸-聚丙烯酸类吸水树脂。研究了腐植酸磺化过程中磺化剂种类,磺化温度的影响;讨论了交联剂用量、引发剂用量等对树脂吸液倍率的... 以过硫酸铵-亚硫酸氢铵体系为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用常温聚合工艺制备了磺化腐植酸-聚丙烯酸类吸水树脂。研究了腐植酸磺化过程中磺化剂种类,磺化温度的影响;讨论了交联剂用量、引发剂用量等对树脂吸液倍率的影响。实验结果表明,所合成的磺化腐植酸-聚丙烯酸复合吸水树脂,不但有效克服了传统的聚丙烯酸类高吸水树脂耐盐能力差的缺点,而且还有效地改善了土壤的离子交换性能和吸附性能。应用耐盐碱型的高吸水树脂对盐碱地土壤的改良有重要意义。 展开更多

关键词 腐植酸 高吸水树脂 磺化 改性 盐碱地

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聚乙烯与聚乙烯蜡共混改性研究 被引量：2

11

作者 贾寅寅 吴振豪 +1 位作者 王巍 张龙 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期52-55,73,共5页

采用熔融法制备聚乙烯/聚乙烯蜡共混物,并研究了不同牌号的聚乙烯及质量分数对共混物熔点和结晶形态的影响。结果表明,加入聚乙烯后,共混物的熔点有明显的提高,随着聚乙烯质量分数的升高,共混物的熔点也随之升高;同时重结晶效果也有了... 采用熔融法制备聚乙烯/聚乙烯蜡共混物,并研究了不同牌号的聚乙烯及质量分数对共混物熔点和结晶形态的影响。结果表明,加入聚乙烯后,共混物的熔点有明显的提高,随着聚乙烯质量分数的升高,共混物的熔点也随之升高;同时重结晶效果也有了极大的改善。当加入牌号为JHMGC100S4.26A的聚乙烯时对共混物熔点的提高最为明显,在其质量分数为5%时,共混物的熔点比原料提高了11.8℃,达到96.1℃;此时共混物的晶粒尺寸最小,排列最紧密。 展开更多

关键词 聚乙烯蜡 聚乙烯 共混 熔点 结晶形态

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硫酸铵介质中阴离子型聚丙烯酰胺分散液的制备和表征 被引量：2

12

作者 王国强 赵丹东 张龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期369-372,共4页

以硫酸铵(AS)水溶液为反应介质、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂进行丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)的分散聚合,制备了阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)。研究了硫酸铵浓度、单体配比、体系pH和分散剂PVP用量等对聚合产物特性黏数、溶解时间、聚合分... 以硫酸铵(AS)水溶液为反应介质、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂进行丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)的分散聚合,制备了阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)。研究了硫酸铵浓度、单体配比、体系pH和分散剂PVP用量等对聚合产物特性黏数、溶解时间、聚合分散液的表观黏度的影响。得到优化条件:w(AS)=0.26,w(PVP)=0.04,m(AM)/m(AA)=4,pH=6.5。利用傅里叶红外光谱和光学显微镜对所合成的分散液进行了结构表征和形态分析,表明生成的产物是微球表面较光滑的APAM分散液。 展开更多

关键词 分散聚合 共聚 阴离子 丙烯酰胺 丙烯酸

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糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al_2O_3催化剂制备新工艺研究及活性评价 被引量：2

13

作者 于落瀛 丁立微 张龙 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期69-73,共5页

采用浸渍沉淀法制备了糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al2O3催化剂,讨论了浸渍初始液pH、加入载体后浸渍液pH、还原时pH、浸渍时间对催化剂活性的影响,确定了最佳的制备条件为:浸渍初始液pH=1;加入载体后浸渍液pH=7;还原时pH=8;浸渍时间=60 min。... 采用浸渍沉淀法制备了糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al2O3催化剂,讨论了浸渍初始液pH、加入载体后浸渍液pH、还原时pH、浸渍时间对催化剂活性的影响,确定了最佳的制备条件为:浸渍初始液pH=1;加入载体后浸渍液pH=7;还原时pH=8;浸渍时间=60 min。X射线衍射表征结果显示,催化剂中的钯以零价态存在,透射电镜分析结果显示在催化剂中钯粒子分散度较好,平均粒径约为15 nm。在糠醛液相脱羰反应中,该催化剂较常规浸渍法制备的Pd/γ-Al2O3催化剂具有更好的催化活性,在适宜条件下呋喃收率为87.4%。与其它方法比较,该催化剂制备工艺具有过程简单,适合工业化生产的优点。 展开更多

