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题名AKT/mTOR信号分子在小鼠海马发育中的表达
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作者
杜恒鑫
陈菲雁
李心雨
王玉雪
张莉
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机构
锦州医科大学附属第一医院放疗科
锦州医科大学基础医学院组织胚胎学教研室
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出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022年第1期57-64,共8页
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基金
辽宁省自然科学基金(2015020696)
辽宁省“双一流”建设项目(30320191022)
+1 种基金
辽宁省大学生创新训练项目(20201016028)
辽宁省教育厅项目(LJKZ0822)。
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文摘
目的:观察蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号分子在小鼠胚胎发育晚期和生后早期海马中的表达变化。方法:在E18、P1、P7、P14、P21和P28时间点取昆明小鼠海马组织,利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察海马细胞数量;利用免疫组织化学和Western Blot检测各时间点海马中AKT和mTOR蛋白的表达变化。结果:DAPI染色显示,E18~P21,海马齿状回(DG)颗粒细胞层和阿蒙角(CA)锥体细胞层细胞先逐渐增多,P7最多,之后逐渐减少(P<0.01);P28与P21相比,细胞数量无显著性差异(P>0.05)。免疫组织化学技术显示,E18~P7,海马DG和CA的AKT和mTOR阳性细胞逐渐密集,光密度逐渐增大;P7阳性细胞最密集,光密度最大;P14~P21,阳性细胞逐渐稀疏,光密度减小(P<0.05)。P28与P21相比,DG的AKT阳性细胞更稀疏,光密度减小(P<0.05),CA的AKT阳性细胞、DG和CA的mTOR阳性细胞的密集程度无明显改变,光密度无显著性差异(P>0.05)。Western Blot结果显示:E18~P21,AKT和mTOR的表达均表现为先逐渐增高,P7达高峰,之后逐渐降低(P<0.01);P28与P21相比,AKT表达无显著性差异(P>0.05),mTOR表达减少(P<0.01)。结论:AKT和mTOR蛋白在小鼠胚胎发育晚期和生后早期的海马中呈高表达。AKT/mTOR信号通路可能与海马发育密切相关。
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关键词
蛋白激酶B
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
海马
发育
小鼠
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Keywords
protein kinase B
mammalian target of rapamycin
hippocampus
development
mouse
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分类号
R741
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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