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生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运与不良临床病理特征的相关性分析
被引量：
4
1
作者
宋洋
赵树鹏
+1 位作者
齐凤杰
郑华川
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期53-58,共6页
目的探究生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运及其ING5在细胞核和胞质高表达与不良临床病理特征的相关性。方法收集乳腺癌260例、淋巴结转移性乳腺肿瘤55例、乳腺纤维腺瘤61例、乳腺腺瘤病110例及癌旁乳腺组织91例。...
目的探究生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运及其ING5在细胞核和胞质高表达与不良临床病理特征的相关性。方法收集乳腺癌260例、淋巴结转移性乳腺肿瘤55例、乳腺纤维腺瘤61例、乳腺腺瘤病110例及癌旁乳腺组织91例。制作组织芯片,采用免疫组织化学染色法检测其ING5在细胞核和细胞质中表达情况,并分析核、质ING5蛋白与不良临床病理特征的相关性。结果乳腺癌旁组织细胞核ING5蛋白表达明显高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织,腺瘤病组织细胞核ING5表达高于乳腺癌组织,乳腺癌组织细胞核ING5表达高于淋巴结转移癌细胞;癌旁乳腺组织细胞质ING5表达高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织。提示ING5蛋白在人乳腺癌细胞存在核质转运。细胞核ING5高表达与远处转移呈负相关,与P53表达呈正相关,而细胞质ING5高表达与肿瘤直径和雌激素受体(ER)表达呈正相关,三阴乳腺癌(TNBC)细胞质ING5表达比非三阴乳腺癌(non-TNBC)低。结论 ING5蛋白在乳腺癌细胞存在核质转运,且细胞核ING5蛋白高表达与一些不良临床病理行为特征呈负相关。
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关键词
乳腺癌
生长抑制蛋白家族成员5(ING5)
核质转运
临床病理特征
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职称材料
ING5基因对乳腺癌细胞Bcap-37恶性表型的影响
被引量：
4
2
作者
宋洋
万义增
+5 位作者
赵树鹏
齐凤杰
方磊
伍继成
时帅
郑华川
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期12-16,共5页
目的研究生长抑制因子5(ING5)基因对人乳腺癌细胞Bcap-37增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。方法稳定转染p EGFP-N1-ING5真核表达载体和p EGFP-N1空载体至Bcap-37细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR方法筛选ING5高表达细胞...
目的研究生长抑制因子5(ING5)基因对人乳腺癌细胞Bcap-37增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。方法稳定转染p EGFP-N1-ING5真核表达载体和p EGFP-N1空载体至Bcap-37细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR方法筛选ING5高表达细胞株。将Bcap-37-ING5细胞作为实验组,Bcap-37-GFP细胞为空载体组,Bcap-37为空白对照组。采用MTT法检测ING5对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移情况。结果稳定转染后获得稳定表达GFP标记的ING5蛋白的Bcap-37细胞株。ING5过表达可以抑制乳腺癌Bcap-37细胞增殖并导致G2期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制细胞迁移(P<0.05)。结论 ING5过表达可逆转乳腺癌Bcap-37细胞的恶性表型,可作为乳腺癌预后判断和基因治疗的分子靶标。
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关键词
乳腺肿瘤
生长抑制因子
Bcap-37细胞
基因
肿瘤抑制
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职称材料
题名
生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运与不良临床病理特征的相关性分析
被引量：
4
1
作者
宋洋
赵树鹏
齐凤杰
郑华川
机构
锦州医科大学病理学教研室
锦州
医科
大学
甲状腺外科
深圳市罗湖区人民医院
病理
科
中国
医科
大学
盛京医院肿瘤与动物实验中心
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期53-58,共6页
基金
辽宁省自然科学基金(2015020339)
文摘
目的探究生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运及其ING5在细胞核和胞质高表达与不良临床病理特征的相关性。方法收集乳腺癌260例、淋巴结转移性乳腺肿瘤55例、乳腺纤维腺瘤61例、乳腺腺瘤病110例及癌旁乳腺组织91例。制作组织芯片,采用免疫组织化学染色法检测其ING5在细胞核和细胞质中表达情况,并分析核、质ING5蛋白与不良临床病理特征的相关性。结果乳腺癌旁组织细胞核ING5蛋白表达明显高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织,腺瘤病组织细胞核ING5表达高于乳腺癌组织,乳腺癌组织细胞核ING5表达高于淋巴结转移癌细胞;癌旁乳腺组织细胞质ING5表达高于乳腺纤维腺瘤、乳腺腺瘤病和乳腺癌组织。提示ING5蛋白在人乳腺癌细胞存在核质转运。细胞核ING5高表达与远处转移呈负相关,与P53表达呈正相关,而细胞质ING5高表达与肿瘤直径和雌激素受体(ER)表达呈正相关,三阴乳腺癌(TNBC)细胞质ING5表达比非三阴乳腺癌(non-TNBC)低。结论 ING5蛋白在乳腺癌细胞存在核质转运,且细胞核ING5蛋白高表达与一些不良临床病理行为特征呈负相关。
关键词
乳腺癌
生长抑制蛋白家族成员5(ING5)
核质转运
临床病理特征
Keywords
breast cancer
ING5 gene
nucleocytoplasmic translocation
clinical pathological characteristics
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
ING5基因对乳腺癌细胞Bcap-37恶性表型的影响
被引量：
4
2
作者
宋洋
万义增
赵树鹏
齐凤杰
方磊
伍继成
时帅
郑华川
机构
锦州医科大学病理学教研室
锦州
医科
大学
附属第一医院肿瘤实验中心肿瘤基础与转化实验室
锦州
医科
大学
附属第一医院甲状腺乳腺外科
深圳市罗湖区人民医院甲状腺乳腺外科
深圳市罗湖区人民医院
病理
科
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期12-16,共5页
基金
辽宁省科学技术计划项目(2015020339)~~
文摘
目的研究生长抑制因子5(ING5)基因对人乳腺癌细胞Bcap-37增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。方法稳定转染p EGFP-N1-ING5真核表达载体和p EGFP-N1空载体至Bcap-37细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR方法筛选ING5高表达细胞株。将Bcap-37-ING5细胞作为实验组,Bcap-37-GFP细胞为空载体组,Bcap-37为空白对照组。采用MTT法检测ING5对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移情况。结果稳定转染后获得稳定表达GFP标记的ING5蛋白的Bcap-37细胞株。ING5过表达可以抑制乳腺癌Bcap-37细胞增殖并导致G2期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制细胞迁移(P<0.05)。结论 ING5过表达可逆转乳腺癌Bcap-37细胞的恶性表型,可作为乳腺癌预后判断和基因治疗的分子靶标。
关键词
乳腺肿瘤
生长抑制因子
Bcap-37细胞
基因
肿瘤抑制
Keywords
breast neoplasms
inhibitor of growth
Bcap-37 cells
genes
tumor suppressor
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生长抑制蛋白家族成员5(ING5)在人乳腺癌细胞的核质转运与不良临床病理特征的相关性分析
宋洋
赵树鹏
齐凤杰
郑华川
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ING5基因对乳腺癌细胞Bcap-37恶性表型的影响
宋洋
万义增
赵树鹏
齐凤杰
方磊
伍继成
时帅
郑华川
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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