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自身免疫的调控
被引量：
2
1
作者
罗晶
刘燕明
李欣
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期190-192,共3页
关键词
自身免疫病
调控
机体免疫系统
自身免疫功能
免疫应答
免疫理论
在线阅读
下载PDF
职称材料
Lewis肺癌细胞通过TLR9对CD4＋CD25＋Treg细胞影响的研究
被引量：
4
2
作者
李欣
付海英
+1 位作者
张佳伦
李一
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期124-128,共5页
目的:本研究以Lewis肺癌细胞为研究对象,探讨肿瘤细胞通过TLRs对CD4+CD25+Treg细胞的影响。方法:我们采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4+CD25+Treg细胞数量变化;通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3和TLR1-9...
目的:本研究以Lewis肺癌细胞为研究对象,探讨肿瘤细胞通过TLRs对CD4+CD25+Treg细胞的影响。方法:我们采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4+CD25+Treg细胞数量变化;通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3和TLR1-9mRNA表达的影响;采用TLR9受体阻断剂氯喹阻断Lewis肺癌TLR9的表达。结果:与对照组相比,共培养组CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达均明显增高(P<0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养后可影响多种TLRs表达,其中TLR9 mRNA表达与对照组相比明显增高(P<0.05),阻断Lewis肺癌细胞TLR9可明显降低CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05)。结论:Lewis肺癌细胞可通过TLR9促进CD4+CD25+Treg细胞产生及功能增强,参与诱导肿瘤的免疫耐受,从而促进肿瘤的发生和发展。
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关键词
CD4+CD25+TREG细胞
FOXP3
TLRS
肿瘤免疫
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职称材料
肿瘤细胞对CD4^+CD25^+Treg细胞数量和功能的影响
被引量：
1
3
作者
李欣
杨巍
+2 位作者
付海英
张佳伦
李一
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1002-1006,共5页
目的:探讨肿瘤细胞与免疫细胞相互作用对CD4+CD25+Treg细胞数量和功能的影响。方法:建立Lewis肺癌细胞与小鼠脾淋巴细胞共培养体系。Lewis肺癌细胞与不同浓度小鼠脾淋巴细胞共培养,分为4组:实验组Ⅰ(5×105个Lewis肺癌细胞与1×...
目的:探讨肿瘤细胞与免疫细胞相互作用对CD4+CD25+Treg细胞数量和功能的影响。方法:建立Lewis肺癌细胞与小鼠脾淋巴细胞共培养体系。Lewis肺癌细胞与不同浓度小鼠脾淋巴细胞共培养,分为4组:实验组Ⅰ(5×105个Lewis肺癌细胞与1×106个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅰ(1×106个淋巴细胞单独培养)、实验组Ⅱ(5×105个Lewis肺癌细胞与2×106个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅱ(2×106个淋巴细胞单独培养);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养不同时间,采用3个时间点:24、48和72h;Lewis肺癌细胞培养上清与淋巴细胞共培养,选择培养上清浓度为20%和50%。采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4+CD25+Treg细胞数量变化,通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3 mRNA表达的影响。结果:与对照组比较,实验组Ⅰ中CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达明显增强(P<0.05),实验组Ⅱ中CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达无明显变化(P>0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞培养24及48h可见CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达明显升高(P<0.05),而72h后变化不明显;20%和50%Lewis肺癌细胞培养上清均可明显提高CD4+CD25+Treg数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05)。结论:肿瘤细胞及其培养上清可诱导CD4+CD25+Treg细胞数量增加、功能增强,由肿瘤细胞所引起的CD4+CD25+Treg细胞产生及功能增强可能是肿瘤逃避免疫监视机制之一。
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关键词
CD4^+CD25^+TREG细胞
FOXP3
肿瘤免疫
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职称材料
题名
自身免疫的调控
被引量：
2
1
作者
罗晶
刘燕明
李欣
机构
长春中医药大学微生物与免疫学教研室
天津
中医药大学
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期190-192,共3页
