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高糖环境下成骨细胞通过MCP-1/c-fos/NFATC1通路促进破骨细胞分化 被引量：10
1
作者 孙骏 张磊 +4 位作者 赵威 马洪冬 王新栋 李海天 杨茂伟 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期683-687,共5页
目的探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响。方法应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激。使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染... 目的探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响。方法应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激。使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定破骨细胞分化,采用Western blotting检测单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、c-fos、NFATC1通路蛋白的表达。ELISA法检测培养液中MCP-1的含量。结果高糖刺激显著增高了本系统内成骨细胞MCP-1的表达,同时升高了系统中MCP-1的含量。TRAP染色显示,与正常组相比,高糖环境下TRAP+细胞数量显著增加。Western blotting结果显示,与正常组相比,高糖刺激下的破骨细胞c-fos、NFATC1表达明显升高。结论在共培养系统中高糖促进了成骨细胞分泌MCP-1,激活MCP-1/c-fos/NFATC1通路,进而增强破骨细胞的分化。 展开更多
关键词 共培养系统 单核细胞趋化蛋白-1 糖尿病性骨质疏松 成骨细胞 破骨细胞
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