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5-Br-DMPAP-PVA_(124)体系双波长光度法同时测定废水中钴和镍 被引量:4
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作者 王宁伟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-90,92,共3页
研究了在PVA124存在下,用5 Br DMPAP作显色剂,应用双波长吸光光度法同时测定钴和镍。选择镍波长对588/554nm,钴波长对473/582nm,当pH为9时,镍含量在0~8μg/25ml,钴含量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律。此法用于废水中微量钴和镍的... 研究了在PVA124存在下,用5 Br DMPAP作显色剂,应用双波长吸光光度法同时测定钴和镍。选择镍波长对588/554nm,钴波长对473/582nm,当pH为9时,镍含量在0~8μg/25ml,钴含量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律。此法用于废水中微量钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。 展开更多
关键词 废水 含量测定 同时测定 5-Br-DMPAP—PVA124体系 双波长光度法 络合反应
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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中的尿素、缩二脲与双氰胺 被引量:38
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作者 王祖翔 蒋俊 +2 位作者 孙莉 周洪斌 赵云霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期593-599,共7页
建立了高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中尿素、缩二脲和双氰胺的方法。样品经水浸泡并混匀,加入乙腈沉淀蛋白,通过冷冻离心去除脂肪,取清液挥干后用1.0 mL 70%乙腈水溶液复溶、过膜。采用电喷雾负离子电离(ESI+)模式和多反应监控(... 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中尿素、缩二脲和双氰胺的方法。样品经水浸泡并混匀,加入乙腈沉淀蛋白,通过冷冻离心去除脂肪,取清液挥干后用1.0 mL 70%乙腈水溶液复溶、过膜。采用电喷雾负离子电离(ESI+)模式和多反应监控(MRM)扫描模式,外标法定量。该方法在0.1~20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.995。尿素、缩二脲和双氰胺的检出限分别为0.03、0.05、0.01mg/L,定量下限分别为0.08、0.10、0.03 mg/L。加标水平为5.0、10.0、20.0 mg/kg时,尿素、缩二脲和双氰胺的平均回收率为70%~99%,相对标准偏差为0.42%~8.0%。该方法简便、灵敏、精确,适用于食品中尿素、缩二脲和双氰胺的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 尿素 缩二脲 双氰胺 食品
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高效液相色谱-串联质谱法测定调味料中的痕量苯甲酸与山梨酸 被引量:18
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作者 王祖翔 任连兵 +4 位作者 蒋俊 周洪斌 李平 吕平 万荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期665-669,共5页
建立了调味料中痕量苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。调味料样品经盐酸酸化后用乙醚多次提取,酸性氯化钠洗涤提取液,挥干后用1mL90%0.2mmol/LNH4OAc(pH5.0)的乙腈溶液溶解,过膜备用。采用电喷雾负离子电离(ES... 建立了调味料中痕量苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。调味料样品经盐酸酸化后用乙醚多次提取,酸性氯化钠洗涤提取液,挥干后用1mL90%0.2mmol/LNH4OAc(pH5.0)的乙腈溶液溶解,过膜备用。采用电喷雾负离子电离(ESI^-)模式和单反应监控(SRM)模式检测,外标法定量。该方法在0.5~5mg/L范围内具有良好线性,相关系数r^2〉0.995,检出限为0.1mg/kg,苯甲酸和山梨酸的定量下限分别为0.4、0.5mg/kg,加标回收率分别为84%~98%、82%~96%,相对标准偏差小于3%。实际检测结果表明,该方法简便、灵敏、准确,适用于复杂基质中苯甲酸、山梨酸的痕量检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用 痕量检测 苯甲酸 山梨酸 调味料
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高效液相色谱-串联质谱法检测食品中6种邻苯二甲酸酯 被引量:9
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作者 王祖翔 蒋俊 +3 位作者 杨霁 李平 赵云霞 孙莉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期551-555,共5页