基金
吉林省教育厅基金资助(No.吉教科合字[2008]第76号)
关键词
自身免疫病
调控
机体免疫系统
自身免疫功能
免疫应答
免疫理论
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
Lewis肺癌细胞通过TLR9对CD4＋CD25＋Treg细胞影响的研究
被引量：
4
2
作者
李欣
付海英
张佳伦
李一
机构
长春中医药大学微生物与免疫学教研室
吉林
大学
白求恩医
学
院
免疫
学
教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期124-128,共5页
文摘
目的:本研究以Lewis肺癌细胞为研究对象,探讨肿瘤细胞通过TLRs对CD4+CD25+Treg细胞的影响。方法:我们采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4+CD25+Treg细胞数量变化;通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3和TLR1-9mRNA表达的影响;采用TLR9受体阻断剂氯喹阻断Lewis肺癌TLR9的表达。结果:与对照组相比,共培养组CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达均明显增高(P<0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养后可影响多种TLRs表达,其中TLR9 mRNA表达与对照组相比明显增高(P<0.05),阻断Lewis肺癌细胞TLR9可明显降低CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05)。结论:Lewis肺癌细胞可通过TLR9促进CD4+CD25+Treg细胞产生及功能增强,参与诱导肿瘤的免疫耐受,从而促进肿瘤的发生和发展。
关键词
CD4+CD25+TREG细胞
FOXP3
TLRS
肿瘤免疫
Keywords
CD4＋CD25＋ Treg cells
Foxp3
TLRs
Tumor immunity
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
肿瘤细胞对CD4^+CD25^+Treg细胞数量和功能的影响
被引量：
1
3
作者
李欣
杨巍
付海英
张佳伦
李一
机构
吉林
大学
基础医
学
院
免疫
学
教研室
长春中医药大学微生物与免疫学教研室
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1002-1006,共5页
基金
国家自然科学基金资助课题(30872307)
文摘
目的:探讨肿瘤细胞与免疫细胞相互作用对CD4+CD25+Treg细胞数量和功能的影响。方法:建立Lewis肺癌细胞与小鼠脾淋巴细胞共培养体系。Lewis肺癌细胞与不同浓度小鼠脾淋巴细胞共培养,分为4组:实验组Ⅰ(5×105个Lewis肺癌细胞与1×106个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅰ(1×106个淋巴细胞单独培养)、实验组Ⅱ(5×105个Lewis肺癌细胞与2×106个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅱ(2×106个淋巴细胞单独培养);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养不同时间,采用3个时间点:24、48和72h;Lewis肺癌细胞培养上清与淋巴细胞共培养,选择培养上清浓度为20%和50%。采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4+CD25+Treg细胞数量变化,通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3 mRNA表达的影响。结果:与对照组比较,实验组Ⅰ中CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达明显增强(P<0.05),实验组Ⅱ中CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达无明显变化(P>0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞培养24及48h可见CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达明显升高(P<0.05),而72h后变化不明显;20%和50%Lewis肺癌细胞培养上清均可明显提高CD4+CD25+Treg数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05)。结论:肿瘤细胞及其培养上清可诱导CD4+CD25+Treg细胞数量增加、功能增强,由肿瘤细胞所引起的CD4+CD25+Treg细胞产生及功能增强可能是肿瘤逃避免疫监视机制之一。
关键词
CD4^+CD25^+TREG细胞
FOXP3
肿瘤免疫
Keywords
CD4^＋CD25^＋Treg cells
Foxp3
tumor immunity
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
R563.1 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
自身免疫的调控
罗晶
刘燕明
李欣
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Lewis肺癌细胞通过TLR9对CD4＋CD25＋Treg细胞影响的研究
李欣
付海英
张佳伦
李一
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
肿瘤细胞对CD4^+CD25^+Treg细胞数量和功能的影响
李欣
杨巍
付海英
张佳伦
李一
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
已选择
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