期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大肠癌组织中cFLIP_L mRNA的表达及临床意义 被引量:2
1
作者 沈宏亮 丁尔迅 +3 位作者 李松明 王皓 仇明 王强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期154-157,共4页
目的观察大肠癌组织中cFLIP_L mRNA的表达,探讨其与大肠癌生物学行为及临床预后的相关性。方法应用半定量RT-PCR方法观察86例大肠癌组织及癌旁组织中cFLIP_L mRNA的表达水平;免疫组化法测定大肠癌组织中CEA和P53蛋白的表达;微粒子酶联... 目的观察大肠癌组织中cFLIP_L mRNA的表达,探讨其与大肠癌生物学行为及临床预后的相关性。方法应用半定量RT-PCR方法观察86例大肠癌组织及癌旁组织中cFLIP_L mRNA的表达水平;免疫组化法测定大肠癌组织中CEA和P53蛋白的表达;微粒子酶联免疫荧光法(MEIA)检测大肠癌患者术前血浆CEA、CA19-9水平。以86例大肠癌组织cFLIP_L mRNA的表达均值为界限,将大肠癌组织cFLIP_L mRNA表达分为高表达、低表达,比较各临床、病理因素下大肠癌组织cFLIP_L mRNA的高表达率,比较高、低表达患者术后5年生存率的差异。结果大肠癌组织中cFLIP_L mRNA表达均值明显高于癌旁组织(0.59±0.10vs0.36±0.10,P<0.05);86例大肠癌患者中高表达56例,高表达率为65.1%。cFLIP_L mRNA高表达率在DukesB、C、D期患者中依次增高,分别为55.3%、67.5%、100%(P<0.05);cFLIP_L高表达患者术后5年累计生存率明显低于低表达患者(41.1%vs56.7%,P<0.05)。大肠癌组织cFLIP_L高表达率在除临床Dukes分期外的其他不同临床、病理指标下无显著差异。结论cFLIP_L表达可能与大肠癌患者临床分期及术后预后有一定相关性;检测大肠癌组织cFLIP_L表达水平将有助于全面掌握患者病情、指导治疗并判断预后。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 cFLIPL 逆转录聚合酶链反应
在线阅读 下载PDF
结核杆菌抗原多表位融合蛋白的重组表达与鉴定 被引量:10
2
作者 吴传勇 娄加陶 +6 位作者 蒋廷旺 钱 周晔 陈燕 谷明莉 邓安梅 仲人前 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1281-1285,共5页
目的构建含有6个编码结核杆菌抗原HLA-A0201限制性CD8+CTL表位基因序列的重组质粒,并在大肠杆菌中诱导表达。方法选取结核杆菌抗原Rv0309、Rv0173、Ag85A、Ag85C的6个HLA-A0201限制性CD8+CTL表位,引入Th表位PADRE及木马肽序列,并以RVKR... 目的构建含有6个编码结核杆菌抗原HLA-A0201限制性CD8+CTL表位基因序列的重组质粒,并在大肠杆菌中诱导表达。方法选取结核杆菌抗原Rv0309、Rv0173、Ag85A、Ag85C的6个HLA-A0201限制性CD8+CTL表位,引入Th表位PADRE及木马肽序列,并以RVKR序列作为接头,合成全基因序列,经PCR扩增后插入融合表达载体pGEX-4T-1,将重组质粒转入大肠杆菌BL21并以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western印迹鉴定重组表达蛋白。结果成功构建了结核杆菌多表位蛋白的表达质粒,并经IPTG诱导表达了大小约为40000的融合蛋白。结论多表位融合蛋白的重组表达为进一步开发新型结核疫苗打下了基础。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 表位 疫苗 合成
在线阅读 下载PDF
结核杆菌抗原Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8^+CTL表位的预测及鉴定 被引量:7
3
作者 吴传勇 娄加陶 +7 位作者 蒋廷旺 钱 周晔 陈燕 陈波 谷明莉 邓安梅 仲人前 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期349-354,共6页
