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参红通络方对大鼠动脉粥样硬化斑块的影响
被引量：
4
1
作者
靳宏光
朱星
+2 位作者
李铁
王义强
成光宇
《医药导报》
CAS
北大核心
2021年第7期863-869,共7页
目的观察参红通络方对动脉粥样硬化大鼠动脉斑块的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、中药大剂量组、中药小剂量组和辛伐他汀组,每组16只。除假手术组外,其他组制备动脉粥样硬化模型。造模成功后,中药小剂量组...
目的观察参红通络方对动脉粥样硬化大鼠动脉斑块的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、中药大剂量组、中药小剂量组和辛伐他汀组,每组16只。除假手术组外,其他组制备动脉粥样硬化模型。造模成功后,中药小剂量组、中药大剂量组分别给予参红通络方免煎农本颗粒7.15和28.60g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;辛伐他汀组给予辛伐他汀1 mg·kg-1·d-1灌胃;假手术组和模型对照组给予等容积0.9%氯化钠溶液灌胃。均每天1次,连续8周。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察颈总动脉组织病理学变化,免疫组化法观察斑块细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测动脉粥样硬化斑块内CD40mRNA及白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达水平。结果与模型对照组比较,中药大剂量组与中药小剂量组ox-LDL、sCD40L含量下降(P<0.05,P<0.01),斑块中ICAM-1、TNF-α表达显著减少;颈总动脉HE染色结果显示,与模型对照组比较,中药各剂量组颈总动脉内膜光滑,平滑肌细胞排列规整,泡沫细胞蓄积和平滑肌增生减轻,中药大剂量组大鼠斑块内CD40mRNA与IL-1βmRNA表达显著降低(P<0.01)。结论参红通络方具有较好的抑制炎症因子、抗动脉粥样硬化、稳定动脉斑块作用,该作用可能通过干预CD40/CD40L信号转导实现。
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关键词
参红通络方
动脉粥样硬化
斑块
CD40/CD40L
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职称材料
针刺单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠的干预效应及其机制
被引量：
15
2
作者
哈丽娟
王富春
刘晓娜
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1131-1136,I0002,共7页
目的:探讨单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠胃黏膜损伤指数、胃黏膜组织形态表现及胃黏膜组织中上皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的干预效应,阐明单穴和腧穴配伍的效应以及针灸治疗大鼠胃溃疡的机制。方法:100只SD大鼠随机分为空白组、模型组...
目的:探讨单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠胃黏膜损伤指数、胃黏膜组织形态表现及胃黏膜组织中上皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的干预效应,阐明单穴和腧穴配伍的效应以及针灸治疗大鼠胃溃疡的机制。方法:100只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中脘组、足三里组和合募配伍组,每组20只,除空白组外,其余各组采用束缚-水浸应激法制备应激性胃溃疡大鼠模型,造模成功后,空白组和模型组不予干预,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠分别进行电针中脘、电针足三里、电针合募配伍治疗,10 d后观察各组大鼠胃溃疡情况,检测各组大鼠胃黏膜损伤指数,HE染色观察各组大鼠胃组织病理形态表现,免疫组织化学法检测各组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃溃疡指数升高(P<0.05);与模型组比较,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠胃溃疡指数降低(P<0.05)。HE染色,模型组大鼠胃黏膜被破坏,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠胃黏膜均有不同程度的修复及愈合,以合募配伍组效果最佳。与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05);与中脘组比较,足三里组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05),合募配伍组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05);与足三里组比较,合募配伍组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:电针可通过促进EGFR的表达以治疗胃溃疡,且合募配伍治疗效果最佳,其机制可能与EGFR可以控制胃黏膜细胞增生、分化和生存有关联。
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关键词
腧穴配伍
胃溃疡
上皮生长因子受体
免疫组织化学法
胃黏膜损伤指数
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职称材料
题名
参红通络方对大鼠动脉粥样硬化斑块的影响
被引量：
4
1
作者
靳宏光
朱星
李铁
王义强
成光宇
机构
长春
中医药大学
附属医院心病中心
长春中医药大学针灸推拿研究所
长春
中医药大学
附属医院
中医药
研究
中心
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2021年第7期863-869,共7页
