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华蟾素通过wee1蛋白调控卵巢癌细胞SKOV3的增殖与凋亡 被引量:5
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作者 郭镜 高月 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期857-861,共5页
目的观察华蟾素(cinobufotalin, CINO)是否通过抑制wee1蛋白激酶的表达而影响卵巢癌细胞SKOV3增殖与凋亡。方法将pcDNA-wee1转染卵巢癌细胞,构建wee1过表达SKOV3细胞并用Real-time PCR和Western blotting鉴定过表达情况,按10μg/mL CIN... 目的观察华蟾素(cinobufotalin, CINO)是否通过抑制wee1蛋白激酶的表达而影响卵巢癌细胞SKOV3增殖与凋亡。方法将pcDNA-wee1转染卵巢癌细胞,构建wee1过表达SKOV3细胞并用Real-time PCR和Western blotting鉴定过表达情况,按10μg/mL CINO干预处理和分组。CCK8法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组作用48 h的细胞凋亡情况;Western blotting检测各组作用48 h时Caspase-3、Bcl-2、Bax的表达情况。结果 Real-time PCR和Western blotting检测结果显示,pcDNA-wee1组wee1的表达明显高于空白对照组,而与pcDNA-wee1组比较,CINO+pcDNA-wee1组wee1的表达明显降低。与pcDNA-wee1组相比,CINO+pcDNA-wee1组卵巢癌细胞的增殖明显抑制(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05)。Western blotting结果显示,与pcDNA-wee1组比较,CINO+pcDNA-wee1组Bcl-2蛋白表达降低,而Bax和Caspase-3蛋白表达升高。结论 CINO可能通过降低wee1表达而抑制卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 wee1蛋白激酶 华蟾素 细胞增殖 细胞凋亡 卵巢癌
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miR-223通过靶向ARMCX1基因调控宫颈癌细胞的增殖和侵袭 被引量:1
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作者 郭镜 陈丹 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期681-686,共6页
目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-223对宫颈癌siha细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法应用Real-time PCR技术检测宫颈癌患者癌组织及其癌旁组织中miR-223及Arm重复蛋白1(ARMCX1)mRNA的表达。建立miR-223过表达的siha细胞株(miR-223 ... 目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-223对宫颈癌siha细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法应用Real-time PCR技术检测宫颈癌患者癌组织及其癌旁组织中miR-223及Arm重复蛋白1(ARMCX1)mRNA的表达。建立miR-223过表达的siha细胞株(miR-223 mimic组),利用CCK8实验和Transwell实验观察对siha细胞生物学功能的影响。构建野生型和突变型ARMCX1双荧光素酶报告基因载体,并检测荧光素酶活性。Real-time PCR及Western blotting检测过表达miR-223的siha细胞的ARMCX1 mRNA和蛋白表达。结果与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-223的表达明显降低(P<0.05),ARMCX1 mRNA表达明显升高(P<0.05)。与NC mimic组相比,miR-223 mimic组的宫颈癌siha细胞中miR-223的表达明显升高(P<0.05),且细胞增殖和侵袭能力明显降低(P<0.05)。而转染GV230-ARMCX1后,miR-223+GV230-ARMCX组细胞增殖和侵袭能力较miR-223+GV230-NC组增强(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实,miR-223可以直接靶向结合ARMCX1的3’UTR区序列,Real-time PCR和Western blotting结果显示,ARMCX1 mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05)。结论miR-223在宫颈癌中低表达,并且可通过靶向ARMCX1基因抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 增殖 侵袭 微小RNA-223 ARMCX1基因
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