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扶正化瘀片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的效果及对HBV-DNA载量的影响
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作者 赵丹 《天津药学》 2025年第1期41-43,47,共4页
目的探讨扶正化瘀片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2022年2月至2024年2月镇江市第三人民医院收治的乙肝肝硬化患者88例,按随机数字表法分为2组,各44例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦和扶正化瘀片治疗... 目的探讨扶正化瘀片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2022年2月至2024年2月镇江市第三人民医院收治的乙肝肝硬化患者88例,按随机数字表法分为2组,各44例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦和扶正化瘀片治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组临床疗效、肝功能指标、肝纤维化指标、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA载量及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平分别为(24.42±2.85)U/L、(33.56±3.57)U/L、(21.14±2.75)μmol/L,低于对照组的(28.95±2.97)U/L、(40.42±4.13)U/L、(26.35±2.89)μmol/L,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、HBV-DNA载量分别为(62.82±6.19)ng/mL、(101.14±9.63)ng/mL、(71.15±6.72)ng/mL、(1.05±0.22)log拷贝/mL,低于对照组的(70.39±6.27)ng/mL、(112.43±9.72)ng/mL、(79.53±7.13)ng/mL、(1.57±0.26)log拷贝/mL,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论联用扶正化瘀片联合恩替卡韦可提高乙肝肝硬化患者疗效,降低HBV-DNA载量,抑制肝损伤进展,安全可靠。 展开更多
关键词 乙肝肝硬化 扶正化瘀片 恩替卡韦 HBV-DNA载量 不良反应
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血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ抗体修饰的多西他赛脂质体的制备与药效学评价 被引量:1
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作者 陈颖 吴琳 +3 位作者 刘玮 杨益 陈伟 张歆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期782-788,共7页
目的制备由血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(vascular endothelial growth factor receptorⅡ,VEGFRⅡ)抗体修饰的多西他赛脂质体,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的体内外抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛脂质体,再将血管内皮... 目的制备由血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(vascular endothelial growth factor receptorⅡ,VEGFRⅡ)抗体修饰的多西他赛脂质体,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的体内外抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛脂质体,再将血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(VEGFRⅡ-distearoyl phosphothanolamine-polyethyleneglycol 2000,VEGFRⅡ-mPEG2000-DSPE)连接物与脂质体共同孵化制备成VEGFRⅡ修饰的介导多西他赛脂质体,通过透射电镜观察其微观形态,粒度分析仪测定其粒径分布和zeta电位,并考察了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体的体外释药特性;比较了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体在体外和体内对乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤效果。结果在透射电镜下可观察到多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体均呈球状或类球状分布,平均粒径分别为(226.2±16.4)nm和(233.6±10.5)nm,多聚分散系数(PdI)分别为(0.186±0.012)和(0.179±0.009),zeta电位分别为(-9.7±0.6)mV和(-10.1±0.5)mV;多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体在pH 7.4磷酸缓冲液中释药均较为缓慢;在体外多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体均能够有效地抑制乳腺癌细胞MCF-7生长,而在裸鼠体内VEGFRⅡ修饰的多西他赛脂质体抑制乳腺癌细胞MCF-7生长速度显著高于多西他赛脂质体。结论本研究制备的VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体对乳腺癌细胞MCF-7具有较强的抑制活性,VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体具有潜在的临床应用价值,值得进一步研究。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ抗体 脂质体 薄膜分散-挤出法 抗肿瘤效果
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扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床观察 被引量:11
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作者 朱孝雷 《中国实用医药》 2011年第2期136-137,共2页
目的探讨扶正化瘀胶囊对肝硬化患者肝纤维化的治疗作用。方法将80例肝炎后肝硬化患者随机分为两组观察。对照组用常规西药治疗方法,如维生素类和护肝降酶治疗,必要时用人血白蛋白等;治疗组在对照组用药基础上服用扶正化瘀胶囊疗程均为6... 目的探讨扶正化瘀胶囊对肝硬化患者肝纤维化的治疗作用。方法将80例肝炎后肝硬化患者随机分为两组观察。对照组用常规西药治疗方法,如维生素类和护肝降酶治疗,必要时用人血白蛋白等;治疗组在对照组用药基础上服用扶正化瘀胶囊疗程均为6个月。观察患者治疗前后放射免疫方法检测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏蛋白(LN)等血清肝纤维化指标,彩色多普勒检查肝脾形态、门静脉主干(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)和脾厚度(st)。结果治疗组肝纤维化指标水平均明显下降,彩色多普勒观察发现,治疗组肝脾形态有改善。结论扶正化瘀胶囊有较明显的抗肝硬化纤维化作用。 展开更多
关键词 肝硬化 肝纤维化 扶正化瘀胶囊
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辛伐他汀致患者药物性肝损害2例的原因分析及其对策 被引量:1
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作者 叶红杏 《抗感染药学》 2017年第7期1339-1340,共2页
目的:通过调查2例因辛伐他汀导致药物性肝损害的病例,分析此类药物发生不良反应的原因及预防对策,为临床治疗用该类药物致肝损害的诊断及治疗提供参考。方法:对2例辛伐他汀导致药物性肝损害的病例,应用已知的药物知识和相关文献分析其... 目的:通过调查2例因辛伐他汀导致药物性肝损害的病例,分析此类药物发生不良反应的原因及预防对策,为临床治疗用该类药物致肝损害的诊断及治疗提供参考。方法:对2例辛伐他汀导致药物性肝损害的病例,应用已知的药物知识和相关文献分析其原因和预防对策。结果:根据因果关系的分析,基本确定为辛伐他汀引起的药物性肝损害。结论:总结临床安全用药注意事项,为临床合理使用他汀类药物提供参考,促进临床用药安全、有效、经济、合理,避免不良反应的发生。 展开更多
关键词 辛伐他汀 药物性肝损害 不良反应 原因分析 临床使用
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3例克林霉素磷酸酯致严重药物不良反应病例的临床特征分析 被引量:1
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作者 吴静 徐璐 《抗感染药学》 2023年第12期1250-1252,共3页
目的:分析克林霉素磷酸酯所致严重药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为临床克林霉素磷酸酯的用药安全提供参考。方法:3例患者住院期间,因中耳炎或支气管炎而使用了克林霉素磷酸酯;3例患者在滴注克林霉素磷酸酯过程... 目的:分析克林霉素磷酸酯所致严重药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为临床克林霉素磷酸酯的用药安全提供参考。方法:3例患者住院期间,因中耳炎或支气管炎而使用了克林霉素磷酸酯;3例患者在滴注克林霉素磷酸酯过程中或滴注完不久,突然出现了畏寒、全身颤抖麻木、心率快速上升、血压快速下降等过敏性休克症状,病例-1和病例-3甚至还出现意识丧失。结果:发生ADRs后,临床快速给予地塞米松、异丙嗪、葡萄糖酸钙注射液等药物对症治疗,之后患者症状得到了缓解;后续,采用诺氏评估量表法评估克林霉素磷酸酯与ADRs之间的关联性,病例-1的结果为“肯定”,病例-2和病例-3的结果为“很可能”。结论:克林霉素磷酸酯在使用中存在发生严重ADRs的风险,临床在用药过程中应做好ADRs监测,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 药物不良反应 过敏性休克 临床特点
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