目的:预测及鉴定结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)抗原Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,为基于表位的结核疫苗研究提供依据。方法:应用SYFPEITHI数据库预测结核杆菌抗原Ag85C序列中可能存在的HLA-A*0201限制性T细胞表位,利... 目的:预测及鉴定结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)抗原Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,为基于表位的结核疫苗研究提供依据。方法:应用SYFPEITHI数据库预测结核杆菌抗原Ag85C序列中可能存在的HLA-A*0201限制性T细胞表位,利用T2细胞株分析各预测的抗原肽与HLA-A*0201分子的亲合力,选取高亲合力肽诱导特异性CTL细胞,检测各高亲合力肽刺激其特异性CTL细胞分泌的IFN-γ水平、在体外的CTL增殖反应以及细胞杀伤毒性,逐步鉴定出Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位。结果:SYFPEITHI数据库从Ag85C序列中预测到14条能够结合HLA-A*0201分子的抗原肽,其中3个抗原肽(170~178 aa、317~325 aa和144~153 aa)显示与T2细胞上HLA-A*0201分子有高结合力,而抗原肽FLTREMPAWL(144~153 aa)能够诱导大多数HLA-A*0201阳性结核患者及PPD(+)健康志愿者产生特异性CTL细胞,并分泌大量的IFN-γ,能够诱导CTL体外发生增殖,能够产生特异性杀伤活性。结论:成功鉴定出抗原肽FLTREMPAWL(144~153 aa)结核杆菌抗原Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,可作为结核疫苗设计的候选表位,为进一步研发新型有效的抗结核疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 抗原 表位 T淋巴细胞 细胞毒性
在线阅读 下载PDF
转化生长因子β_1启动子质粒重组体的构建及活性研究 被引量:8
4
作者 包广宇 高春芳 +1 位作者 仲人前 孔宪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期638-641,共4页
目的探讨调控TGF-β1基因高水平转录的启动片段。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得TGF-β1基因转 录起始位点上游5′端-1328~+812bp的片段中不同长度的片段,以此作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因 的质粒pCAT3-enhan... 目的探讨调控TGF-β1基因高水平转录的启动片段。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得TGF-β1基因转 录起始位点上游5′端-1328~+812bp的片段中不同长度的片段,以此作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因 的质粒pCAT3-enhancer重组成5个重组体,并将其转染至大鼠肝星状细胞株中,测定细胞的CAT的表达水平并比较各重组体 的启动子活性。结果:-308~+812bp序列具有较强的启动活性,-611~+812bp次之,其他几个重组体的启动活性从高到 低的排序依次为-1328~+812bp、-867~+812bp、+227~+812bp。结论:TGF-β1基因启动子片段中,-308~+812bp、 -611~+812bp、-1328~+812bp重组体具有较强的启动活性,是进一步研究人TGF-β1基因转录调控的重要靶序列。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 启动子 质粒重组体 构建 活性
在线阅读 下载PDF
肾移植患者术后BK病毒感染的检测及危险因素分析 被引量:5
5
作者 陆明 朱有华 +2 位作者 王皓 韩澍 冀俊峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期71-76,共6页
目的:检测肾移植患者术后BK病毒(BKV)感染率,分析BKV感染的危险因素。方法:收集63例肾移植患者术后第1、2、3、4、6和8个月的尿液和血液标本,实时荧光定量PCR方法检测标本中BKVDNA含量,并根据检测结果进行分组:尿液、血液BKVDN... 目的:检测肾移植患者术后BK病毒(BKV)感染率,分析BKV感染的危险因素。方法:收集63例肾移植患者术后第1、2、3、4、6和8个月的尿液和血液标本,实时荧光定量PCR方法检测标本中BKVDNA含量,并根据检测结果进行分组:尿液、血液BKVDNA均阳性者为UV^+PV^+组,尿液阳性而血液阴性者为UV-PV组,尿液、血液均阴性者为UV^-PV^-组。尿沉渣涂片寻找含有病毒包涵体的脱落尿路上皮细胞(Decoy细胞),并对Decoy细胞进行细胞免疫学检测;对临床高度怀疑为BK病毒相关性肾病患者(BKVAN)行移植肾活检。