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兔激素性股骨头坏死的血液流变学改变 被引量:8
1
作者 王健 席焕久 +1 位作者 张元和 韩冬 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2007年第1期68-71,共4页
目的探讨血液流变学指标在激素性股骨头坏死过程中的变化规律及其作用。方法20只兔随机分成2组,每组10只。A组(激素性股骨头坏死动物模型组):间隔24h耳缘静脉内2次注射大肠杆菌内毒素,每次40μg/kg,注射内毒素后注射醋酸泼尼松龙20 mg/k... 目的探讨血液流变学指标在激素性股骨头坏死过程中的变化规律及其作用。方法20只兔随机分成2组,每组10只。A组(激素性股骨头坏死动物模型组):间隔24h耳缘静脉内2次注射大肠杆菌内毒素,每次40μg/kg,注射内毒素后注射醋酸泼尼松龙20 mg/kg。B组(正常对照组)。两组分别在注射后24h、72h、7d、14d及21d,进行血浆黏度、全血黏度、血小板计数及血脂测定,21d取股骨头和肝脏行病理组织学观察。结果A组用药后24h血浆黏度、全血黏度升高,血脂升高(P<0.01)血小板计数减少(P<0.01),用药后72h、7d、14d及21d,持续异常,与B组相比差异显著。A组21d时病理切片见股骨头骨细胞和肝细胞变性、坏死。结论在激素性股骨头坏死动物模型中,血液流变学指标异常在引起血栓前状态,形成血栓导致骨坏死过程中可能发挥了重要作用。 展开更多
关键词 股骨头坏死 激素 血液流变学 动物实验
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神经营养素家族与周围神经再生的研究进展 被引量:4
2
作者 张力 王伟 孙亮 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1046-1048,共3页
关键词 周围神经再生 神经营养素家族 神经再生修复 神经再生微环境 神经损伤再生 神经细胞存活 临床医学 环境因素
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不同方式抽取的新西兰白兔骨髓中成纤维细胞集落形成单位数量差异观察 被引量:1
3
作者 刘丹平 王国贤 +2 位作者 胡蕴玉 郑英文 孟海娜 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2000年第3期157-163,共7页
目的 观察不同方式抽取的新西兰白兔骨髓中成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)数量差异。方法通过计数在体外培养条件下定量接种骨髓的CFU-F克隆数量观察了新西兰白兔胫骨、股骨、坐骨上三个穿刺点抽取的骨髓中CFU-F在下述情况中的数量差异... 目的 观察不同方式抽取的新西兰白兔骨髓中成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)数量差异。方法通过计数在体外培养条件下定量接种骨髓的CFU-F克隆数量观察了新西兰白兔胫骨、股骨、坐骨上三个穿刺点抽取的骨髓中CFU-F在下述情况中的数量差异:1.同一部位分别抽取不同量骨髓(0.2m1、2m1、2ml、1m1):2.同一部位前后两次(间隔一周)抽取同量骨髓(2m1);3.不同性别;4.不同年龄(4-6个月、1-1.5岁、2.5-3岁)。结果1.与首次抽取骨髓(0.2m1)比较,各穿刺点第二次抽取的骨髓(2m1)CFU—F数量虽略有下降,但变化不明显,继续抽取骨髓(分别为2ml、1m1)其CFU—F值均比前一次抽取的骨髓明显下降。通过检测股骨上穿刺点每次抽取前的骨髓像变化证实这种现象是穿刺部位骨髓被外周血稀释的结果:2.胫骨骨髓中CFU-F数量略低于股骨和坐骨骨髓;,3.同一部位后次抽取的骨髓CFU-F数量明显低于前次;4.雄性兔骨髓CFU-F数量略低于雌性兔,但差异无显著性;5.上述三个年龄组骨髓中CFU-F数量无明显差异。结论在研究兔骨髓基质细胞时,若实验要求应用较为纯净的骨髓,抽取骨髓量应在2m1以内为宜或多处取材,避免短期内在同一部位重复取材。 展开更多
关键词 骨髓 CFU 穿刺点 观察 集落形成 部位 成纤维细胞 新西兰白兔 数量差异 稀释
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上肢神经肌支的显微解剖及其在痉挛性瘫痪治疗中的意义 被引量:1
4
作者 王伟 罗永湘 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期205-207,共3页