基金
吉林省自然科学基金资助项目(20160101153JC)
长春中医药大学高层次人才基金资助项目(2018KJ23)
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200884KJ)。
文摘
目的观察参红通络方对动脉粥样硬化大鼠动脉斑块的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、中药大剂量组、中药小剂量组和辛伐他汀组,每组16只。除假手术组外,其他组制备动脉粥样硬化模型。造模成功后,中药小剂量组、中药大剂量组分别给予参红通络方免煎农本颗粒7.15和28.60g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;辛伐他汀组给予辛伐他汀1 mg·kg-1·d-1灌胃;假手术组和模型对照组给予等容积0.9%氯化钠溶液灌胃。均每天1次,连续8周。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察颈总动脉组织病理学变化,免疫组化法观察斑块细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测动脉粥样硬化斑块内CD40mRNA及白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达水平。结果与模型对照组比较,中药大剂量组与中药小剂量组ox-LDL、sCD40L含量下降(P<0.05,P<0.01),斑块中ICAM-1、TNF-α表达显著减少;颈总动脉HE染色结果显示,与模型对照组比较,中药各剂量组颈总动脉内膜光滑,平滑肌细胞排列规整,泡沫细胞蓄积和平滑肌增生减轻,中药大剂量组大鼠斑块内CD40mRNA与IL-1βmRNA表达显著降低(P<0.01)。结论参红通络方具有较好的抑制炎症因子、抗动脉粥样硬化、稳定动脉斑块作用,该作用可能通过干预CD40/CD40L信号转导实现。
关键词
参红通络方
动脉粥样硬化
斑块
CD40/CD40L
Keywords
Shenhong Tongluo Prescription
Atherosclerosis
Plaques
CD40/CD40L
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
针刺单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠的干预效应及其机制
被引量：
15
2
作者
哈丽娟
王富春
刘晓娜
机构
长春
中医药大学
针灸
推拿
学院实验
针灸
教研室
长春中医药大学针灸推拿研究所
长春
中医药大学
针灸
推拿
学院
针灸
临床教研室
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1131-1136,I0002,共7页
基金
国家自然科学基金资助课题(81804169)。
文摘
目的:探讨单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠胃黏膜损伤指数、胃黏膜组织形态表现及胃黏膜组织中上皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的干预效应,阐明单穴和腧穴配伍的效应以及针灸治疗大鼠胃溃疡的机制。方法:100只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中脘组、足三里组和合募配伍组,每组20只,除空白组外,其余各组采用束缚-水浸应激法制备应激性胃溃疡大鼠模型,造模成功后,空白组和模型组不予干预,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠分别进行电针中脘、电针足三里、电针合募配伍治疗,10 d后观察各组大鼠胃溃疡情况,检测各组大鼠胃黏膜损伤指数,HE染色观察各组大鼠胃组织病理形态表现,免疫组织化学法检测各组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃溃疡指数升高(P<0.05);与模型组比较,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠胃溃疡指数降低(P<0.05)。HE染色,模型组大鼠胃黏膜被破坏,中脘组、足三里组和合募配伍组大鼠胃黏膜均有不同程度的修复及愈合,以合募配伍组效果最佳。与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05);与中脘组比较,足三里组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05),合募配伍组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05);与足三里组比较,合募配伍组大鼠胃黏膜组织中EGFR蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:电针可通过促进EGFR的表达以治疗胃溃疡,且合募配伍治疗效果最佳,其机制可能与EGFR可以控制胃黏膜细胞增生、分化和生存有关联。
关键词
腧穴配伍
胃溃疡
上皮生长因子受体
免疫组织化学法
胃黏膜损伤指数
Keywords
compatibility of acupoints
gastric ulcer
epidermal growth factor receptor
immunohistochemical method
gastric mucosal injury index
分类号
R245 [医药卫生—针灸推拿学]
R573.1 [医药卫生—消化系统]
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1
参红通络方对大鼠动脉粥样硬化斑块的影响
靳宏光
朱星
李铁
王义强
成光宇
《医药导报》
CAS
北大核心
2021
4
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职称材料
2
针刺单穴和腧穴配伍对胃溃疡大鼠的干预效应及其机制
哈丽娟
王富春
刘晓娜
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020
15
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