比较3组患者的年龄、术前冷缺血时间、术前血透时间、免疫抑制方案、群体反应性抗体(PRA)致敏程度、术后是否合并其他病毒感染等临床指标的差异,应用Logistic回归法分析筛选BKV感染和BKVAN发生的危险因素。结果:UV^+PV^-组19例(30.1%)。UV^+PV^+组患者9例(14.3%),UV^-PV^-组患者35例;前两组首次发现BKV的中位时间分别为术后4个月和3个月。63例患者Decoy细胞检出率为39.7%,Decoy细胞免疫染色阳性率为54.3%。1例移植肾活检未见BKVAN表现。Logistic回归法发现BKVDNA感染与冷缺血时间有显著联系(P=0.048;OR=1.151),与其他指标无显著相关(P=0.069)。结论:实时荧光定量PCR能较好地监测术后BKV感染,术后3~4个月是BKV排泄高峰,术前冷缺血时间可能是BKV感染的危险因素之一。而术后免疫抑制方案对BKV感染可能无明显影响。 展开更多
关键词 BK病毒 肾移植 Decoy细胞
在线阅读 下载PDF
人TACI-linker-BR3双受体融合基因真核表达载体构建及其在COS-7细胞中的表达 被引量:1
6
作者 王燕 窦恒利 +7 位作者 曹伟娟 钱琤 梁艳 杨再兴 陆慧琦 朱烨 周晔 仲人前 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1190-1195,共6页
目的:构建人双受体融合基因真核表达载体———pcDNA3.1(+)-TACI-linker-BR3-IgGFc,观察其在COS-7细胞中的表达。方法:应用基因工程技术构建重组载体,脂质体转染COS-7细胞,通过Western印迹、ELISA以及免疫组化方法,检测目的蛋白的表达... 目的:构建人双受体融合基因真核表达载体———pcDNA3.1(+)-TACI-linker-BR3-IgGFc,观察其在COS-7细胞中的表达。方法:应用基因工程技术构建重组载体,脂质体转染COS-7细胞,通过Western印迹、ELISA以及免疫组化方法,检测目的蛋白的表达及其与BAFF、APRIL蛋白相互作用情况。结果:融合基因在瞬时转染的真核细胞中获得表达,并分泌至上清,转染效率能达到48%,融合蛋白能与BAFF、APRIL蛋白有效结合而且融合蛋白中分子标签IgGFc未影响双受体融合蛋白的结构及其生物学活性。结论:人TACI-linker-BR3双受体基因与IgGFc融合基因载体构建成功,表达的融合蛋白具有生物学活性,为进一步探讨SLE等自身免疫疾病的发病机制和生物学治疗方法奠定了基础。 展开更多
关键词 BAFF APRIL TACI BR3 融合蛋白 真核表达
在线阅读 下载PDF
B淋巴细胞活化因子特异的单链DNA适体的人工进化 被引量:1
7
作者 曾贤铭 仲人前 +4 位作者 周琳 杨再兴 梁艳 蒋廷旺 吴传勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第3期230-234,共5页
目的:进化筛选与B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor be longing to the TNF family,BAFF)特异结合的单链DNA适体,鉴定其结合力。方法:应用指数方式富集的配体系统进化(systemati cevolution of ligands by exponential enrich... 目的:进化筛选与B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor be longing to the TNF family,BAFF)特异结合的单链DNA适体,鉴定其结合力。方法:应用指数方式富集的配体系统进化(systemati cevolution of ligands by exponential enrich-ment,SELEX)技术,将随机序列寡核苷酸文库与BAFF分子相互作用,分离出结合的寡核苷酸配体,经反复扩增、筛选数个循环,获得重组人BAFF的单链DNA适体,应用Dot blotting鉴定其结合力,酶联法比较各适体序列对BAFF的相对结合力。结果:优化实验条件后成功进行了13轮次筛选,随机选取42个阳性克隆测序,各序列GC含量最高达75%,分为6类不同序列;Dotblotting证实这些适体均与BAFF相结合;比较各适体序列结合BAFF的光密度值,以序列44光密度值最高(0.752,P<0.05),具有对BAFF相对最高结合力。结论:首次成功获得特异结合BAFF的高亲和力的单链DNA适体,为研发防治肿瘤和自身免疫疾病新药奠定了基础。 展开更多
关键词 B淋巴细胞活化因子 适体 单链DNA 指数富集的配体进化技术 进化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部