建立了食品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二已酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正苄酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)6种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱-串联质谱检测方法。试样用... 建立了食品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二已酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正苄酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)6种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱-串联质谱检测方法。试样用正己烷∶甲基叔丁基醚∶乙腈(体积比为50∶45∶5)提取并冷冻离心去除脂肪,收集溶剂层并挥干,加入0.5g乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)并用2mL乙腈溶液混匀,冷冻离心后过膜备用。优化分离与检测的最佳条件,采用电喷雾正离子电离(ESI+)模式和多离子反应监控(MRM)模式,外标法进行定量。该方法中DBP、BBP、DEHP、DNOP在0.1~3.0mg/L之间,DINP和DIDP在1.0~30.0mg/L之间的线性相关系数R2>0.995;检测限分别为:DBP 0.02mg/L,BBP、DEHP和DNOP 0.005mg/L,DINP和DIDP 0.10mg/L。在添加水平为0.2、0.5、1.0mg/kg时的平均加标回收率和相对标准偏差范围符合食品检测要求。该方法简便、灵敏、精确,适用于检测食品中6种邻苯二甲酸酯残留。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸丁基苄基酯 邻苯二甲酸二己酯 邻苯二甲酸二正辛酯 邻苯二甲酸二异壬酯 邻苯二甲酸二异癸酯
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热处理温度对M-Ba铁氧体微米纤维结构和磁性能的影响
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作者 陆毅 杨新春 +2 位作者 宋福展 刘明权 沈湘黔 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期41-44,共4页
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备了直径为500~600nm的钡铁氧体(BaFe12O19)微米纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对所制备的目标纤维进行了表征。结果表明,经750℃焙烧2h后,可获得M-Ba铁氧体纯相。随着焙烧温度... 以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备了直径为500~600nm的钡铁氧体(BaFe12O19)微米纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对所制备的目标纤维进行了表征。结果表明,经750℃焙烧2h后,可获得M-Ba铁氧体纯相。随着焙烧温度的升高,晶粒逐渐长大,经850℃焙烧2h后,纤维主要由比较规则的片状晶粒组成。钡铁氧体纤维的磁性能主要受晶粒尺寸和测试温度的影响。经950℃焙烧2h后,组成纤维的晶粒尺寸约为62nm,室温下测得的饱和磁化强度和矫顽力均取得最大值,分别约为67A.m2/kg和328kA/m。在液氮(77K)条件下,纤维的饱和磁化强度有显著提高,最大值约为87A.m2/kg,这主要是由于纳米晶的表面自旋有序程度提高造成的。 展开更多
关键词 有机凝胶先驱体转化法 M-Ba铁氧体纤维磁性能 自旋
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一维Sr_(1-x)La_xZn_xFe_(12-x)O_(19)铁氧体纳米纤维的制备、结构和磁性能
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作者 陆毅 刘明权 +1 位作者 沈湘黔 宋福展 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2011年第2期164-170,共7页
以聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpylrrolidone,PVP)和金属盐为原料,采用静电纺丝制备了Sr1-xLaxZnxFe12-xO19/PVP复合纤维前驱体,前驱体经焙烧后得到Sr1-xLaxZnxFe12-xO19纳米纤维。通过XRD、SEM、EDS和VSM对复合纤维前驱体及所制备的Sr1-xL... 以聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpylrrolidone,PVP)和金属盐为原料,采用静电纺丝制备了Sr1-xLaxZnxFe12-xO19/PVP复合纤维前驱体,前驱体经焙烧后得到Sr1-xLaxZnxFe12-xO19纳米纤维。通过XRD、SEM、EDS和VSM对复合纤维前驱体及所制备的Sr1-xLaxZnxFe12-xO19纳米纤维进行了表征。结果表明,焙烧温度和掺杂离子浓度对Sr1-xLaxZnxFe12-xO19纳米纤维的微观结构和磁性能有较大的影响。随着掺杂离子浓度的增大,组成纤维的晶粒尺寸显著减小,由x=0时的49.9nm减小为x=0.4时的41.1nm。Sr1-xLaxZnxFe12-xO19纳米纤维的比饱和磁化强度随着掺杂离子浓度升高先增大后减小,在x=0.2时达到最大值72Am2 kg-1;而矫顽力却随掺杂离子浓度的提高单调减小,由x=0时的413kAm-1减小为x=0.4时的288kAm-1。 展开更多
关键词 M型锶铁氧体 La-Zn掺杂 纳米纤维 静电纺丝 磁性能
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