关键词 物理化学 浸渍沉淀法 糠醛 脱羰 催化剂

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二氧化双环戊二烯/纳米SiO_2复合材料的制备与性能 被引量：1

14

作者 冯文平 于在乾 +1 位作者 赵洋 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期58-60,共3页

首次报道了采用超声、高速剪切分散的方法制备二氧化双环戊二烯与二氧化硅纳米复合材料。对制得的材料进行了力学性能测试、电镜扫描、热失重测试分析。结果表明,纳米复合材料的力学性能有很大的提高,其中当二氧化硅添加的质量分数为4%... 首次报道了采用超声、高速剪切分散的方法制备二氧化双环戊二烯与二氧化硅纳米复合材料。对制得的材料进行了力学性能测试、电镜扫描、热失重测试分析。结果表明,纳米复合材料的力学性能有很大的提高,其中当二氧化硅添加的质量分数为4%时,复合材料的冲击强度达到了36.57J/M,比纯树脂提高了252%。扫描电镜分析表明:复合材料的断口呈复杂的鱼鳞状,说明复合材料形成的新表面多,吸收的冲击能多。热失重分析表明:复合材料的高温热稳定性有明显提高,二氧化硅添加的质量分数为4%的复合材料在400℃时失重率比纯树脂减少了25%。 展开更多

关键词 二氧化双环戊二烯 二氧化硅 纳米复合材料 冲击强度

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有机蒙脱土改性R-122环氧树脂纳米复合材料的制备与性能 被引量：1

15

作者 霍纯青 文彬 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期60-62,共3页

以钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为插层剂,成功地制备出有机蒙脱土(OMMT),对其结构分析表明:蒙脱土的层间距由1.43nm增加到1.925～3.85nm。用该有机蒙脱土对R-122进行改性,成功制备了R-122复合材料,当有机蒙脱... 以钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为插层剂,成功地制备出有机蒙脱土(OMMT),对其结构分析表明:蒙脱土的层间距由1.43nm增加到1.925～3.85nm。用该有机蒙脱土对R-122进行改性,成功制备了R-122复合材料,当有机蒙脱土的在树脂中添加的质量分数为4.0%时,冲击强度达到最大值21.2J/m,比纯树脂的提高了92.7%;扫描电镜分析表明:复合材料的断口呈复杂的层状分布,说明复合材料形成的新表面多,吸收的冲击能多;差示扫描热量分析表明,蒙脱土的加入使环氧树脂的耐热性得到进一步提高。利用有机蒙脱土对R-122树脂改性同时提高了韧性和耐热性,为R-122基高性能复合材料的制备提供了新的途径。 展开更多

关键词 有机蒙脱土 R-122环氧树脂 纳米复合材料 冲击强度 耐热性

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一种新的环氧端基超支化聚(胺-酯)的合成 被引量：1

16

作者 寇大凯 李宏涛 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期58-61,共4页

以二乙醇胺和丙烯酸乙酯为原料,通过Michael加成反应合成了N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯AB2单体;以季戊四醇为反应中心核,N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯为单体,用＂准一步法＂制得了1~5代端羟基超支化聚（胺-酯）;并用环氧氯丙烷改性法... 以二乙醇胺和丙烯酸乙酯为原料,通过Michael加成反应合成了N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯AB2单体;以季戊四醇为反应中心核,N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯为单体,用＂准一步法＂制得了1~5代端羟基超支化聚（胺-酯）;并用环氧氯丙烷改性法对其端羟基进行改性,首次制得了1~5代环氧端基超支化聚（胺-酯）。FT-IR、GC-MS、环氧滴定等方法测定结果表明：环氧端基超支化聚（胺-酯）黏度在30~554mPa.s之间,远低于同分子量线性分子的黏度;各代聚合物环氧值均较高,在0.288~0.512mol/100g之间,该聚合物将在改善传统聚合物加工性能方面有着潜在的应用前景。 展开更多