目的 :为寻求解除上肢痉挛性瘫痪的新途径提供理论依据。方法 :在手术显微镜下 ,对 43侧成人上肢标本解剖观测。了解痉挛性脑瘫所致上肢痉挛性屈肘、旋前和屈腕畸形的主动肌神经肌支的来源、直径、可分离长度及发出部位。结果 :肱二头... 目的 :为寻求解除上肢痉挛性瘫痪的新途径提供理论依据。方法 :在手术显微镜下 ,对 43侧成人上肢标本解剖观测。了解痉挛性脑瘫所致上肢痉挛性屈肘、旋前和屈腕畸形的主动肌神经肌支的来源、直径、可分离长度及发出部位。结果 :肱二头肌肌支平均 2 .72支 ,来源于肌皮神经 ( 97.5% )和正中神经 ( 2 .5% ) ;肱肌肌支平均 2 .74支 ,来源肌皮神经 ( 80 .5% ) ,其余分别来源于桡神经 ( 1 5.3% )、正中神经( 4 .2 % ) ;肱桡肌肌支平均 1 .77支 ,来源于桡神经 ;旋前圆肌肌支平均 2 .33支 ,来源于正中神经 ;尺侧腕屈肌肌支平均 1 .72支 ,来源于尺神经。它们的可分离长度分别为 :肱二头肌肌支 2 3.94mm、肱肌肌支 2 1 .6 3mm、肱桡肌肌支 2 1 .38mm、旋前圆肌肌支 2 7.2 7mm、尺侧腕屈肌肌支 2 1 .70mm。神经肌支的横径分别为 :0 .99、1 .0 0、0 .86、0 .84、0 .83mm ,在起始与进入肌门处的横径比较 (t检验 )无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 :神经肌支的横径考虑与神经所含数量有关 ,术中可在起始处选择性切断 ,切除的长度以术后不再出现神经再连接为度。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 肌痉挛 神经 肌支 应用解剖 显微解剖
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体外状态下新西兰白兔骨髓中CFU-F集落及成骨性CFU-F集落数量观察
5
作者 刘丹平 栗刚 +3 位作者 关振家 胡蕴玉 郭韬 张男 《中国比较医学杂志》 CAS 2003年第4期231-235,共5页
目的 观察体外状态下新西兰白兔骨髓中成纤维细胞集落形成单位 (CFU F)及成骨性的CFU F集落数量 ,为探讨骨髓的成骨能力提供实验依据。方法 将实验动物分为幼年组 (6个月~ 1岁 )、壮年组 (2 5~ 3 2岁 )两组 ,在无菌状态下 ,在每只... 目的 观察体外状态下新西兰白兔骨髓中成纤维细胞集落形成单位 (CFU F)及成骨性的CFU F集落数量 ,为探讨骨髓的成骨能力提供实验依据。方法 将实验动物分为幼年组 (6个月~ 1岁 )、壮年组 (2 5~ 3 2岁 )两组 ,在无菌状态下 ,在每只动物的股骨上穿刺点抽取骨髓 0 8ml,每个培养瓶 (2 5ml)接种含 8× 10 5个有核细胞的骨髓量 ,在体外培养 12d时计数CFU F集落数量。计数后将培养瓶中CFU F集落进行ALP染色 ,在肉眼下计数着色的CFU F集落 (即成骨性CFU F集落 )数量。结果 按照集落着色的深浅 ,本研究把CFU F集落分为 3种 :①强阳性集落 ;②弱阳性集落 ;③阴性集落。两组成骨性CFU F集落数量约占CFU F集落总数的 1 4 ,主要为弱阳性集落 ,占成骨性CFU F集落的 70 %~ 80 % ;幼年组与壮年组强阳性集落分别占CFU F集落总数的 1 13和 1 17,幼年组明显高于壮年组 ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。由于每个CFU F集落均来源于一个骨髓基质干细胞 ,通过集落形成率可推算出新西兰白兔骨髓中每 110 0 0~ 130 0 0个有核细胞中有一个骨髓基质干细胞 ,后者仅占骨髓细胞的百万分之一。结论 骨髓中骨髓基质干细胞数量极少 ,成骨性骨髓基质干细胞就更少了 ,但就骨髓细胞总量来说骨髓中骨髓基质干细胞也是相当可观的。 展开更多
关键词 体外状态 新西兰 白兔 骨髓 CFU-F 成纤维细胞 干细胞
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hBMP2转基因载体的构建及其在兔骨髓基质细胞中的表达 被引量:1
6
作者 陈峻江 刘丹平 +4 位作者 崔大祥 王伟 张正 郭韬 张男 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第1期44-46,T0005,共4页
目的构建hBMP2真核表达载体pcDNA3-hBMP2,将其转染兔骨髓基质细胞(Marrow Stromal Cells,MSCs)并检测其表达效率。方法将hBMP2的cDNA构建于真核表达载体pcDNA3,形成重组真核表达载体pcDNA3-hBMP2,酶切鉴定后体外转染培养状态下的兔骨髓... 目的构建hBMP2真核表达载体pcDNA3-hBMP2,将其转染兔骨髓基质细胞(Marrow Stromal Cells,MSCs)并检测其表达效率。方法将hBMP2的cDNA构建于真核表达载体pcDNA3,形成重组真核表达载体pcDNA3-hBMP2,酶切鉴定后体外转染培养状态下的兔骨髓基质细胞,用原位杂交和免疫组织化学方法鉴定表达情况并用计算机图像分析系统测定其表达效率。结果pcDNA3-hBMP2载体酶切鉴定与预期片段相符,表明成功构建了pcDNA3-hBMP2转基因载体。用该载体转染兔骨髓基质细胞后获得了瞬时表达和稳定表达。结论载体pcDNA3-hBMP2可以在骨髓基质细胞中表达,为下一步将其用于转基因骨组织工程研究奠定基础。 展开更多
关键词 HBMP2 pcDNA3载体 构建 转染 骨髓基质细胞
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