关键词 超支化聚(胺-酯) 环氧化 合成 MICHAEL加成反应

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离子液体催化间戊二烯-二异丁烯共聚物的合成 被引量：1

17

作者 孟凡旭 王国强 张龙 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第3期25-29,共5页

利用盐酸三乙胺-AlCl3离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合。考察了单体配比、温度、聚合时间、y(AlCl3)、离子液体催化剂用量对共聚物软化温度和收率的影响。适宜的共聚合条件为:间戊二烯与二异丁烯的质量比为4∶1,反应温度为... 利用盐酸三乙胺-AlCl3离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合。考察了单体配比、温度、聚合时间、y(AlCl3)、离子液体催化剂用量对共聚物软化温度和收率的影响。适宜的共聚合条件为:间戊二烯与二异丁烯的质量比为4∶1,反应温度为-10℃,离子液体质量分数为7.5%,y(AlCl3)为0.70,聚合时间为1 h。在此条件下制备的间戊二烯-二异丁烯共聚物的软化温度为60℃,收率为55%,色度为3。采用离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合,具有催化剂活性高、分离方便、对环境友好等优点。 展开更多

关键词 间戊二烯 二异丁烯 共聚合 离子液体催化剂

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PP/EVA/氧化沥青-g-MAH/纳米填料共混物力学性能及应用 被引量：1

18

作者 刘京东 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期202-204,共3页

报道了聚丙烯(PP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)及填料对改性氧化沥青共混改性的影响,分析了改性组分的含量及种类对改性后沥青的力学性能及结构形态的影响规律。当氧化沥青-g-MAH∶PP∶EVA∶碳酸钙=63∶9∶27∶1时,共混物的力学性能最优... 报道了聚丙烯(PP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)及填料对改性氧化沥青共混改性的影响,分析了改性组分的含量及种类对改性后沥青的力学性能及结构形态的影响规律。当氧化沥青-g-MAH∶PP∶EVA∶碳酸钙=63∶9∶27∶1时,共混物的力学性能最优,断裂应变达到230%左右。 展开更多

关键词 氧化沥青-g—MAH PP EVA 共混改性 力学性能

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新型界面相容剂的合成及其在玉米秸秆/PP复合材料制备中的应用 被引量：4

19

作者 王成仟 刘先哲 张龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期141-145,150,共6页

合成了一种聚酯多元醇异氰酸酯预聚体界面相容剂,并成功用于以玉米秸秆粉和废聚丙烯为原料的生物质-废塑料复合材料制备中。考察了界面相容剂的适宜合成工艺条件及性能。通过扫描电镜(SEM)、力学性能分析、热重分析(TG)、傅里叶变换红... 合成了一种聚酯多元醇异氰酸酯预聚体界面相容剂,并成功用于以玉米秸秆粉和废聚丙烯为原料的生物质-废塑料复合材料制备中。考察了界面相容剂的适宜合成工艺条件及性能。通过扫描电镜(SEM)、力学性能分析、热重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对复合材料的形貌、力学性能和热性能等进行了表征。结果表明,相容剂能有效改善生物废弃物粉末和PP间的相容性,当相容剂的添加量为5.0%时,玉米秸秆粉和PP复合材料的最大弯曲强度为43.26 MPa(未添加时为34.83 MPa)和抗拉强度为23.06 MPa(未添加时为15.70 MPa)。同时相容剂的加入提高了木质纤维素-塑料复合材料的热稳定性和耐水性。研究表明,新型相容剂具有价格适中、加入量少、增容效率高等特点,解决了目前使用的相容剂制备过程复杂、成本高的问题。 展开更多

关键词 界面相容剂 生物质废塑料复合材料 聚丙烯 玉米秸秆

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吡啶苯并二氮氧化反应的研究 被引量：1

20

作者 王金凤 张龙 石富强 《化学与生物工程》 CAS 2010年第3期38-39,50,共3页

以2-氯-3-硝基吡啶（Ⅱ）为起始原料，通过取代、还原两步反应合成化合物N^2-甲基-N^2-苯基吡啶-2，3-二胺（Ⅳ）。化合物Ⅳ分别与正丙酸、正丁酸和苯乙酸进行关环反应，得化合物三环类苯并二氮蕈（Ⅴ）。室温条件下，向化合物Ⅴ的二氯... 以2-氯-3-硝基吡啶（Ⅱ）为起始原料，通过取代、还原两步反应合成化合物N^2-甲基-N^2-苯基吡啶-2，3-二胺（Ⅳ）。化合物Ⅳ分别与正丙酸、正丁酸和苯乙酸进行关环反应，得化合物三环类苯并二氮蕈（Ⅴ）。室温条件下，向化合物Ⅴ的二氯甲烷溶液中通入氧气，得到氧化产物含羰基的三环类苯并二氮蕈（Ⅰ），收率为62．0％～95．5％，并经过HPLC-MS和核磁共振分析证明为目的产物。所得产物为新药物的研发提供了结构新颖的化合物。 展开更多

关键词 关环反应 氧化反应 吡啶苯并二氮

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